「人工知能駆動モバイルアプリケーションが入院中の小児に対する無侵襲的ケアに関する看護師の知識と態度に及ぼす影響」
2026年2月25日 更新者：Mustafa Sahib Ali、University of Baghdad
人工知能駆動型モバイルアプリケーションが、入院中の子どもに対する無侵襲ケアに関する看護師の知識と態度に及ぼす影響：ランダム化比較試験
このランダム化比較試験は、入院中の小児に対する無侵襲ケアに関する看護師の知識と態度に対する人工知能駆動型モバイルアプリケーションの効果を評価することを目的としています。
小児科看護師である参加者は、モバイルアプリケーションを使用する介入群または標準教育を受ける対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。
主要アウトカムは、介入後に測定される看護師の知識と態度の改善です。
本研究は、通常のトレーニング方法と比較して、モバイルアプリケーションが無侵襲ケアの提供における看護師の能力を向上させるかどうかを明らかにすることを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化比較試験は、入院中の子どもに対する非侵襲的ケアに関する看護師の知識と態度を向上させるために設計された人工知能駆動型モバイルアプリケーションの有効性を調査します。
病棟で働く小児科看護師は、モバイルアプリケーションを使用する介入群と、標準的な教育を受ける対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。
この介入は、非侵襲的ケアのためのインタラクティブな学習モジュール、症例シナリオ、および実践的なガイドラインを提供することを目的としています。
主要評価項目には、介入前後に測定される知識スコアと態度評価の改善が含まれます。
副次的評価項目には、参加者のアプリケーションに対する満足度と、非侵襲的ケアを提供する自己申告の自信が含まれます。
この研究は、小児科環境における看護能力と患者ケアの向上において、モバイルAIベースの教育ツールの有用性に関する証拠を提供することが期待されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
97
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Baghdad、イラク
- Pediatric Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 本研究には以下の看護師を含みます：
参加施設で働き、小児または新生児に直接看護ケアを提供する。
スマートフォンを所有し、使用できる（介入はモバイルアプリケーションを通じて提供されるため）。
参加に同意し、文書によるインフォームドコンセントを提供する
除外基準：
- 以下の看護師は除外されました：
直接的な患者ケアを提供せず、管理業務（例：統計／記録）のみを行う。
介入／追跡期間中に長期休暇を取得する予定がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：看護師が無侵襲ケア研修を受ける
参加者は、無侵襲的ケアに関する教育モジュールを含むAI駆動のモバイルアプリケーション、各モジュールあたり少なくとも3つの質問に対応するインタラクティブなAIベースのチャット、AI生成の10問からなるモジュールクイズ、および全モジュールを網羅した25問の最終評価を受け取ります。
各モジュールとクイズの完了は、次に進むために必要です。
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介入は、入院中の子どもに対する非外傷的ケアに関する看護師の知識と態度を向上させるために設計されたAI駆動のモバイルアプリケーションで構成されていました。
このアプリケーションには、非外傷的ケアの原則、利点、目的をカバーする教育モジュールが含まれていました。
各モジュールはAI生成コンテンツとインタラクティブチャット機能を提供し、参加者はモジュール固有のクイズを解除する前に少なくとも3つの質問を行う必要がありました。
参加者は1週間ですべてのモジュールを完了し、すべてのモジュールをカバーする25のAI生成質問からなる最終評価を受けました
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他の：対照群
このグループの看護師は、追加のトレーニング、モバイルアプリケーション、または教育プログラムを受けずに、通常の業務を継続します。
このグループは、実験グループに対するAI駆動型モバイルアプリケーションの効果を評価するための比較対象として機能します。
参加者は標準的な病院プロトコルに従い、研究介入にさらされることなく、通常通りケアを提供します。
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このグループの看護師は、追加のトレーニング、モバイルアプリケーション、または教育プログラムを受けずに、通常の業務を継続します。
参加者は、標準的な病院のプロトコルに従って小児ケアを提供します。
このグループは、実験グループに対するAI駆動型モバイルアプリケーションの効果を評価するための比較対象として機能します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師の無侵襲ケアに関する知識
時間枠：事前テストおよび介入直後（モバイルアプリケーションモジュール完了後）
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AI駆動型モバイルアプリケーション介入前後に実施された検証済み知識質問票を用いて測定した、入院児の無侵襲ケアに関する看護師の知識スコアの変化。
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事前テストおよび介入直後（モバイルアプリケーションモジュール完了後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月29日
一次修了 (実際)
2026年2月2日
研究の完了 (実際)
2026年2月2日
試験登録日
最初に提出
2026年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月25日
最初の投稿 (実際)
2026年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025-11-09
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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