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過体重および肥満の看護師を対象とした減量プログラムのための個別化栄養コーチング

2026年3月4日 更新者:Tazkiah Syahidah、Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran

インドネシア病院の過体重および肥満看護師における個別化栄養コーチングの体組成、食事摂取、身体活動への影響:ランダム化比較試験

医療従事者の肥満は、労働生産性、ケアの質、長期的な健康アウトカムに潜在的な影響を及ぼす公衆衛生上の懸念として増加しています。 健康促進の役割を担っているにもかかわらず、医療従事者は過密なスケジュール、高いストレスレベル、構造化された健康増進プログラムへの限られたアクセスに直面しており、過体重や肥満のリスクが高まっています。 対象となる職場介入がない場合、これらの状態は時間の経過とともに持続し悪化する可能性があり、医療従事者のより健康的なライフスタイルを支援する効果的で持続可能かつ文脈に即した戦略の必要性が強調されています。

本研究は、インドネシアの病院における看護師を対象とした減量プログラムの一環として、個別化栄養コーチングの効果を評価することを目的としています。 介入を受けた参加者は、体重に関連するアウトカム、体脂肪率の減少、ウエスト周囲径の減少を含む栄養状態の改善が期待されます。 また、介入は、よりバランスの取れた食事パターンとより高い身体活動レベルを特徴とする、より健康的な食事摂取を促進することが期待されています。 個別化されたオンライン指導を通じて提供されるこのプログラムは、持続可能なライフスタイルの変化を促進し、全体的な健康を改善することを目的としています。 本研究は、バンドンのDr. Hasan Sadikin総合病院の過体重および肥満の医療従事者を対象とした8週間の介入を実施します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Java
      • Bandung、West Java、インドネシア、40161
        • Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandungの看護師
  • 男性および女性、18-35歳(若年成人)
  • 過体重(ボディマス指数 23.0-24.99 kg/m²)または肥満(ボディマス指数 ≥25.0 kg/m²)
  • 研究への参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供できること
  • スマートフォンの所有およびインターネットへのアクセスが可能であること

除外基準:

  • 妊娠中および/または授乳中であること
  • 現在、カロリー制限ダイエットプログラムに参加していること
  • 食物アレルギー、感受性、不耐性などの特別な状態がある、または特定の食事パターン(例:ビーガン食または炭水化物制限食)を実践していること
  • 研究結果(体重、体脂肪率、ウエスト周囲径)に影響を与える可能性のある最近の診断または状態(例:浮腫、過去3か月以内の禁煙)があること
  • 研究結果に影響を与える可能性のある薬剤を服用していること
  • 食事制限または特別な医学栄養療法(MNT)を必要とする疾患(例:糖尿病、腎臓病、脳卒中)があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナライズド・ニュートリション・コーチング
介入群は、栄養カウンセリングと個別の栄養指導を受ける22名の過体重および肥満の医療従事者で構成されています

介入群は、8週間のパーソナライズされた栄養指導を受けました。 介入期間中、参加者はWhatsAppアプリケーションを通じて頻繁にフォローアップを受け、栄養士と進捗状況について話し合いました。 さらに、第3週と第6週にはZoomを通じて定期的なフォローアップカウンセリングセッションが実施され、進捗状況が評価されました。

介入群の参加者には、個人の1日のエネルギー必要量、食品の好み、推奨されるメニューオプションに合わせて調整されたパーソナライズされた食事計画も提供されました。 モニタリング期間を通じて、体重は毎週評価され、食事摂取量は食事計画への遵守状況を評価するために、連続しない日に週3回モニタリングされました。 身体活動は、スタンフォード7日間身体活動回想質問票を用いた自己申告により、毎週モニタリングされました。

プラセボコンパレーター:コントロール
対照群は、冊子形式の栄養教育を受ける過体重および肥満の医療従事者22名で構成されています。 冊子には、基本的なバランスの取れた栄養ガイドラインに関する情報が記載されています。
対照群は冊子形式の栄養教育を受けます。 冊子には、バランスの取れた栄養ガイドライン、空腹感と満腹感のサインの認識、マインドフルな食事の実践、および身体活動の推奨事項に関する情報が記載されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重 (BW)
時間枠:8週間
参加者の体重をキログラムで測定したもの。 (つまり、ベースライン体重の少なくとも5%)
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長
時間枠:8週間
ステージオメーターを使用して測定した身長(センチメートル)
8週間
ウエストサイズ (WC)
時間枠:8週間
ウエストの周囲長をセンチメートル単位で測定します。
8週間
体脂肪率
時間枠:8週間
総体重に対する脂肪量の割合。
8週間
食事摂取量
時間枠:8週間
参加者が摂取したエネルギーとマクロ栄養素の量。 推定3日間(24時間)の食事記録。 エネルギー(kcal)、タンパク質(g)、脂質(g)、炭水化物(g)、食物繊維(g)
8週間
身体活動
時間枠:8週間
参加者が行った中等度~高強度身体活動(MVPA)の総METs(代謝当量)を週あたりの分で表したもの。 方法:7日間身体活動回想質問票(PAR-Q)を用いた自己申告
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月19日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月4日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理委員会は、IPDを共有せず、被験者の機密を保持することを要請しています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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