Maternell tillfredsställelse efter spinalanestesi för kejsarsnitt
Maternell tillfredsställelse efter olika spinalanestesiregimer för elektivt kejsarsnitt: en prospektiv observationsstudie
Syftet med denna observationsstudie är att utvärdera effekten av fyra olika ryggmärgsbedövningsregimer på mödrateckning efter kejsarsnitt.
De huvudfrågor som denna studie syftar till att besvara är:
- Primärt utfall: Patientens tillfredsställelse med den tillhandahållna smärtlindringen under de första 24 timmarna efter operationen.
- Sekundärt utfall: Behovet av reservsmärtstillande medel. Deltagarna kommer att fylla i ett specialdesignat frågeformulär 24 timmar efter kejsarsnittet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: Förlossande för elektivt kejsarsnitt, ASA-status II och III, ålder mellan 18 och 45 år, enkel fosterförekomst, förmåga att ge informerat samtycke. -
Exklusionskriterier: Vägrar att delta i studien, vägrar ryggmärgsbedövning, kända läkemedelsallergier mot läkemedel som ingår i studien, flerfosterförekomst, för tidig graviditet, hudskada på nacken, allvarliga maternella komorbiditeter, kronisk opioidanvändning och kronisk smärta. -
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maternell tillfredsställelse med tillhandahållen analgosi under de första 24 timmarna efter kejsarsnitt
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Behovet av akutanalgetika
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar
- Heterocykliska föreningar, smältring
- Alkaloider
- Polycykliska aromatiska kolväten
- Polycykliska föreningar
- Anilider
- Amider
- Anilinföreningar
- Aminer
- Heterocykliska föreningar, 4 eller fler ringar
- Morfiner
- Opiatalkaloider
- Heterocykliska föreningar, överbryggad ring
- Fenanträn
- Morfinderivat
- Bupivakain
- Morfin
Andra studie-ID-nummer
- 6-00-34/5
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .