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针对超重与肥胖护士的体重管理计划个性化营养指导

2026年3月4日 更新者:Tazkiah Syahidah、Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran

个性化营养指导对印度尼西亚医院超重与肥胖护士身体成分、膳食摄入及体力活动的影响:一项随机对照试验

医护人员肥胖已成为日益严重的公共卫生问题,可能对工作效率、护理质量和长期健康结果产生潜在影响。 尽管医护人员在促进健康方面发挥着重要作用,但他们常常面临紧张的工作安排、高压力水平以及有限的健康促进项目机会,这使他们面临更高的超重和肥胖风险。 如果没有针对性的工作场所干预措施,这些状况可能会持续并随时间恶化,凸显了需要有效、可持续且符合具体情境的策略来支持医护人员更健康的生活方式。

本研究旨在评估个性化营养指导作为印度尼西亚医院护士减肥计划一部分的有效性。 接受干预的参与者预计在营养状况方面有所改善,包括与体重相关的结果、体脂百分比降低、腰围减少。 干预措施还有望促进更健康的饮食摄入,表现为更均衡的饮食模式和更高水平的身体活动。 通过个性化的在线指导实施,该计划旨在鼓励可持续的生活方式改变并改善整体健康状况。 本研究将在万隆哈桑·萨迪金总医院的超重和肥胖医护人员中进行为期8周的干预。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • West Java
      • Bandung、West Java、印度尼西亚、40161
        • Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

入选标准:

  • 万隆市哈山沙迪金综合医院的护士
  • 男女均可,年龄18-35岁(青年成人)
  • 超重(体重指数23.0-24.99公斤/米²)或肥胖(体重指数≥25.0公斤/米²)
  • 愿意参与研究并提供书面知情同意
  • 拥有智能手机并可访问互联网

排除标准:

  • 怀孕和/或哺乳期
  • 当前正在参与热量限制饮食计划
  • 存在特殊情况,如食物过敏、敏感或不耐受,或遵循特定饮食模式(例如纯素饮食或碳水化合物限制饮食)
  • 近期诊断出可能干扰研究结果(体重、体脂率、腰围)的病症,如水肿或过去3个月内戒烟
  • 正在服用可能影响研究结果的药物
  • 患有需要饮食限制或特殊医学营养治疗(MNT)的疾病,如糖尿病、肾脏疾病或中风

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:个性化营养指导
干预组由22名超重和肥胖的医疗工作者组成,他们接受营养咨询和个性化营养指导

干预组接受了为期8周的个性化营养指导。 在干预期间,通过WhatsApp应用程序为参与者提供频繁的随访,与营养师讨论进展。 此外,在第3周和第6周通过Zoom进行了计划的随访咨询会议,以评估进展

干预组的参与者还获得了个性化的饮食计划,该计划根据个体每日能量需求、食物偏好和推荐菜单选项量身定制。 在整个监测期间,每周评估体重,同时每周三次在非连续日监测饮食摄入量,以评估对饮食计划的依从性。 使用斯坦福7天体力活动回忆问卷,通过自我报告的体力活动每周监测体力活动

安慰剂比较:对照
对照组由22名超重和肥胖的医护人员组成,他们以手册形式接受营养教育。 该手册提供关于基本均衡营养指南的信息。
对照组将收到以手册形式提供的营养教育。 该手册提供关于均衡营养指南、识别饥饿和饱腹信号、正念饮食实践以及体育活动建议的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重 (BW)
大体时间:8周
参与者的体重,以千克为单位。 (即至少为基线体重的5%)
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
高度
大体时间:8周
身高(厘米),使用测高仪测量
8周
腰围(WC)
大体时间:8周
以厘米为单位测量的腰围。
8周
体脂率
大体时间:8周
脂肪质量占总体质量的百分比。
8周
膳食摄入
大体时间:8周
参与者消耗的能量和宏量营养素数量。 估算的3×24小时食物记录。 能量(千卡)、蛋白质(克)、脂肪(克)、碳水化合物(克)、纤维(克)
8周
体育活动
大体时间:8周
参与者每周进行的中高强度体力活动(MVPA)的总代谢当量(MET)分钟数。 方法:使用7天体力活动回顾问卷(PAR-Q)进行自我报告
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月19日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

伦理委员会要求不共享IPD并保持受试者的机密性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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