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Il Programma Count Me In a Supporto della Partecipazione Sociale per le Persone Anziane con Perdita di Autonomia

25 febbraio 2026 aggiornato da: Université du Québec à Trois-Rivières

Il Programma Count Me In a Supporto della Partecipazione Sociale per Anziani Residenti in Strutture di Lungodegenza e Anziani con Perdita di Autonomia nei Centri Diurni

L'obiettivo di questo studio osservazionale è determinare se il Programma Count Me In (Participe-Présent in francese), che si concentra sui punti di forza e sul potere di agire degli anziani, possa migliorare la partecipazione sociale e i fattori psicosociali tra gli anziani con perdita di autonomia, valutati attraverso le seguenti misure di esito: (1) solitudine; (2) sintomi depressivi; (3) cognizione; (4) frequenza di partecipazione ad attività ricreative; e (5) tipo di partecipazione sociale.

I partecipanti parteciperanno a sette workshop settimanali del Programma Count Me In.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il primo workshop, "Partecipare, cos'è?", invita i partecipanti a esplorare la diversità, i benefici, gli ostacoli e i facilitatori della partecipazione sociale. Il secondo workshop, "Costruire sui punti di forza", guida gli anziani partecipanti a identificare i propri punti di forza, come la creatività o il senso dell'umorismo, e a scegliere un obiettivo personale, come incontrare nuove persone. Al terzo workshop, "La comunità, una fonte di opportunità", le discussioni si concentrano sulle opportunità di partecipazione offerte all'interno della comunità. Le discussioni affrontano in particolare la possibilità di trovare attività accessibili, organizzare uscite o invitare organizzazioni a visitare le istituzioni. Il quarto workshop, "Invecchiamento e potere di agire", propone un dialogo sull'invecchiamento naturale, l'ageismo e l'auto-ageismo. I partecipanti esplorano i miti e le realtà dell'invecchiamento e identificano strategie per rafforzare il loro potere di agire. Il quinto workshop, "Spendere per partecipare", è stato ritirato, dato il contesto complesso della gestione finanziaria personale per la maggior parte di queste persone. Al sesto workshop, "Comunicare per partecipare", vengono affrontate diverse abilità sociali, come l'ascolto attivo, fare richieste e risolvere le controversie. Il settimo workshop, "Social Networking: rimanere connessi", guida i partecipanti a definire cos'è una rete sociale, discuterne ed esplorare diverse strategie per soddisfare le loro esigenze. Infine, l'ottavo workshop, "Partecipazione cittadina", si concentra sul riconoscimento dei diritti, come l'uguaglianza dei diritti fondamentali (giustizia, dignità, accesso ai servizi), nonché sui modi per essere attivamente coinvolti nella società (ad esempio, firmare petizioni, partecipare a un comitato degli utenti).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve avere più di 55 anni
  • Deve essere in grado di comprendere e parlare fluentemente il francese
  • Deve essere in grado di partecipare a un incontro di gruppo della durata di circa 45 minuti
  • Deve attualmente partecipare ad almeno un'attività ricreativa in un centro diurno

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Il Programma Count Me In
Sette workshop settimanali
Sette workshop settimanali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Solitudine
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento
La domanda sulla solitudine sarà formulata come segue: "Soffri di solitudine? (mai / a volte / spesso o sempre)".
Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento
Sintomi depressivi
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento e a 8 settimane dall'arruolamento.
Il Nursing Homes Short Depression Inventory (NH-SDI). Include 16 domande a risposta chiusa sui sintomi depressivi.
Al momento dell'arruolamento e a 8 settimane dall'arruolamento.
Livello di partecipazione sociale
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.
La partecipazione sociale dei partecipanti sarà classificata in sei categorie. Il primo livello riguarda tutte le attività quotidiane che un individuo normalmente svolge da solo in preparazione ad altre attività che lo metteranno in contatto con altre persone (ad esempio, mangiare). Il secondo livello include anche attività in cui l'individuo non è in contatto diretto con altre persone, ma dove altre persone sono presenti (ad esempio, ascoltare musica in una sala da concerto). Al terzo livello, l'individuo è in contatto sociale con altre persone, di persona o online, ma non svolge alcuna attività specifica con loro. Al quarto livello, l'individuo collabora con altri per svolgere un'attività e raggiungere un obiettivo comune. Il quinto livello include attività in cui l'individuo aiuta gli altri (ad esempio, come caregiver o volontario). Infine, al sesto livello, l'individuo contribuisce più ampiamente alla società attraverso attività civiche (ad esempio, coinvolgendosi in partiti politici).
Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognizione
Lasso di tempo: All'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.
Il Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Valuta la memoria a breve termine, la funzione visuospaziale, la funzione esecutiva, l'attenzione, la concentrazione, la memoria di lavoro, il linguaggio e l'orientamento.
All'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.
Frequenza di partecipazione ad attività ricreative per settimana
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.
La frequenza di partecipazione alle attività ricreative settimanali sarà documentata dai dati amministrativi dell'operatore ricreativo.
Al momento dell'arruolamento e otto settimane dopo l'arruolamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Projet PP@CHSLD/CdJ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Recluteremo otto partecipanti da un unico centro diurno. Sebbene tutti i dati saranno codificati per proteggere la riservatezza, a causa delle piccole dimensioni del campione e del reclutamento in un unico sito, rimane il rischio che la privacy dei partecipanti possa essere compromessa se condividiamo i dati dei partecipanti individuali (IPD). Per questo motivo, non prevediamo di condividere gli IPD con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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