Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Count Me In Programmet til støtte for social deltagelse for ældre med tab af selvstændighed

25. februar 2026 opdateret af: Université du Québec à Trois-Rivières

Count Me In-programmet til støtte for social deltagelse for ældre boende på langtidsplejefaciliteter og ældre med tab af autonomi i dagcentre

Formålet med denne observationsstudie er at afgøre, om Count Me In-programmet (Participe-Présent på fransk), som fokuserer på ældre voksnes styrker og handlekraft, kan forbedre social deltagelse og psykosociale faktorer blandt ældre voksne med tab af selvstændighed, vurderet ved følgende resultatmål: (1) ensomhed; (2) depressive symptomer; (3) kognition; (4) hyppighed af deltagelse i fritidsaktiviteter; og (5) type af social deltagelse.

Deltagerne vil deltage i syv ugentlige workshops i Count Me In-programmet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den første workshop, "Deltagelse, hvad er det?", inviterer deltagerne til at udforske mangfoldigheden, fordelene, hindringerne og facilitaterne for social deltagelse. Den anden workshop, "At bygge på styrker", fører deltagende ældre til at identificere deres egne styrker, såsom kreativitet eller humoristisk sans, og til at vælge et personligt mål, såsom at møde nye mennesker. Ved den tredje workshop, "Fællesskabet, en kilde til muligheder", fokuserer diskussionerne på deltagelsesmuligheder, der tilbydes i fællesskabet. Diskussionerne adresserer især muligheden for at finde overkommelige aktiviteter, organisere udflugter eller invitere organisationer til at besøge institutioner. Den fjerde workshop, "Aldring og handlekraft", foreslår en dialog om naturlig aldring, aldersdiskrimination og selv-aldersdiskrimination. Deltagerne udforsker myterne og virkeligheden om aldring og identificerer strategier for at styrke deres handlekraft. Den femte workshop, "At bruge penge for at deltage", er blevet trukket tilbage på grund af den komplekse kontekst vedrørende personlig økonomistyring for størstedelen af disse personer. Ved den sjette workshop, "At kommunikere for at deltage", adresseres flere sociale færdigheder, såsom aktiv lytning, at fremsætte anmodninger og at løse konflikter. Den syvende workshop, "Socialt netværk: Forbliv forbundet", fører deltagerne til at definere, hvad et socialt netværk er, diskutere det og udforske forskellige strategier for at opfylde deres behov. Endelig fokuserer den ottende workshop, "Borgerdeltagelse", på anerkendelsen af rettigheder, såsom lighed af grundlæggende rettigheder (retfærdighed, værdighed, adgang til tjenester), samt på måder at være aktivt involveret i samfundet på (f.eks. at underskrive petitioner, deltage i et brugerudvalg).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være over 55 år
  • Skal kunne forstå og tale fransk flydende
  • Skal kunne deltage i et gruppemøde, der varer cirka 45 minutter
  • Skal i øjeblikket deltage i mindst én fritidsaktivitet i et dagcenter

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Count Me In-programmet
Syv ugentlige workshops
Syv ugentlige workshops

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ensomhed
Tidsramme: Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding
Spørgsmålet om ensomhed vil blive formuleret som følger: "Lider du af ensomhed? (aldrig / nogle gange / ofte eller altid)".
Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding
Depressive symptomer
Tidsramme: Ved indskrivning og 8 uger efter indskrivning.
The Nursing Homes Short Depression Inventory (NH-SDI). Den inkluderer 16 lukkede spørgsmål om depressive symptomer.
Ved indskrivning og 8 uger efter indskrivning.
Niveau for social deltagelse
Tidsramme: Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding.
Deltagernes sociale deltagelse vil blive inddelt i seks kategorier. Det første niveau omfatter alle de daglige aktiviteter, som en person normalt udfører alene som forberedelse til andre aktiviteter, der bringer dem i kontakt med andre mennesker (f.eks. spisning). Det andet niveau omfatter også aktiviteter, hvor personen ikke er i direkte kontakt med andre mennesker, men hvor andre mennesker er til stede (f.eks. at lytte til musik i en koncertsal). På tredje niveau er personen i social kontakt med andre mennesker, enten personligt eller online, men deltager ikke i nogen specifik aktivitet med dem. På fjerde niveau samarbejder personen med andre om at gennemføre en aktivitet og opnå et fælles mål. Det femte niveau omfatter aktiviteter, hvor personen hjælper andre (f.eks. som omsorgsperson eller frivillig). Endelig, på sjette niveau, bidrager personen bredere til samfundet gennem borgerlige aktiviteter (f.eks. at engagere sig i politiske partier).
Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognition
Tidsramme: Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding.
Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Den evaluerer korttidshukommelse, visuospatial funktion, udførende funktion, opmærksomhed, koncentration, arbejdshukommelse, sprog og orientering.
Ved tilmelding og otte uger efter tilmelding.
Hyppighed af deltagelse i fritidsaktiviteter pr. uge
Tidsramme: Ved indskrivning og otte uger efter indskrivning.
Hyppigheden af deltagelse i fritidsaktiviteter pr. uge vil blive dokumenteret af fritidsarbejderens administrative data.
Ved indskrivning og otte uger efter indskrivning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Projet PP@CHSLD/CdJ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi vil rekruttere otte deltagere fra et enkelt dagcenter. Selvom alle data vil blive kodet for at beskytte konfidentialiteten, på grund af den lille stikprøvestørrelse og rekruttering fra et enkelt sted, er der stadig en risiko for, at deltagernes privatliv kunne blive kompromitteret, hvis vi deler IPD. Af denne grund planlægger vi ikke at dele IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ældre voksne

Kliniske forsøg med Count Me In Programmet

Abonner