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前立腺癌に対するロボット支援根治的前立腺切除術後の10年バイオケミカル再発および尿失禁の予測因子

2026年4月22日 更新者:Viktor Kováčik、F.D. Roosevelt Teaching Hospital with Policlinic Banska Bystrica

前立腺癌治療における根治的前立腺切除術の10年間の腫瘍学的および機能的結果と患者満足度

本研究の目的は、CPRRP研究に当初参加した患者における、根治的前立腺摘除術後10年における長期的腫瘍学的・機能的治療結果および患者満足度を評価することです。 この研究は、以前の5年追跡評価(倫理委員会承認済み)を基盤とし、治療効果の持続性、生活の質、および長期的合併症に焦点を当てています。 データは、主要パラメータ(PSAレベル、その後の放射線療法およびアンドロゲン除去療法に関する情報、ICIQ-SFおよびIIEF-5質問票、患者報告の生活の質と満足度指標)を評価する電話インタビューにより収集され、その後統計分析が行われます。

調査の概要

状態

招待による登録

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banská Bystrica、スロバキア
        • F.D. Roosvelt university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

初期CPRRS研究の全参加者

説明

対象基準:

  • CPRRP研究で実施されたロボット支援前立腺全摘除術

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生化学的再発
時間枠:治療から10年まで。
前立腺がん生化学的再発率
治療から10年まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
失禁率
時間枠:手術から10年まで。
前立腺全摘除術後尿失禁
手術から10年まで。
勃起不全率
時間枠:手術から10年まで。
前立腺全摘除術後の勃起不全率
手術から10年まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2027年2月18日

研究の完了 (推定)

2027年2月18日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月22日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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