Tekoälyn ohjaaman mobiilisovelluksen vaikutus sairaanhoitajien tietoon ja asenteisiin lasten sairaalahoidon atraumattisuutta kohtaan
keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad
Tekoälyn ohjaaman mobiilisovelluksen vaikutus sairaanhoitajien tietoon ja asenteeseen atraumattista hoitoa kohtaan sairaalassa hoidettavien lasten parissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii arvioimaan keinotekoisen älyn ohjaaman mobiilisovelluksen vaikutusta sairaalassa olevien lasten atraumaattisen hoidon osaamiseen ja asenteisiin lastensairaanhoitajien keskuudessa.
Osallistujat, jotka ovat lastensairaanhoitajia, jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka käyttää mobiilisovellusta, tai kontrolliryhmään, joka saa standardikoulutusta.
Ensisijaisina tuloksina mitataan hoitajien osaamisen ja asenteiden parantumista intervention jälkeen.
Tutkimus pyrkii selvittämään, parantaako mobiilisovellus hoitajien pätevyyttä atraumaattisen hoidon tarjoamisessa verrattuna tavanomaisiin koulutusmenetelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus selvittää keinotekoisen älyn ohjaaman mobiilisovelluksen tehokkuutta parantamaan sairaalassa olevien lasten atraumaattiseen hoitoon liittyvää sairaanhoitajien tietämystä ja asenteita.
Lastenosastoilla työskentelevät lastensairaanhoitajat jaotellaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka käyttää mobiilisovellusta, tai kontrolliryhmään, joka saa standardikoulutusta.
Intervention tavoitteena on tarjota interaktiivisia oppimismoduuleja, tapausesimerkkejä ja käytännön ohjeita atraumaattiseen hoitoon.
Ensisijaiset tulokset sisältävät parannukset tietämyksen pisteytyksessä ja asenteiden arvioinneissa, mitattuna ennen interventiota ja sen jälkeen.
Toissijaiset tulokset sisältävät osallistujien tyytyväisyyden sovellukseen ja itse raportoidun luottamuksen atraumaattisen hoidon tarjoamisessa.
Tutkimuksen odotetaan tuottavan näyttöä mobiilisten tekoälypohjaisten koulutustyökalujen hyödyllisyydestä parantamaan sairaanhoitajien osaamista ja potilashoitoa lasten terveydenhuollossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Baghdad, Irak
- Pediatric Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Tutkimukseen otettiin mukaan sairaanhoitajia, jotka:
Työskentelevät osallistuvissa yksiköissä ja tarjoavat suoraa hoitotyötä lapsille tai vastasyntyneille.
Omistavat älypuhelimen ja kykenevät käyttämään sitä (koska interventio toteutetaan mobiilisovelluksen kautta).
Suostuvat osallistumaan ja antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaanhoitajat jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle, jos he:
Suorittavat vain hallinnollisia tehtäviä (esim. tilastointi/rekisteröinti) ilman suoraa potilashoitoa.
Odotetaan pitkäaikaista poissaoloa interventio/seurantajakson aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: "Sairaanhoitajat saavat atraumaattista hoitokoulutusta"
Osallistujat saavat tekoälyllä ohjatun mobiilisovelluksen, joka sisältää opetusmoduuleja atraumattisesta hoidosta, interaktiivisen tekoälypohjaisen chatin vähintään kolmeen kysymykseen per moduuli, moduulikohtaiset 10 tekoälyllä luodun kysymyksen tietokilpailut sekä 25 kysymyksen loppuarvioinnin, joka kattaa kaikki moduulit.
Jokaisen moduulin ja tietokilpailun suorittaminen vaaditaan edetäkseen
|
Interventio koostui tekoälyn ohjaamasta mobiilisovelluksesta, jonka tarkoituksena oli parantaa sairaanhoitajien tietoja ja asenteita lasten sairaalahoidon atraumaattista hoitoa kohtaan.
Sovellus sisälsi koulutusmoduuleja, jotka käsittelivät atraumaattisen hoidon periaatteita, etuja ja tarkoituksia.
Jokainen moduuli tarjosi tekoälyn luomaa sisältöä ja interaktiivisen chatin ominaisuuden, ja osallistujien tuli esittää vähintään kolme kysymystä ennen kuin he pääsivät avaamaan moduulikohtaisen tietokilpailun.
Osallistujat suorittivat kaikki moduulit viikon aikana, minkä jälkeen heille annettiin lopullinen arviointi, joka koostui 25 tekoälyn luomasta kysymyksestä kattamaan kaikki moduulit.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän hoitajat jatkavat rutiinikäytäntöjään ilman ylimääräistä koulutusta, mobiilisovellusta tai koulutusohjelmaa.
Tämä ryhmä toimii vertailuryhmänä arvioitaessa tekoälypohjaisen mobiilisovelluksen vaikutusta kokeelliseen ryhmään.
Osallistujat noudattavat sairaalan standardiprotokollia ja tarjoavat hoitoa tavalliseen tapaan altistumatta tutkimusinterventiolle.
|
Hoitajat tässä ryhmässä jatkavat normaalia käytäntöään saamatta lisäkoulutusta, mobiilisovellusta tai koulutusohjelmaa.
Osallistujat tarjoavat lastenhoitoa sairaalan standardiprotokollojen mukaisesti.
Tämä ryhmä toimii vertailukohtana kokeellisen ryhmän AI-pohjaisen mobiilisovelluksen vaikutuksen arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajien tieto atraumaattisesta hoidosta
Aikaikkuna: Ennakkotesti ja välittömästi interventiosta jälkeen (mobiilisovelluksen moduulien suorittamisen jälkeen).
|
Muutos sairaanhoitajien tietoarvoissa liittyen atraumattiseen hoitoon sairaalassa oleville lapsille, mitattuna validoitua tietokyselyä käyttäen ennen ja jälkeen tekoälypohjaisen mobiilisovelluksen interventiota.
|
Ennakkotesti ja välittömästi interventiosta jälkeen (mobiilisovelluksen moduulien suorittamisen jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-11-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .