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自律性喪失を伴う高齢者の社会参加を支援する「Count Me In」プログラム

2026年2月25日 更新者:Université du Québec à Trois-Rivières

長期療養施設に居住する高齢者およびデイセンターにおける自律性喪失を有する高齢者のための社会的参加支援プログラム「Count Me In」

この観察研究の目的は、高齢者の強みと行動力に焦点を当てた「Count Me Inプログラム」(フランス語ではParticipe-Présent)が、以下のアウトカム指標で評価される自律性の低下を有する高齢者の社会参加と心理社会的要因を改善できるかどうかを明らかにすることです:(1)孤独感;(2)抑うつ症状;(3)認知機能;(4)余暇活動への参加頻度;(5)社会参加の種類。

参加者はCount Me Inプログラムで週1回のワークショップを7回受講します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

最初のワークショップ「参加するとは何か?」では、参加者に社会参加の多様性、利点、障壁、促進要因を探求することを促します。 2番目のワークショップ「強みを活かす」では、参加する高齢者が創造性やユーモアのセンスなどの自身の強みを特定し、新しい人々との出会いなどの個人的な目標を選択することを導きます。 3番目のワークショップ「コミュニティ、機会の源泉」では、コミュニティ内で提供される参加機会に焦点を当てた議論が行われます。 議論では特に、手頃な価格の活動を見つける可能性、外出の計画、組織を施設に招待する可能性などが取り上げられます。 4番目のワークショップ「加齢と行動力」では、自然な加齢、年齢差別、自己年齢差別に関する対話を提案します。 参加者は加齢の神話と現実を探求し、行動力を強化する戦略を特定します。 5番目のワークショップ「参加のための支出」は、これらの人々の大多数にとって個人の財務管理が複雑な状況であることを考慮し、撤回されました。 6番目のワークショップ「参加のためにコミュニケートする」では、積極的傾聴、要求の伝え方、紛争解決など、いくつかの社会的スキルが取り上げられます。 7番目のワークショップ「ソーシャルネットワーキング:つながりを保つ」では、参加者にソーシャルネットワークの定義を考えさせ、それについて議論し、ニーズを満たすためのさまざまな戦略を探求することを導きます。 最後に、8番目のワークショップ「市民参加」では、基本的権利(正義、尊厳、サービスへのアクセス)の平等などの権利の認識、および社会に積極的に関与する方法(例:請願書への署名、利用者委員会への参加)に焦点を当てます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 55歳以上であること
  • フランス語を流暢に理解し話せること
  • 約45分間のグループミーティングに参加できること
  • 現在、デイセンターで少なくとも1つのレジャー活動に参加していること

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「カウント・ミー・イン・プログラム」
週7回のワークショップ
週7回のワークショップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
孤独
時間枠:登録時および登録8週間後
孤独に関する質問は次のように表現されます:「あなたは孤独に悩んでいますか?(決してない/時々/しばしばまたはいつも)」
登録時および登録8週間後
うつ症状
時間枠:登録時および登録から8週間後。
ナーシングホーム短期抑うつ評価尺度(NH-SDI)。 16項目の抑うつ症状に関するクローズドエンド質問が含まれています。
登録時および登録から8週間後。
社会的参加のレベル
時間枠:登録時および登録8週間後。
参加者の社会的参加は6つのカテゴリーに分類されます。 第一レベルは、他の人との接触を伴う活動の準備として個人が通常一人で行うすべての日常活動(例:食事)に関するものです。 第二レベルには、個人が他の人と直接接触していないが、他の人が存在する活動(例:演奏ホールで音楽を聴く)も含まれます。 第三レベルでは、個人は対面またはオンラインで他の人と社会的接触を持ちますが、特定の活動を一緒に行うことはありません。 第四レベルでは、個人は他の人と協力して活動を実施し、共通の目標を達成します。 第五レベルには、個人が他の人を助ける活動(例:介護者やボランティアとして)が含まれます。 最後に、第六レベルでは、個人は市民活動(例:政党への関与)を通じてより広く社会に貢献します。
登録時および登録8週間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知
時間枠:登録時および登録8週間後。
モントリオール認知評価(MoCA)。 これは、短期記憶、視空間機能、実行機能、注意、集中、作業記憶、言語、および見当識を評価します。
登録時および登録8週間後。
週あたりの余暇活動への参加頻度
時間枠:登録時および登録後8週間
余暇活動への参加頻度(週単位)は、余暇活動担当者の管理データによって記録されます。
登録時および登録後8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Tokiko Hamasaki、University of Quebec at Trois-Rivières

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Projet PP@CHSLD/CdJ

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

1つのデイセンターから8名の参加者を募集します。 すべてのデータは機密性を保護するためにコード化されますが、サンプルサイズが小さく単一施設からの募集であるため、IPDを共有すると参加者のプライバシーが侵害されるリスクが残ります。 このため、他の研究者とのIPD共有は計画していません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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