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喘息患者におけるパプワース呼吸法単独またはブリッジポーズヨガを併用した効果

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

パプワース呼吸法(ブリッジポーズヨガ併用・非併用)が喘息患者の呼吸困難、肺機能、胸郭拡張、QOLに及ぼす影響

喘息は気道の炎症と収縮を引き起こす慢性的な状態であり、息切れ、喘鳴、胸部圧迫感などの症状を引き起こします。 薬物療法が主な治療法ですが、パプワース呼吸法や橋のポーズヨガなどの補完的技術が呼吸器の健康と生活の質を改善するために注目を集めています。

パプワース呼吸法は、ゆっくりとした制御された横隔膜呼吸に焦点を当て、不安を軽減し呼吸パターンを改善します。 橋のポーズヨガは胸部を開き背中を強化し、より深い呼吸を促進します。 この研究は、これらの技術が8週間にわたる喘息症状、肺機能、胸郭拡張、生活の質に及ぼす影響を検証します。

研究は8週間実施されます。 参加者は2つのグループに分けられます:一方はパプワース呼吸法のみを実践し、もう一方はそれに橋のポーズヨガを組み合わせます。 各グループは週5回、パプワース法によるセッションを受けます。 介入前後に測定を行い、息切れ(BORGスケール)、肺機能(デジタルスパイロメーターによるFEV1、FVC、FEV1/FVCなど)、胸郭拡張、生活の質(AQLQ)の変化を評価します。

これらの結果を比較することで、本研究はパプワース呼吸法と橋のポーズヨガを組み合わせたアプローチが、呼吸困難の管理、肺機能の向上、生活の質の改善においてより大きな利益をもたらすかどうかを明らかにすることを目指します。 これらの知見は、胸郭拡張を促進し、喘息患者の気管支痙攣を緩和することに貢献する可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Muzaffargarh、Punjab Province、パキスタン、24200
        • DHQ Muzaffargarh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 喘息の確定診断を受けた15~20歳の患者。
  • 男女両方。
  • GINAに基づきFEV1が60~80%の軽度から中等度の患者。
  • 参加に同意し同意書を提出できること、18歳未満の場合は保護者の同意があること。
  • 喘息の状態が安定している個人。

除外基準:

  • 重度の喘息、または慢性閉塞性肺疾患(COPD)などの呼吸器疾患を併存する患者。
  • 介入に干渉する可能性のある最近の上気道感染症。
  • ヨガのポーズへの安全な参加を妨げる身体障害、整形外科的、または筋骨格系の問題を有する個人。
  • 身体的または呼吸運動によって悪化する可能性のある既知の心血管疾患(例:高血圧、不整脈、心不全)を有する参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA: パーペワース呼吸法

頻度:参加者は8週間にわたり週2~3回のセッションに参加しました。

強度:各セッションは中程度の強度で実施され、呼吸パターンを調整し呼吸困難を軽減するための制御された横隔膜呼吸法に焦点を当てました。

時間:各セッションは約15~20分間続き、横隔膜呼吸、鼻呼吸、呼吸制御、リラクゼーションエクササイズの練習に時間が割り当てられました。

種類:介入はパップワース呼吸法で構成され、横隔膜呼吸、鼻呼吸、呼吸カウントと制御、リラクゼーションエクササイズを含みました。各コンポーネントは訓練を受けたセラピストの指導の下で練習されました。

方法:パップワース法は、制御されたマインドフルな呼吸を通じて、呼吸器の問題や不安を管理するために設計された構造化された呼吸法でした。 実践者はまず快適に座り、手をお腹に置いて横隔膜の動きを感じ、将来の呼吸が胸ではなく腹部から始まるようにしました。 彼らは鼻から深くゆっくりと息を吸い込み、腹部を膨らませ、その後優しく息を吐き出し、毎分約8〜12回の安定したリズムを維持しました。 鼻呼吸は気流をろ過し調節するために強調され、リラクゼーション技法は体の緊張を解放するのに役立ちました。 続けるうちに、実践者は過呼吸を管理するために、ゆっくりと制御された呼吸を使用して、さまざまな活動レベルやストレスレベルに合わせて呼吸を調整しました。 一貫した練習により、この方法は落ち着きを促進し、呼吸効率を改善し、喘息や不安の症状を軽減し、将来の呼吸制御と回復力を高めました。
実験的:グループB:パップワース呼吸法 + ブリッジポーズヨガ

頻度:セッションは週5回、8週間にわたって実施され、グループ1と同様でした。

強度:参加者は中程度の強度の呼吸法とヨガのポーズを行いました。ブリッジポーズでは胸を開き肺容量を増やすために、コントロールされた呼吸に重点が置かれました。

時間:各セッションは約30分間で、約15〜20分のパパワース呼吸法と5〜10分のブリッジポーズの実践を組み合わせました。

種類:このグループの介入には、パパワース呼吸法とブリッジポーズ(セツ・バンダーサナ)の両方が含まれていました。ブリッジポーズでは、仰向けに寝て膝を曲げ、吸気時に腰を持ち上げ、ポーズ全体でゆっくりとコントロールされた呼吸に集中しました。ポーズは15〜30秒間保持され、複数回繰り返されました。

方法:ブリッジポーズ(セツ・バンダ・アーサナ)では、実践者はまず仰向けになり、膝を曲げて足を腰幅に開き床につけ、腕は体の横に置き、手のひらを下に向けます。 足は指先がかかとに触れるほど近くに置きます。 息を吸いながら、足を地面に押し付け、お尻の筋肉を使って腰を天井に向けて持ち上げ、膝がかかとの真上に来るように整えます。 肩を背中の下に軽く引き込んで持ち上げを支え、快適であれば手を骨盤の下で組むこともできます。 実践者は深く呼吸し、15〜30呼吸の間ポーズを保持し、胸と腰を息を吸うたびに持ち上げることに集中しながら、顔と首はリラックスさせます。 息を吐きながら、腰をゆっくりと床に下ろしてポーズを解放し、背骨を休めてから次の動きに移ります。 この練習は、時間をかけて柔軟性、筋力、脊柱の整列を向上させるのに役立ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正版ボーグ呼吸困難スケール
時間枠:8週間
患者の呼吸困難の程度を評価する主観的ツールです。 0から10までの10段階で構成されています。0は「全く呼吸困難がない」を、10は「最大の呼吸困難」を指します。測定は介入前後に行われます。
8週間
FEV1
時間枠:8週間
デジタルスパイロメーター装置を使用して、肺容量(ml)の測定を行います。 これらの測定は肺機能検査の一部であり、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、嚢胞性線維症などの呼吸器疾患の診断と経過観察に役立ちます。 測定は介入前後に実施されます。
8週間
FVC
時間枠:8週間
デジタルスパイロメーター装置を使用して、肺活量(ml)の測定値を取得します。 これらの測定は、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、および嚢胞性線維症などの呼吸器疾患の診断と経過観察に役立つ肺機能検査の一部です。 測定は介入前後に実施されます。
8週間
FEV1/FVC
時間枠:8週間
デジタルスパイロメーター装置を使用して、FEV1/FVCの測定値を取得します。 測定は介入前後に実施されます。
8週間
胸部拡張
時間枠:8週間
介入前後に、胸骨、腋窩、剣状突起の3箇所で胸郭拡張の測定を巻尺を用いて行い、その後平均値を算出します。
8週間
喘息生活の質質問票 (AQLQ)
時間枠:8週間
喘息生活の質質問票(AQLQ)は、喘息が個人の日常生活に与える影響を測定するために開発された検証済みツールです。
エリザベス・ジャニパー博士によって開発されたこの質問票は、症状、活動制限、感情機能、環境刺激への感受性という4つの主要領域を評価します。
32項目から構成されるAQLQは、臨床実践と研究の両方で、治療効果の評価や患者の健康状態の経時的モニタリングに使用されています。
回答は7点尺度で採点され、低いスコアはより大きな障害を示すため、喘息管理における患者中心のアウトカムを理解するための重要な手段となっています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月10日

一次修了 (実際)

2025年12月25日

研究の完了 (実際)

2025年12月25日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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