Предиктивные факторы 10-летнего биохимического рецидива и удержания мочи после робот-ассистированной радикальной простатэктомии по поводу рака предстательной железы
22 апреля 2026 г. обновлено: Viktor Kováčik, F.D. Roosevelt Teaching Hospital with Policlinic Banska Bystrica
Десятилетние онкологические и функциональные результаты лечения рака предстательной железы с помощью радикальной простатэктомии и уровень удовлетворенности пациентов
Целью настоящего проекта является оценка отдаленных онкологических и функциональных результатов лечения, а также удовлетворенности пациентов через десять лет после радикальной простатэктомии у пациентов, первоначально включенных в исследование CPRRP.
Это исследование основывается на предыдущей пятилетней оценке (одобренной этическим комитетом) и фокусируется на долговечности терапевтических эффектов, качестве жизни и отдаленных осложнениях.
Данные будут собираться посредством телефонных интервью, оценивающих ключевые параметры (уровни ПСА, информация о последующей лучевой терапии и андроген-депривационной терапии, опросники ICIQ-SF и IIEF-5, а также показатели качества жизни и удовлетворенности, сообщаемые пациентами), с последующим статистическим анализом.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Banská Bystrica, Словакия
- F.D. Roosvelt university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все участники исходного исследования CPRRS
Описание
Критерии включения:
- Робот-ассистированная радикальная простатэктомия, выполненная в исследовании CPRRP
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Биохимический рецидив
Временное ограничение: От лечения до 10 лет.
|
Частота биохимического рецидива рака предстательной железы
|
От лечения до 10 лет.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота недержания
Временное ограничение: От операции до 10 лет.
|
Недержание мочи после простатэктомии
|
От операции до 10 лет.
|
|
Частота эректильной дисфункции
Временное ограничение: От операции до 10 лет.
|
Частота эректильной дисфункции после простатэктомии
|
От операции до 10 лет.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
18 февраля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 февраля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Генитальные новообразования, мужчины
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания половых органов, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Карцинома
- Новообразования предстательной железы
- Аденокарцинома
Другие идентификационные номера исследования
- CPRRP10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .