Персонализированное нутритивное коучинг для программы снижения веса среди медсестёр с избыточным весом и ожирением
Влияние персонализированного коучинга по питанию на состав тела, потребление пищи и физическую активность среди медсестер с избыточным весом и ожирением в индонезийской больнице: рандомизированное контролируемое исследование
Ожирение среди медицинских работников становится всё более серьёзной проблемой общественного здравоохранения, что может иметь последствия для производительности труда, качества медицинской помощи и долгосрочных показателей здоровья. Несмотря на их роль в пропаганде здоровья, медицинские работники часто сталкиваются с напряжённым графиком работы, высоким уровнем стресса и ограниченным доступом к структурированным программам укрепления здоровья, что подвергает их повышенному риску избыточного веса и ожирения. При отсутствии целенаправленных мероприятий на рабочем месте эти состояния могут сохраняться и усугубляться со временем, что подчёркивает необходимость эффективных, устойчивых и адаптированных к конкретным условиям стратегий для поддержки более здорового образа жизни среди медицинских работников.
Данное исследование направлено на оценку эффективности персонализированного консультирования по питанию в рамках программы снижения веса для медсестёр в Индонезийской больнице. Ожидается, что участники, получившие вмешательство, продемонстрируют улучшение нутритивного статуса, включая показатели, связанные с весом, снижение процента жира в организме, уменьшение окружности талии. Также ожидается, что вмешательство будет способствовать более здоровому питанию, характеризующемуся более сбалансированными пищевыми привычками, и повышению уровня физической активности. Реализуемая через индивидуальные онлайн-консультации, эта программа призвана способствовать устойчивым изменениям образа жизни и улучшению общего состояния здоровья. Исследование будет включать 8-недельное вмешательство среди медицинских работников с избыточным весом и ожирением в Центральной больнице доктора Хасана Садикина, Бандунг.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, Индонезия, 40161
- Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Медсестра/медбрат в Главной больнице общего профиля доктора Хасана Садикина в Бандунге
- Мужчины и женщины в возрасте 18-35 лет (молодые взрослые)
- Избыточный вес (индекс массы тела 23,0-24,99 кг/м²) или ожирение (индекс массы тела ≥25,0 кг/м²)
- Готовность участвовать в исследовании и предоставить письменное информированное согласие
- Наличие смартфона и доступ к интернету
Критерии исключения:
- Беременность и/или кормление грудью.
- Участие в настоящее время в программе диеты с ограничением калорий
- Наличие особых состояний, таких как пищевая аллергия, чувствительность или непереносимость, или соблюдение определенного режима питания (например, веганская диета или диета с ограничением углеводов)
- Наличие недавнего диагноза или состояния, которое может повлиять на результаты исследования (масса тела, процент жира в организме, окружность талии), например, отеки или отказ от курения в течение последних 3 месяцев
- Прием лекарств, которые могут повлиять на результаты исследования
- Наличие заболеваний, требующих ограничения в питании или специализированной медицинской нутритивной терапии (МНТ), таких как сахарный диабет, заболевание почек или инсульт
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Персонализированный коучинг по питанию
Группа вмешательства состоит из 22 медицинских работников с избыточным весом и ожирением, которые получают консультации по питанию и индивидуальное диетологическое сопровождение
|
Вмешательственная группа получала 8 недель персонализированного консультирования по питанию. В течение периода вмешательства участникам предоставлялось частое сопровождение через приложение WhatsApp для обсуждения прогресса с диетологом. Кроме того, плановые консультационные сессии проводились через Zoom на 3-й и 6-й неделях для оценки прогресса. Участникам в группе вмешательства также предоставлялся персонализированный план питания, адаптированный к индивидуальным ежедневным энергетическим потребностям, пищевым предпочтениям и рекомендуемым вариантам меню. В течение периода мониторинга масса тела оценивалась еженедельно, а потребление пищи отслеживалось три раза в неделю в непоследовательные дни для оценки приверженности плану питания. Физическая активность отслеживалась еженедельно с использованием самоотчетов о физической активности с помощью Стэнфордского опросника по физической активности за 7 дней. |
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольная группа состоит из 22 медицинских работников с избыточным весом и ожирением, которые получают обучение по питанию в виде брошюры.
Брошюра предоставляет информацию об основных принципах сбалансированного питания.
|
Контрольная группа получит обучение по питанию в виде буклета.
Буклет содержит информацию о принципах сбалансированного питания, распознавании сигналов голода и насыщения, практике осознанного питания и рекомендациях по физической активности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Масса тела (МТ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Масса тела участника, измеряемая в килограммах.
(т.е., не менее 5% от исходной массы тела)
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рост
Временное ограничение: 8 недель
|
Рост в сантиметрах, измеренный с помощью ростометра
|
8 недель
|
|
Окружность талии (ОТ)
Временное ограничение: 8 недель
|
Окружность талии, измеренная в сантиметрах.
|
8 недель
|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: 8 недель
|
Процент жировой массы относительно общей массы тела.
|
8 недель
|
|
Пищевой рацион
Временное ограничение: 8 недель
|
Количество энергии и макронутриентов, потребленных участником.
Оценка по 3-суточным записям питания.
Энергия (ккал), белок (г), жиры (г), углеводы (г), клетчатка (г)
|
8 недель
|
|
Физическая активность
Временное ограничение: 8 недель
|
Общее количество МЕТ (метаболический эквивалент) в минутах в неделю от умеренной-интенсивной физической активности (MVPA), выполняемой участником.
Метод: самоотчет с использованием Опросника по отзыву о физической активности за 7 дней (PAR-Q)
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DP.04.03/D.XIV.6.5/592/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .