"Effet d'une application mobile pilotée par l'intelligence artificielle sur les connaissances et les attitudes des infirmières envers les soins non traumatisants pour les enfants hospitalisés"
25 février 2026 mis à jour par: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad
Effet d'une application mobile pilotée par l'intelligence artificielle sur les connaissances et l'attitude des infirmières envers les soins non traumatisants pour les enfants hospitalisés : un essai contrôlé randomisé
Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'effet d'une application mobile pilotée par l'intelligence artificielle sur les connaissances et les attitudes des infirmières envers les soins atraumantiques pour les enfants hospitalisés.
Les participants, qui sont des infirmières pédiatriques, seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, utilisant l'application mobile, soit au groupe témoin recevant une éducation standard.
Les critères de jugement principaux sont les améliorations des connaissances et des attitudes des infirmières, mesurées après l'intervention.
L'étude cherche à déterminer si l'application mobile améliore les compétences des infirmières à fournir des soins atraumantiques par rapport aux méthodes de formation habituelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude randomisée contrôlée examine l'efficacité d'une application mobile pilotée par l'intelligence artificielle conçue pour améliorer les connaissances et les attitudes des infirmières envers les soins atraumatiques pour les enfants hospitalisés.
Les infirmières pédiatriques travaillant dans les unités hospitalières seront réparties au hasard soit dans le groupe d'intervention, qui utilisera l'application mobile, soit dans le groupe témoin, qui recevra une formation standard.
L'intervention vise à fournir des modules d'apprentissage interactifs, des scénarios de cas et des directives pratiques pour les soins atraumatiques.
Les critères d'évaluation principaux incluent les améliorations des scores de connaissances et des évaluations d'attitude, mesurés avant et après l'intervention.
Les critères d'évaluation secondaires incluent la satisfaction des participants à l'égard de l'application et la confiance auto-déclarée dans la prestation de soins atraumatiques.
L'étude devrait fournir des preuves sur l'utilité des outils éducatifs mobiles basés sur l'IA pour améliorer les compétences infirmières et les soins aux patients en milieu pédiatrique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
97
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Baghdad, Irak
- Pediatric Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- L'étude incluait les infirmières qui :
Travaillent dans les unités participantes et fournissent des soins infirmiers directs aux enfants ou aux nouveau-nés.
Possèdent un smartphone et sont capables de l'utiliser (car l'intervention est délivrée via une application mobile).
Acceptent de participer et fournissent un consentement éclairé écrit.
Critères d'exclusion :
- Les infirmières étaient exclues si elles :
Effectuent uniquement des tâches administratives (par exemple, statistiques/dossiers) sans fournir de soins directs aux patients.
Prévoient de prendre un congé de longue durée pendant la période d'intervention/suivi.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Infirmières recevant une formation aux soins atraumatiques
Les participants reçoivent l'application mobile pilotée par l'IA contenant des modules éducatifs sur les soins atraumatiques, un chat interactif basé sur l'IA pour au moins trois questions par module, des quiz de module de 10 questions générées par l'IA, et une évaluation finale de 25 questions couvrant tous les modules.
La réalisation de chaque module et quiz est nécessaire pour progresser.
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L'intervention consistait en une application mobile pilotée par l'IA conçue pour améliorer les connaissances et les attitudes des infirmières en matière de soins atraumatiques pour les enfants hospitalisés.
L'application comprenait des modules éducatifs couvrant les principes, les avantages et les objectifs des soins atraumatiques.
Chaque module proposait du contenu généré par l'IA et une fonction de chat interactif, exigeant des participants qu'ils posent au moins trois questions avant de débloquer un quiz spécifique au module.
Les participants ont terminé tous les modules en une semaine, suivis d'une évaluation finale de 25 questions générées par l'IA couvrant tous les modules.
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Autre: Groupe témoin
Les infirmières de ce groupe continueront leur pratique habituelle sans recevoir de formation supplémentaire, d'application mobile ou de programme éducatif.
Ce groupe sert de comparaison pour évaluer l'effet de l'application mobile pilotée par l'IA sur le groupe expérimental.
Les participants suivent les protocoles hospitaliers standard et prodiguent les soins habituels, sans être exposés à l'intervention de l'étude.
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Les infirmières de ce groupe continueront leur pratique habituelle sans recevoir de formation supplémentaire, d'application mobile ou de programme éducatif.
Les participants fourniront des soins pédiatriques conformément aux protocoles hospitaliers standards.
Ce groupe sert de comparaison pour évaluer l'effet de l'application mobile pilotée par l'IA sur le groupe expérimental.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance des infirmières en matière de soins atraumatiques
Délai: Pré-test et immédiatement post-intervention (après avoir terminé les modules de l'application mobile).
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Évolution des scores de connaissances des infirmières concernant les soins atraumatiques pour les enfants hospitalisés, mesurée à l'aide d'un questionnaire de connaissances validé administré avant et après l'intervention par l'application mobile pilotée par l'IA.
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Pré-test et immédiatement post-intervention (après avoir terminé les modules de l'application mobile).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 décembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
2 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Première publication (Réel)
3 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025-11-09
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .