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Effekt einer künstlichen Intelligenz-gesteuerten mobilen Anwendung auf das Wissen und die Einstellungen von Pflegekräften bezüglich atraumatischer Pflege bei hospitalisierten Kindern

25. Februar 2026 aktualisiert von: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Effekt einer KI-gesteuerten mobilen Anwendung auf das Wissen und die Einstellung von Pflegekräften zur atraumatischen Versorgung hospitalisierter Kinder: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie zielt darauf ab, die Wirkung einer von künstlicher Intelligenz gesteuerten mobilen Anwendung auf das Wissen und die Einstellungen von Pflegekräften in Bezug auf atraumatische Versorgung bei hospitalisierten Kindern zu bewerten. Die Teilnehmer, pädiatrische Pflegekräfte, werden zufällig entweder der Interventionsgruppe, die die mobile Anwendung nutzt, oder der Kontrollgruppe, die eine Standardausbildung erhält, zugewiesen. Die primären Endpunkte sind Verbesserungen im Wissen und in den Einstellungen der Pflegekräfte, die nach der Intervention gemessen werden. Die Studie soll feststellen, ob die mobile Anwendung die Kompetenz der Pflegekräfte bei der Bereitstellung atraumatischer Versorgung im Vergleich zu herkömmlichen Schulungsmethoden verbessert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersucht die Wirksamkeit einer künstlichen Intelligenz-gesteuerten mobilen Anwendung, die entwickelt wurde, um das Wissen und die Einstellungen von Pflegekräften zur atraumatischen Versorgung von hospitalisierten Kindern zu verbessern. Pädiatrische Pflegekräfte, die in Krankenhausabteilungen arbeiten, werden zufällig entweder der Interventionsgruppe, die die mobile Anwendung nutzen wird, oder der Kontrollgruppe, die eine Standardausbildung erhalten wird, zugeteilt. Die Intervention zielt darauf ab, interaktive Lernmodule, Fallszenarien und praktische Leitlinien für die atraumatische Versorgung bereitzustellen. Primäre Endpunkte umfassen Verbesserungen der Wissenswerte und Einstellungsbewertungen, die vor und nach der Intervention gemessen werden. Sekundäre Endpunkte umfassen die Zufriedenheit der Teilnehmer mit der Anwendung und die selbstberichtete Zuversicht bei der Bereitstellung atraumatischer Versorgung. Die Studie soll Belege für den Nutzen mobiler KI-basierter Schulungstools zur Verbesserung der pflegerischen Kompetenz und Patientenversorgung in pädiatrischen Einrichtungen liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Pediatric Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie schloss Krankenschwestern ein, die:

In den teilnehmenden Einheiten arbeiten und direkte Krankenpflege für Kinder oder Neugeborene leisten.

Ein Smartphone besitzen und in der Lage sind, es zu benutzen (da die Intervention über eine mobile Anwendung erfolgt).

Der Teilnahme zustimmen und eine schriftliche Einwilligungserklärung abgeben.

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern wurden ausgeschlossen, wenn sie:

Nur administrative Aufgaben (z.B. Statistik/Aufzeichnungen) ohne direkte Patientenversorgung ausführen.

Während der Interventions-/Nachbeobachtungszeit voraussichtlich einen längeren Urlaub nehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pflegepersonal, das atraumatische Pflegeausbildung erhält
Die Teilnehmer erhalten die KI-gesteuerte mobile Anwendung mit Bildungsmodulen zur atraumatischen Versorgung, einen interaktiven KI-basierten Chat für mindestens drei Fragen pro Modul, Modul-Quiz mit 10 KI-generierten Fragen und eine Abschlussbewertung mit 25 Fragen, die alle Module abdecken. Der Abschluss jedes Moduls und Quiz ist erforderlich, um fortzufahren.
Verhalten: Atraumatisches Pflegetrainingsprogramm
Die Intervention bestand aus einer KI-gesteuerten mobilen Anwendung, die darauf ausgelegt war, das Wissen und die Einstellungen von Pflegekräften zur atraumatischen Versorgung von hospitalisierten Kindern zu verbessern. Die Anwendung umfasste Schulungsmodule, die die Prinzipien, Vorteile und Ziele der atraumatischen Versorgung abdeckten. Jedes Modul bot KI-generierte Inhalte und eine interaktive Chatfunktion, wobei die Teilnehmer mindestens drei Fragen stellen mussten, bevor sie ein modulspezifisches Quiz freischalten konnten. Die Teilnehmer absolvierten alle Module innerhalb einer Woche, gefolgt von einer abschließenden Bewertung mit 25 KI-generierten Fragen, die alle Module abdeckten.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Pflegekräfte in dieser Gruppe setzen ihre routinemäßige Praxis fort, ohne zusätzliche Schulungen, mobile Anwendungen oder Bildungsprogramme zu erhalten. Diese Gruppe dient als Vergleich, um die Wirkung der KI-gesteuerten mobilen Anwendung auf die Versuchsgruppe zu bewerten. Die Teilnehmer befolgen die Standardprotokolle des Krankenhauses und leisten wie gewohnt Pflege, ohne der Studienintervention ausgesetzt zu sein.
Verhalten: Keine Intervention / Standardbehandlung
Krankenschwestern in dieser Gruppe werden ihre routinemäßige Praxis fortsetzen, ohne zusätzliche Schulungen, mobile Anwendungen oder Bildungsprogramme zu erhalten. Teilnehmer werden pädiatrische Versorgung gemäß den standardmäßigen Krankenhausprotokollen bereitstellen. Diese Gruppe dient als Vergleich, um die Wirkung der KI-gesteuerten mobilen Anwendung auf die experimentelle Gruppe zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen der Pflegekräfte über atraumatische Pflege
Zeitfenster: Vor dem Test und unmittelbar nach der Intervention (nach Abschluss der mobilen Anwendungsmodule).
Veränderung der Wissenswerte von Pflegekräften bezüglich atraumatischer Versorgung bei hospitalisierten Kindern, gemessen mit einem validierten Wissensfragebogen, der vor und nach der KI-gesteuerten mobilen Anwendungsintervention durchgeführt wurde.
Vor dem Test und unmittelbar nach der Intervention (nach Abschluss der mobilen Anwendungsmodule).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Baghdad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-11-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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