Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Count Me In-programmet för att stödja socialt deltagande för äldre med förlust av autonomi

25 februari 2026 uppdaterad av: Université du Québec à Trois-Rivières

Count Me In-programmet för att stödja socialt deltagande för äldre som bor på långtidsvårdsinrättningar och äldre med nedsatt autonomi på dagcenter

Syftet med denna observationsstudie är att fastställa om programmet Count Me In (Participe-Présent på franska), som fokuserar på äldre personers styrkor och handlingskraft, kan förbättra socialt deltagande och psykosociala faktorer bland äldre med förlust av självständighet, som bedöms med följande utfallsmått: (1) ensamhet; (2) depressiva symtom; (3) kognition; (4) frekvens av deltagande i fritidsaktiviteter; och (5) typ av socialt deltagande.

Deltagarna kommer att delta i sju veckovisa workshops i programmet Count Me In.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den första workshopen, "Delta, vad är det?", bjuder in deltagarna att utforska mångfalden, fördelarna, hindren och underlättarna för socialt deltagande. Den andra workshopen, "Bygga på styrkor", leder deltagande äldre vuxna att identifiera sina egna styrkor, såsom kreativitet eller sinne för humor, och att välja ett personligt mål, som att träffa nya människor. Vid den tredje workshopen, "Samhället, en källa till möjligheter", fokuserar diskussionerna på deltagandemöjligheter som erbjuds inom samhället. Diskussionerna tar särskilt upp möjligheten att hitta prisvärda aktiviteter, organisera utflykter eller bjuda in organisationer att besöka institutioner. Den fjärde workshopen, "Åldrande och handlingskraft", föreslår en dialog om naturligt åldrande, ålderism och självålderism. Deltagarna utforskar myter och verkligheter kring åldrande och identifierar strategier för att stärka sin handlingskraft. Den femte workshopen, "Spendera för att delta", har dragits tillbaka, med tanke på den komplexa kontexten av personlig ekonomisk förvaltning för majoriteten av dessa individer. Vid den sjätte workshopen, "Kommunisera för att delta", behandlas flera sociala färdigheter, såsom aktiv lyssnande, att göra förfrågningar och att lösa tvister. Den sjunde workshopen, "Socialt nätverkande: Hålla kontakten", leder deltagarna att definiera vad ett socialt nätverk är, diskutera det och utforska olika strategier för att möta sina behov. Slutligen fokuserar den åttonde workshopen, "Medborgardeltagande", på erkännandet av rättigheter, såsom likheten i grundläggande rättigheter (rättvisa, värdighet, tillgång till tjänster), samt på sätt att vara aktivt engagerad i samhället (t.ex. signera petitioner, delta i en användarkommitté).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara över 55 år
  • Måste kunna förstå och tala franska flytande
  • Måste kunna delta i ett gruppmöte som varar ungefär 45 minuter
  • Måste för närvarande delta i minst en fritidsaktivitet på ett dagcenter

Exklusionskriterier:

  • Inga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Programmet Räkna med mig
Sju veckovisa workshops
Sju veckovisa workshops

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ensamhet
Tidsram: Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning
Frågan om ensamhet kommer att formuleras på följande sätt: "Lider du av ensamhet? (aldrig / ibland / ofta eller alltid)".
Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning
Depressiva symptom
Tidsram: Vid inskrivning och 8 veckor efter inskrivning.
The Nursing Homes Short Depression Inventory (NH-SDI). Den innehåller 16 slutna frågor om depressiva symptom.
Vid inskrivning och 8 veckor efter inskrivning.
Nivå av socialt deltagande
Tidsram: Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.
Deltagarnas sociala deltagande kommer att klassificeras i sex kategorier. Den första nivån avser alla dagliga aktiviteter som en individ normalt utför ensam som förberedelse för andra aktiviteter som kommer att sätta dem i kontakt med andra människor (t.ex. äta). Den andra nivån inkluderar också aktiviteter där individen inte är i direkt kontakt med andra människor, men där andra människor är närvarande (t.ex. lyssna på musik i en konsertsal). På den tredje nivån är individen i social kontakt med andra människor, antingen personligen eller online, men deltar inte i någon specifik aktivitet med dem. På den fjärde nivån samarbetar individen med andra för att genomföra en aktivitet och uppnå ett gemensamt mål. Den femte nivån inkluderar aktiviteter där individen hjälper andra (t.ex. som vårdgivare eller volontär). Slutligen, på den sjätte nivån, bidrar individen bredare till samhället genom medborgerliga aktiviteter (t.ex. engagera sig i politiska partier).
Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognition
Tidsram: Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Den utvärderar korttidsminne, visuospatial funktion, exekutiv funktion, uppmärksamhet, koncentration, arbetsminne, språk och orientering.
Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.
Frekvens av deltagande i fritidsaktiviteter per vecka
Tidsram: Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.
Frekvensen för deltagande i fritidsaktiviteter per vecka kommer att dokumenteras genom fritidsledarens administrativa data.
Vid inskrivning och åtta veckor efter inskrivning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Projet PP@CHSLD/CdJ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att rekrytera åtta deltagare från ett enda dagcenter. Även om all data kommer att kodas för att skydda konfidentialiteten, på grund av den lilla urvalsstorleken och rekryteringen från en enda plats, finns det fortfarande en risk att deltagarnas integritet kan äventyras om vi delar IPD. Av denna anledning planerar vi inte att dela IPD med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera