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Efectos de la Respiración Papworth Con o Sin Postura del Puente de Yoga en Pacientes con Asma

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la Respiración Papworth Con o Sin Postura del Puente de Yoga en la Disnea, Funciones Pulmonares, Expansión Torácica y Calidad de Vida en Pacientes con Asma

El asma es una afección crónica que causa inflamación y constricción de las vías respiratorias, lo que provoca síntomas como dificultad para respirar, sibilancias y opresión en el pecho. Si bien la medicación es el tratamiento principal, técnicas complementarias como la respiración Papworth y la postura del puente de yoga están ganando reconocimiento por mejorar la salud respiratoria y la calidad de vida.

La respiración Papworth se centra en una respiración diafragmática lenta y controlada para reducir la ansiedad y mejorar los patrones de respiración. La postura del puente de yoga abre el pecho y fortalece la espalda, promoviendo una respiración más profunda. Este estudio examina los efectos de estas técnicas sobre los síntomas del asma, la función pulmonar, la expansión torácica y la calidad de vida durante 8 semanas.

El estudio durará 8 semanas. Dividirá a los participantes en dos grupos: uno practicando solo la respiración Papworth, y el otro combinándola con la postura del puente de yoga. Cada grupo tendrá sesiones 5 veces por semana con tratamiento mediante el método Papworth. Se tomarán mediciones antes y después de la intervención para evaluar cambios en la dificultad para respirar (escala BORG), función pulmonar (como FEV1, FVC y FEV1/FVC mediante espirómetro digital), expansión torácica y calidad de vida (AQLQ).

Al comparar estos resultados, este estudio pretende determinar si el enfoque combinado de la respiración Papworth y la postura del puente de yoga conduce a mayores beneficios en el manejo de la disnea, la mejora de la función pulmonar y la calidad de vida. Estos conocimientos pueden contribuir a mejorar la expansión torácica y, por tanto, aliviar el broncoespasmo en pacientes con asma.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Muzaffargarh, Punjab Province, Pakistán, 24200
        • DHQ Muzaffargarh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 15 a 20 años con diagnóstico confirmado de asma.
  • Hombres y mujeres
  • Pacientes leves a moderados con FEV1 del 60-80% según GINA
  • Dispuestos a participar y firmar el formulario de consentimiento, con consentimiento paterno si son menores de 18 años
  • Individuos con condiciones de asma estables

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con asma grave o enfermedades respiratorias coexistentes como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
  • Cualquier infección reciente del tracto respiratorio superior que pueda interferir con la intervención.
  • Individuos con discapacidades físicas, problemas ortopédicos o musculoesqueléticos que dificulten la participación segura en posturas de yoga.
  • Participantes con condiciones cardiovasculares conocidas (por ejemplo, hipertensión, arritmias o insuficiencia cardíaca) que puedan agravarse con ejercicios físicos o de respiración.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: Respiración de Papeworth

Frecuencia: Los participantes asistieron a sesiones 2-3 veces por semana durante 8 semanas.

Intensidad: Cada sesión se realizó con una intensidad moderada, centrándose en técnicas de respiración diafragmática controlada para regular los patrones respiratorios y reducir la disnea.

Tiempo: Cada sesión duró aproximadamente 15-20 minutos, con tiempo asignado para practicar respiración diafragmática, respiración nasal, control de la respiración y ejercicios de relajación.

Tipo: La intervención consistió en la técnica de respiración Papworth, que incluía respiración diafragmática, respiración nasal, conteo y control de la respiración, y ejercicios de relajación. Cada componente se practicó bajo la guía de un terapeuta capacitado.

Método: La técnica Papworth era un método de respiración estructurado diseñado para ayudar a las personas a gestionar problemas respiratorios y ansiedad mediante una respiración controlada y consciente. Los practicantes comenzaban sentándose cómodamente, colocando una mano en su abdomen para sentir el movimiento diafragmático, asegurándose de que las respiraciones futuras se originaran en el abdomen en lugar del pecho. Inhalaban profunda y lentamente por la nariz, permitiendo que el abdomen se expandiera, luego exhalaban suavemente, manteniendo un ritmo constante de aproximadamente 8-12 respiraciones por minuto. Se enfatizaba la respiración nasal para filtrar y regular el flujo de aire, mientras que las técnicas de relajación ayudaban a liberar la tensión corporal. A medida que continuaban, los practicantes ajustaban su respiración para adaptarse a diferentes niveles de actividad o estrés, utilizando respiraciones lentas y controladas para manejar la hiperventilación. Con la práctica constante, este método promovía la calma, mejoraba la eficiencia respiratoria y reducía los síntomas de asma y ansiedad, mejorando el control respiratorio futuro y la resiliencia.
Experimental: Grupo B: Respiración Pap-worth + Postura del Puente de Yoga

Frecuencia: Las sesiones se realizaron 5 veces por semana durante 8 semanas, similar al Grupo 1.

Intensidad: Los participantes realizaron ejercicios de respiración de intensidad moderada y posturas de yoga. Se hizo hincapié en la respiración controlada durante la Postura del Puente para mejorar la apertura del pecho y aumentar la capacidad pulmonar.

Tiempo: Cada sesión duró alrededor de 30 minutos, combinando aproximadamente 15-20 minutos de respiración Papworth con 5-10 minutos dedicados a practicar la Postura del Puente.

Tipo: La intervención de este grupo incluyó tanto las técnicas de respiración Papworth como la Postura del Puente (Setu Bandhasana). La Postura del Puente consistió en acostarse de espaldas con las rodillas flexionadas, levantar las caderas al inhalar y concentrarse en una respiración lenta y controlada durante toda la postura. La postura se mantuvo durante 15-30 segundos y se repitió varias veces.

Método: En la postura del Puente, o Setu Bandhasana, los practicantes comenzaban tumbados boca arriba con las rodillas flexionadas y los pies separados al ancho de las caderas en el suelo, manteniendo los brazos a los lados del cuerpo con las palmas hacia abajo. Colocaban los pies lo suficientemente cerca para que las puntas de los dedos tocaran los talones. Al inhalar, presionaban los pies contra el suelo, activando los glúteos para elevar las caderas hacia el techo, manteniendo la alineación de las rodillas sobre los talones. Los hombros se metían ligeramente bajo la espalda para apoyar la elevación, y las manos podían entrelazarse bajo la pelvis si resultaba cómodo. Los practicantes respiraban profundamente y mantenían la postura durante 15-30 respiraciones, centrándose en elevar el pecho y las caderas con cada inhalación mientras mantenían relajados el rostro y el cuello. Al exhalar, soltaban bajando suavemente las caderas de nuevo al suelo, permitiendo que la columna descansara antes de continuar. Esta práctica ayudaba a mejorar la flexibilidad, la fuerza y la alineación de la columna con el tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Disnea de Borg Modificada
Periodo de tiempo: 8 semanas
Es una herramienta subjetiva para evaluar el grado de disnea en pacientes. Consiste en 10 grados que van desde cero a 10. Cero se refiere a 'Ninguna dificultad para respirar' y 10 se refiere a 'dificultad máxima'. Las lecturas se tomarán antes y después de la intervención.
8 semanas
FEV1
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará un dispositivo espirómetro digital para tomar lecturas de volúmenes pulmonares en (ml). Estas mediciones forman parte de una prueba de función pulmonar, que ayuda a diagnosticar y monitorizar afecciones respiratorias como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis quística. Las lecturas se tomarán antes y después de la intervención.
8 semanas
FVC
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará un dispositivo espirómetro digital para tomar lecturas de las capacidades pulmonares en (ml). Estas mediciones forman parte de una prueba de función pulmonar, que ayuda a diagnosticar y monitorear afecciones respiratorias como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y fibrosis quística. Las lecturas se tomarán antes y después de la intervención.
8 semanas
FEV1/FVC
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará un dispositivo espirómetro digital para tomar lecturas de FEV1/FVC. Las lecturas se tomarán antes y después de la intervención.
8 semanas
Expansión Torácica
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utilizará una cinta métrica para tomar lecturas de la expansión torácica antes y después de la intervención, a nivel del esternón, la axila y el proceso xifoides. Luego se calculará el promedio.
8 semanas
Cuestionario de Calidad de Vida para el Asma (AQLQ)
Periodo de tiempo: 8 semanas
El Cuestionario de Calidad de Vida en Asma (AQLQ) es una herramienta validada diseñada para medir el impacto del asma en la vida diaria de una persona. Desarrollado por la Dra. Elizabeth Juniper, evalúa cuatro áreas clave: síntomas, limitaciones de actividad, función emocional y sensibilidad a estímulos ambientales. Consta de 32 ítems, el AQLQ se utiliza tanto en la práctica clínica como en la investigación para evaluar la eficacia del tratamiento y monitorear el bienestar de los pacientes a lo largo del tiempo. Las respuestas se puntúan en una escala de 7 puntos, donde puntuaciones más bajas indican un mayor deterioro, lo que lo convierte en un instrumento esencial para comprender los resultados centrados en el paciente en el manejo del asma.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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