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Effets de la respiration de Papworth avec ou sans posture du pont de yoga chez les patients asthmatiques

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la respiration Papworth avec ou sans la posture du pont en yoga sur la dyspnée, les fonctions pulmonaires, l'expansion thoracique et la qualité de vie chez les patients asthmatiques

L'asthme est une affection chronique provoquant une inflammation et une constriction des voies respiratoires, entraînant des symptômes tels que l'essoufflement, la respiration sifflante et une sensation d'oppression thoracique. Bien que les médicaments constituent le traitement principal, des techniques complémentaires comme la respiration Papworth et la posture du Pont en yoga gagnent en reconnaissance pour améliorer la santé respiratoire et la qualité de vie.

La respiration Papworth se concentre sur une respiration diaphragmatique lente et contrôlée pour réduire l'anxiété et améliorer les schémas respiratoires. La posture du Pont en yoga ouvre la poitrine et renforce le dos, favorisant une respiration plus profonde. Cette étude examine les effets de ces techniques sur les symptômes de l'asthme, la fonction pulmonaire, l'expansion thoracique et la qualité de vie sur une période de 8 semaines.

L'étude durera 8 semaines. Elle divisera les participants en deux groupes : l'un pratiquant uniquement la respiration Papworth, et l'autre la combinant avec la posture du Pont en yoga. Chaque groupe aura des séances 5 fois par semaine, traitées selon la méthode Papworth. Des mesures seront prises avant et après l'intervention pour évaluer les changements dans l'essoufflement (échelle BORG), la fonction pulmonaire (telle que le VEMS et la CVF et le VEMS/CVF via un spiromètre numérique), l'expansion thoracique et la qualité de vie (AQLQ).

En comparant ces résultats, cette étude vise à déterminer si l'approche combinée de la respiration Papworth et de la posture du Pont en yoga entraîne des bénéfices plus importants dans la gestion de la dyspnée, l'amélioration de la fonction pulmonaire et l'amélioration de la qualité de vie. Ces informations pourraient contribuer à améliorer l'expansion thoracique, et ainsi soulager le bronchospasme chez les patients asthmatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

58

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Muzaffargarh, Punjab Province, Pakistan, 24200
        • DHQ Muzaffargarh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 15 à 20 ans avec un diagnostic confirmé d'asthme.
  • Hommes et femmes
  • Patients légers à modérés avec un VEMS de 60 à 80 % selon la GINA
  • Disposés à participer et à fournir un formulaire de consentement, avec le consentement parental si âgé de moins de 18 ans
  • Personnes présentant des conditions d'asthme stables

Critères d'exclusion :

  • Patients atteints d'asthme sévère ou de maladies respiratoires coexistantes comme la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
  • Toute infection récente des voies respiratoires supérieures pouvant interférer avec l'intervention.
  • Personnes présentant des handicaps physiques, des problèmes orthopédiques ou musculosquelettiques qui entraveraient une participation sécuritaire aux postures de yoga.
  • Participants présentant des conditions cardiovasculaires connues (par exemple, hypertension, arythmies ou insuffisance cardiaque) pouvant être exacerbées par des exercices physiques ou respiratoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A : Respiration Papeworth

Fréquence : Les participants ont assisté à des séances 2 à 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Intensité : Chaque séance était réalisée à une intensité modérée, en se concentrant sur des techniques de respiration diaphragmatique contrôlée pour réguler les schémas respiratoires et réduire l'essoufflement.

Durée : Chaque séance durait environ 15 à 20 minutes, avec du temps alloué pour pratiquer la respiration diaphragmatique, la respiration par le nez, le contrôle de la respiration et des exercices de relaxation.

Type : L'intervention consistait en la technique de respiration Papworth, qui comprenait la respiration diaphragmatique, la respiration par le nez, le comptage et le contrôle de la respiration, ainsi que des exercices de relaxation. Chaque composante était pratiquée sous la supervision d'un thérapeute formé.
Autre: Respiration de Papeworth
Méthode : La technique Papworth était une méthode de respiration structurée conçue pour aider les individus à gérer les problèmes respiratoires et l'anxiété grâce à une respiration contrôlée et consciente. Les praticiens commençaient par s'asseoir confortablement, en plaçant une main sur leur abdomen pour sentir le mouvement diaphragmatique, en veillant à ce que les futures respirations proviennent de l'abdomen plutôt que de la poitrine. Ils inspiraient profondément et lentement par le nez, permettant à l'abdomen de se dilater, puis expiraient doucement, en maintenant un rythme régulier d'environ 8 à 12 respirations par minute. La respiration nasale était privilégiée pour filtrer et réguler le flux d'air, tandis que les techniques de relaxation aidaient à libérer les tensions corporelles. Au fur et à mesure, les praticiens ajustaient leur respiration pour correspondre à différents niveaux d'activité ou de stress, en utilisant des respirations lentes et contrôlées pour gérer l'hyperventilation. Avec une pratique régulière, cette méthode favorisait le calme, améliorait l'efficacité respiratoire et réduisait les symptômes de l'asthme et de l'anxiété, renforçant ainsi le contrôle respiratoire futur et la résilience.
Expérimental: Groupe B : Respiration Pap-worth + Yoga de la posture du pont

Fréquence : Les séances se sont déroulées 5 fois par semaine pendant 8 semaines, à l'instar du Groupe 1.

Intensité : Les participants ont pratiqué des exercices de respiration d'intensité modérée et des postures de yoga. L'accent a été mis sur la respiration contrôlée pendant la Posture du Pont afin d'améliorer l'ouverture de la poitrine et d'augmenter la capacité pulmonaire.

Durée : Chaque séance durait environ 30 minutes, combinant approximativement 15-20 minutes de respiration Papworth avec 5-10 minutes consacrées à la pratique de la Posture du Pont.

Type : L'intervention de ce groupe comprenait à la fois les techniques de respiration Papworth et la Posture du Pont (Setu Bandhasana). La Posture du Pont consistait à s'allonger sur le dos avec les genoux pliés, à soulever les hanches à l'inspiration et à se concentrer sur une respiration lente et contrôlée tout au long de la posture. La posture était maintenue pendant 15-30 secondes et répétée plusieurs fois.
Autre: Yoga Papworth Breathing + Posture du Pont
Méthode : Dans la posture du pont, ou Setu Bandhasana, les pratiquants commençaient par s'allonger sur le dos, les genoux pliés et les pieds écartés à la largeur des hanches sur le sol, en gardant les bras le long du corps avec les paumes vers le bas. Ils positionnaient leurs pieds suffisamment près pour que leurs doigts puissent toucher leurs talons. En inspirant, ils pressaient leurs pieds dans le sol, engageant les fessiers pour soulever les hanches vers le plafond, en maintenant l'alignement des genoux au-dessus des talons. Les épaules étaient légèrement rentrées sous le dos pour soutenir le soulèvement, et les mains pouvaient se joindre sous le bassin si cela était confortable. Les pratiquants respiraient profondément et maintenaient la position pendant 15 à 30 respirations, en se concentrant sur l'élévation de la poitrine et des hanches à chaque inspiration tout en gardant le visage et le cou détendus. À l'expiration, ils relâchaient en abaissant doucement les hanches au sol, permettant à la colonne vertébrale de se reposer avant de passer à la suite. Cette pratique aidait à améliorer la flexibilité, la force et l'alignement de la colonne vertébrale avec le temps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dyspnée de Borg modifiée
Délai: 8 semaines
C'est un outil subjectif pour évaluer le degré de dyspnée chez les patients. Il comprend 10 grades allant de zéro à 10. Zéro correspond à 'Aucune difficulté à respirer' et 10 correspond à 'difficulté maximale'. Les lectures seront effectuées avant et après l'intervention.
8 semaines
VEMS
Délai: 8 semaines
Un dispositif spiromètre numérique sera utilisé pour prendre des mesures des volumes pulmonaires en (ml). Ces mesures font partie d'un test de fonction pulmonaire, qui aide à diagnostiquer et à surveiller des affections respiratoires telles que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la fibrose kystique. Les mesures seront prises avant et après l'intervention.
8 semaines
FVC
Délai: 8 semaines
Un dispositif de spiromètre numérique sera utilisé pour prendre des mesures des capacités pulmonaires en (ml). Ces mesures font partie d'un test de fonction pulmonaire, qui aide à diagnostiquer et surveiller les affections respiratoires telles que l'asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la mucoviscidose. Les mesures seront prises avant et après l'intervention.
8 semaines
FEV1/FVC
Délai: 8 semaines
un appareil de spirométrie numérique sera utilisé pour prendre des mesures du VEMS/CVF. Les mesures seront prises avant et après l'intervention.
8 semaines
Expansion Thoracique
Délai: 8 semaines
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer l'expansion thoracique avant et après l'intervention, au niveau du sternum, de l'aisselle et de l'apophyse xiphoïde. La moyenne sera ensuite calculée
8 semaines
Questionnaire de Qualité de Vie dans l'Asthme (AQLQ)
Délai: 8 semaines
L'Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ) est un outil validé conçu pour mesurer l'impact de l'asthme sur la vie quotidienne d'une personne. Développé par le Dr Elizabeth Juniper, il évalue quatre domaines clés : les symptômes, les limitations d'activité, la fonction émotionnelle et la sensibilité aux stimuli environnementaux. Composé de 32 items, l'AQLQ est utilisé à la fois en pratique clinique et en recherche pour évaluer l'efficacité des traitements et surveiller le bien-être des patients au fil du temps. Les réponses sont notées sur une échelle de 7 points, les scores les plus bas indiquant une altération plus importante, ce qui en fait un instrument essentiel pour comprendre les résultats centrés sur le patient dans la prise en charge de l'asthme.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Muriam Ghani, MSCPPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR/&AHS/24/0387

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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