Äidin tyytyväisyys selkäydinpuudutuksen jälkeen keisarileikkauksessa
Äidin tyytyväisyys erilaisilla selkäydinpuudutusalueilla suoritetun sähköisen keisarileikkauksen jälkeen: prospektiivinen havainnointitutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida neljän eri selkäydinanestesiahoitoratkaisun vaikutusta äidin tyytyväisyyteen keisarinleikkauksen jälkeen.
Pääkysymykset, joihin tämä tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:
- Ensisijainen lopputulos: Potilaan tyytyväisyys annettuun kivunlievitykseen ensimmäisen 24 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.
- Toissijainen lopputulos: Pelastusanalgeettien tarve. Osallistujat täyttävät erityisesti suunnitellun kyselylomakkeen 24 tunnin kuluttua keisarinleikkauksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ottamiskriteerit: Synnyttäjät suunnitellulle keisarileikkaukselle, ASA-status II ja III, ikä 18–45 vuotta, yksilöinen raskaus, kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen. -
Poissulkemiskriteerit: Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen, selkäydinanestesian kieltäminen, tunnetut lääkeallergiat tutkimukseen sisältyviä lääkkeitä kohtaan, moniraskaus, ennenaikainen raskaus, ihovaurio niskassa, vakavat äidin sairaudet, krooninen opioiden käyttö ja krooninen kipu. -
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Äidin tyytyväisyys annettuun kipulääkitykseen ensimmäisen 24 tunnin aikana keisarinleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pelastusanalgeettikoiden tarve
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Alkaloidit
- Poltisykliset aromaattiset hiilivedyt
- Polisykliset yhdisteet
- Anilidit
- Amidit
- Aniliiniyhdisteet
- Amiini
- Heterosykliset yhdisteet, 4 tai useammat renkaat
- Morfinalaiset
- Opiaatti -alkaloidit
- Heterosykliset yhdisteet, sillalla oleva rengas
- Fenanthreenit
- Morfiinijohdannaiset
- Bupivakaiini
- Morfiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6-00-34/5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .