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Coaching de Nutrição Personalizada para um Programa de Perda de Peso entre Enfermeiros com Excesso de Peso e Obesidade

4 de março de 2026 atualizado por: Tazkiah Syahidah, Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran

Efeitos do Coaching de Nutrição Personalizada na Composição Corporal, Ingestão Alimentar, Atividade Física entre Enfermeiras com Excesso de Peso e Obesidade em Hospitais Indonésios: Um Ensaio Controlado Randomizado

A obesidade entre os profissionais de saúde tornou-se uma preocupação crescente de saúde pública, com potenciais consequências para a produtividade laboral, qualidade dos cuidados e resultados de saúde a longo prazo. Apesar do seu papel na promoção da saúde, os profissionais de saúde frequentemente enfrentam horários exigentes, níveis elevados de stress e acesso limitado a programas estruturados de promoção da saúde, colocando-os em risco elevado de excesso de peso e obesidade. Na ausência de intervenções específicas no local de trabalho, estas condições podem persistir e agravar-se ao longo do tempo, destacando a necessidade de estratégias eficazes, sustentáveis e específicas ao contexto para apoiar estilos de vida mais saudáveis entre os profissionais de saúde.

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do aconselhamento nutricional personalizado como parte de um programa de perda de peso para enfermeiros no Hospital Indonésio. Espera-se que os participantes que recebem a intervenção demonstrem melhorias no estado nutricional, incluindo resultados relacionados com o peso, redução da percentagem de gordura corporal, redução da circunferência da cintura. Antecipa-se também que a intervenção promova uma ingestão alimentar mais saudável, caracterizada por padrões alimentares mais equilibrados, e níveis mais elevados de atividade física. Entregue através de orientação online individualizada, este programa pretende incentivar mudanças de estilo de vida sustentáveis e melhorar a saúde geral. O estudo envolverá uma intervenção de 8 semanas realizada entre profissionais de saúde com excesso de peso e obesidade no Hospital Geral Dr. Hasan Sadikin, Bandung.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonésia, 40161
        • Dr. Hasan Sadikin General Hospital Bandung

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Enfermeiro(a) no Hospital Geral Dr. Hasan Sadikin Bandung
  • Masculino e Feminino, Idade 18-35 anos (Adulto Jovem)
  • Sobrepeso (índice de massa corporal 23,0-24,99 kg/m²) ou obeso (índice de massa corporal ≥25,0 kg/m²)
  • Disposição para participar no estudo e fornecer consentimento informado por escrito
  • Possuir um smartphone e acesso à internet

Critérios de Exclusão:

  • Estar grávida e/ou a amamentar.
  • Participar atualmente num programa de dieta com restrição calórica
  • Apresentar condições especiais como alergias alimentares, sensibilidades ou intolerâncias, ou seguir um padrão alimentar específico (por exemplo, dieta vegana ou dieta com restrição de hidratos de carbono)
  • Ter um diagnóstico recente ou condição que possa interferir com os resultados do estudo (peso corporal, percentagem de gordura corporal, perímetro da cintura), como edema ou cessação tabágica nos últimos 3 meses
  • Tomar medicamentos que possam afetar os resultados do estudo
  • Ter doenças que exijam restrição alimentar ou Terapia Nutricional Médica (TNM) especializada, como diabetes mellitus, doença renal ou acidente vascular cerebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coaching Nutricional Personalizado
O grupo de intervenção consiste em 22 Profissionais de Saúde com Excesso de Peso e Obesidade que recebem aconselhamento nutricional e coaching nutricional personalizado

O grupo de intervenção recebeu 8 semanas de aconselhamento nutricional personalizado. Durante o período de intervenção, os participantes tiveram acompanhamento frequente através da aplicação WhatsApp para discutir o progresso com um nutricionista. Além disso, foram realizadas sessões de aconselhamento de acompanhamento agendadas via Zoom na semana 3 e na semana 6 para avaliar o progresso.

Os participantes do grupo de intervenção também receberam um plano alimentar personalizado, adaptado às necessidades energéticas diárias individuais, preferências alimentares e opções de menu recomendadas. Durante o período de monitorização, o peso corporal foi avaliado semanalmente, enquanto a ingestão alimentar foi monitorizada três vezes por semana em dias não consecutivos para avaliar a adesão ao plano alimentar. A atividade física foi monitorizada semanalmente utilizando a atividade física autorrelatada através do Questionário de Recordação de Atividade Física de 7 Dias de Standford.

Comparador de Placebo: Controlo
O grupo de controlo é composto por 22 profissionais de saúde com excesso de peso e obesidade que recebem educação nutricional sob a forma de um folheto. O folheto fornece informações sobre as diretrizes básicas de nutrição equilibrada
O grupo de controlo receberá educação nutricional sob a forma de um folheto. O folheto fornece informações sobre diretrizes de nutrição equilibrada, reconhecimento dos sinais de fome e saciedade, práticas de alimentação consciente e recomendações para atividade física.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal (PC)
Prazo: 8 semanas
Massa corporal do participante medida em quilogramas. (i.e., pelo menos 5% do peso corporal inicial)
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: 8 semanas
Altura em centímetros, medida usando um estadiómetro
8 semanas
Circunferência da cintura (CC)
Prazo: 8 semanas
Circunferência da cintura medida em centímetros.
8 semanas
Percentagem de gordura corporal
Prazo: 8 semanas
Percentagem de massa gorda relativamente à massa corporal total.
8 semanas
Ingestão alimentar
Prazo: 8 semanas
Quantidade de energia e macronutrientes consumidos pelo participante. Registo alimentar de 3×24 horas estimado. Energia (kcal), proteína (g), gordura (g), hidratos de carbono (g), fibra (g)
8 semanas
Atividade física
Prazo: 8 semanas
Total de METs (Equivalente Metabólico) em minutos por semana de Atividade Física Moderada-Vigorosa (MVPA) realizada pelo participante. Método: autorrelatado utilizando o Questionário de Relembrar da Atividade Física de 7 Dias (PAR-Q)
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O comité de ética solicita que os IPD não sejam partilhados e que se mantenha a confidencialidade do sujeito

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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