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支持失去自主能力老年人社会参与的‘Count Me In’计划

2026年2月25日 更新者:Université du Québec à Trois-Rivières

支持长期护理机构老年人和日间中心失去自主能力老年人社会参与的Count Me In计划

这项观察性研究旨在确定“Count Me In 计划”(法语为“Participe-Présent”),一个专注于老年人优势与行动力的项目,是否能通过以下结果指标改善失能老年人的社会参与度和心理社会因素:(1)孤独感;(2)抑郁症状;(3)认知能力;(4)休闲活动参与频率;以及(5)社会参与类型。

参与者将参加“Count Me In 计划”中为期七周的每周研讨会。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

第一场研讨会“参与,意味着什么?”邀请参与者探索社会参与的多样性、益处、障碍及促进因素。 第二场研讨会“发掘优势”引导参与老年人识别自身优势(如创造力或幽默感),并选择个人目标(如结识新朋友)。 第三场研讨会“社区:机遇之源”聚焦讨论社区提供的参与机会, 重点关注寻找可负担活动、组织外出或邀请机构访问养老机构等可能性。 第四场研讨会“老龄化与行动力”围绕自然衰老、年龄歧视与自我年龄歧视展开对话, 参与者探讨衰老的迷思与现实,并制定增强行动力的策略。 第五场研讨会“为参与而消费”因多数参与者个人财务管理的复杂性已被取消。 第六场研讨会“沟通促参与”涉及多项社交技能,如积极倾听、提出请求与解决争端。 第七场研讨会“社交网络:保持联结”引导参与者定义社交网络、展开讨论,并探索满足需求的不同策略。 最后,第八场研讨会“公民参与”重点关注权利认知(如基本权利的平等性——司法、尊严、服务获取),以及积极参与社会的方式(例如签署请愿书、加入用户委员会)。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 必须年满55岁以上
  • 必须能够流利理解和说法语
  • 必须能够参加约45分钟的团体会议
  • 目前必须在日间中心参与至少一项休闲活动

排除标准:

  • 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“Count Me In”计划
七次每周工作坊
七个每周研讨会

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
孤独
大体时间:入组时及入组后八周
关于孤独感的问题将表述为:“你是否感到孤独?(从不/有时/经常或总是)”
入组时及入组后八周
抑郁症状
大体时间:在入组时和入组后8周。
《养老院简短抑郁量表(NH-SDI)》。 它包括16个关于抑郁症状的封闭式问题。
在入组时和入组后8周。
社会参与水平
大体时间:在入组时和入组八周后。
参与者的社会参与将被分为六个类别。 第一层级涉及个人通常独自进行的所有日常活动,这些活动是为他们与他人接触的其他活动做准备(例如,吃饭)。 第二层级也包括个人不直接与他人接触,但其他人在场的活动(例如,在音乐厅听音乐)。 在第三层级,个人与他人进行社交接触,无论是面对面还是在线,但不与他们进行任何具体活动。 在第四层级,个人与他人合作进行活动并实现共同目标。 第五层级包括个人帮助他人的活动(例如,作为照顾者或志愿者)。 最后,在第六层级,个人通过公民活动更广泛地为社会做出贡献(例如,参与政党)。
在入组时和入组八周后。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
认知
大体时间:在入组时和入组后八周。
蒙特利尔认知评估(MoCA)。 它评估短期记忆、视觉空间功能、执行功能、注意力、专注力、工作记忆、语言和定向能力。
在入组时和入组后八周。
每周参与休闲活动的频率
大体时间:在入组时和入组后八周。
每周参与休闲活动的频率将由休闲工作人员的管理数据进行记录。
在入组时和入组后八周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Projet PP@CHSLD/CdJ

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们将从一家日间中心招募八名参与者。 虽然所有数据都将进行编码以保护机密性,但由于样本量小且为单点招募,如果我们共享IPD,参与者的隐私仍有可能受到损害。 因此,我们不计划与其他研究人员共享IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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