Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

"Wpływ mobilnej aplikacji opartej na sztucznej inteligencji na wiedzę i postawy pielęgniarek wobec opieki bezurazowej u hospitalizowanych dzieci"

25 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Wpływ mobilnej aplikacji opartej na sztucznej inteligencji na wiedzę i postawę pielęgniarek wobec opieki atraumatyzującej u hospitalizowanych dzieci: badanie kontrolowane z randomizacją

To randomizowane badanie kontrolowane ma na celu ocenę wpływu aplikacji mobilnej opartej na sztucznej inteligencji na wiedzę i postawy pielęgniarek w zakresie opieki bezurazowej nad hospitalizowanymi dziećmi. Uczestnicy, którymi są pielęgniarki pediatryczne, zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej, korzystającej z aplikacji mobilnej, lub do grupy kontrolnej otrzymującej standardową edukację. Głównymi wynikami są poprawa wiedzy i postaw pielęgniarek, mierzona po interwencji. Badanie ma na celu ustalenie, czy aplikacja mobilna zwiększa kompetencje pielęgniarek w zakresie świadczenia opieki bezurazowej w porównaniu z tradycyjnymi metodami szkoleniowymi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie kontrolowane bada skuteczność opartej na sztucznej inteligencji aplikacji mobilnej zaprojektowanej w celu poprawy wiedzy i postaw pielęgniarek wobec bezurazowej opieki nad hospitalizowanymi dziećmi. Pielęgniarki pediatryczne pracujące na oddziałach szpitalnych zostaną losowo przydzielone do grupy interwencyjnej, która będzie korzystać z aplikacji mobilnej, lub do grupy kontrolnej, która otrzyma standardowe szkolenie. Interwencja ma na celu zapewnienie interaktywnych modułów edukacyjnych, scenariuszy przypadków i praktycznych wytycznych dotyczących bezurazowej opieki. Główne wyniki obejmują poprawę wyników wiedzy i ocen postaw, mierzonych przed i po interwencji. Wyniki drugorzędne obejmują satysfakcję uczestników z aplikacji oraz ich samoocenę pewności siebie w zapewnianiu bezurazowej opieki. Oczekuje się, że badanie dostarczy dowodów na użyteczność mobilnych narzędzi edukacyjnych opartych na sztucznej inteligencji w poprawie kompetencji pielęgniarskich i opieki nad pacjentem w pediatrii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

97

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Pediatric Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Do badania włączono pielęgniarki, które:

Pracują w jednostkach uczestniczących i zapewniają bezpośrednią opiekę pielęgniarską dzieciom lub noworodkom.

Posiadają smartfon i potrafią go obsługiwać (ponieważ interwencja jest dostarczana za pośrednictwem aplikacji mobilnej).

Wyrażają zgodę na udział i dostarczają pisemną świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Pielęgniarki wykluczono, jeśli:

Wykonują wyłącznie zadania administracyjne (np. statystyki/ewidencje) bez zapewniania bezpośredniej opieki nad pacjentem.

Spodziewają się długoterminowego urlopu w okresie interwencji/obserwacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pielęgniarki otrzymujące szkolenie z opieki atraumatycznej
Uczestnicy otrzymują opartą na sztucznej inteligencji aplikację mobilną zawierającą moduły edukacyjne dotyczące opieki bezurazowej, interaktywny czat oparty na sztucznej inteligencji umożliwiający zadanie co najmniej trzech pytań na moduł, quizy modułowe składające się z 10 pytań generowanych przez sztuczną inteligencję oraz końcową ocenę złożoną z 25 pytań obejmujących wszystkie moduły. Do przejścia dalej wymagane jest ukończenie każdego modułu i quizu.
Behawioralne: Program Szkolenia z Opieki Nieurazowej
Interwencja polegała na zastosowaniu mobilnej aplikacji napędzanej sztuczną inteligencją, zaprojektowanej w celu zwiększenia wiedzy i poprawy postaw pielęgniarek wobec opieki bezurazowej u hospitalizowanych dzieci. Aplikacja zawierała moduły edukacyjne obejmujące zasady, korzyści i cele opieki bezurazowej. Każdy moduł dostarczał treści generowane przez sztuczną inteligencję oraz interaktywną funkcję czatu, wymagając od uczestników zadania co najmniej trzech pytań przed odblokowaniem quizu specyficznego dla danego modułu. Uczestnicy ukończyli wszystkie moduły w ciągu jednego tygodnia, a następnie przystąpili do końcowej oceny składającej się z 25 pytań generowanych przez sztuczną inteligencję, obejmujących wszystkie moduły.
Inny: Grupa kontrolna
Pielęgniarki w tej grupie będą kontynuować swoją rutynową praktykę bez otrzymywania dodatkowego szkolenia, aplikacji mobilnej ani programu edukacyjnego. Ta grupa służy jako porównanie do oceny wpływu napędzanej przez AI aplikacji mobilnej na grupę eksperymentalną. Uczestnicy przestrzegają standardowych protokołów szpitalnych i zapewniają opiekę jak zwykle, bez narażenia na interwencję badawczą.
Behawioralne: Brak interwencji / Standardowa opieka
Pielęgniarki w tej grupie będą kontynuować swoją rutynową praktykę bez otrzymywania dodatkowego szkolenia, aplikacji mobilnej ani programu edukacyjnego. Uczestnicy będą świadczyć opiekę pediatryczną zgodnie ze standardowymi protokołami szpitalnymi. Ta grupa służy jako porównanie w celu oceny wpływu napędzanej sztuczną inteligencją aplikacji mobilnej na grupę eksperymentalną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza pielęgniarek o opiece bezurazowej
Ramy czasowe: Przed testem i bezpośrednio po interwencji (po ukończeniu modułów aplikacji mobilnej).
Zmiana wyników wiedzy pielęgniarek dotyczącej opieki atraumatyzującej u hospitalizowanych dzieci, mierzona za pomocą zwalidowanego kwestionariusza wiedzy przeprowadzanego przed i po interwencji z wykorzystaniem sterowanej sztuczną inteligencją aplikacji mobilnej.
Przed testem i bezpośrednio po interwencji (po ukończeniu modułów aplikacji mobilnej).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Baghdad

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025-11-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja w pielęgniarstwie pediatrycznym

Badania kliniczne na Program Szkolenia z Opieki Nieurazowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj