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"Effetto di un'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale sulla conoscenza e sugli atteggiamenti degli infermieri verso l'assistenza atraumatica per i bambini ospedalizzati"

25 febbraio 2026 aggiornato da: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Effetto di un'Applicazione Mobile Basata sull'Intelligenza Artificiale sulla Conoscenza e l'Atteggiamento degli Infermieri verso l'Assistenza Atraumatica per Bambini Ospedalizzati: Uno Studio Randomizzato Controllato

Questo studio controllato randomizzato mira a valutare l'effetto di un'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale sulla conoscenza e sugli atteggiamenti degli infermieri nei confronti delle cure atraumatiche per i bambini ospedalizzati. I partecipanti, che sono infermieri pediatrici, saranno assegnati casualmente al gruppo di intervento, che utilizza l'applicazione mobile, o al gruppo di controllo che riceve l'istruzione standard. Gli esiti primari sono i miglioramenti nella conoscenza e negli atteggiamenti degli infermieri, misurati dopo l'intervento. Lo studio cerca di determinare se l'applicazione mobile migliora la competenza degli infermieri nel fornire cure atraumatiche rispetto ai metodi di formazione abituali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio controllato randomizzato indaga l'efficacia di un'applicazione mobile basata sull'intelligenza artificiale progettata per migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti degli infermieri verso l'assistenza atraumatica per i bambini ospedalizzati. Gli infermieri pediatrici che lavorano nelle unità ospedaliere saranno assegnati in modo casuale al gruppo di intervento, che utilizzerà l'applicazione mobile, o al gruppo di controllo, che riceverà l'educazione standard. L'intervento mira a fornire moduli di apprendimento interattivi, scenari di casi clinici e linee guida pratiche per l'assistenza atraumatica. I risultati primari includono miglioramenti nei punteggi di conoscenza e nelle valutazioni degli atteggiamenti, misurati prima e dopo l'intervento. I risultati secondari includono la soddisfazione dei partecipanti per l'applicazione e la fiducia auto-riferita nel fornire assistenza atraumatica. Lo studio dovrebbe fornire prove sull'utilità degli strumenti educativi mobili basati sull'IA nel migliorare la competenza infermieristica e l'assistenza ai pazienti in contesti pediatrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

97

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Iraq
      • Baghdad, Iraq
        • Pediatric Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Lo studio ha incluso infermieri che:

Lavorano nelle unità partecipanti e forniscono assistenza infermieristica diretta a bambini o neonati.

Possiedono uno smartphone e sono in grado di utilizzarlo (poiché l'intervento viene erogato tramite un'applicazione mobile).

Accettano di partecipare e forniscono il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Gli infermieri sono stati esclusi se:

Svolgono solo compiti amministrativi (ad es., statistiche/registrazioni) senza fornire assistenza diretta ai pazienti.

Dovrebbero prendere un congedo a lungo termine durante il periodo di intervento/follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Infermieri che Ricevono Formazione sull'Assistenza Atraumatica
I partecipanti ricevono l'applicazione mobile basata sull'IA contenente moduli educativi sull'assistenza atraumatica, una chat interattiva basata sull'IA per almeno tre domande per modulo, quiz dei moduli con 10 domande generate dall'IA e una valutazione finale di 25 domande che copre tutti i moduli. È necessario completare ogni modulo e quiz per procedere
Comportamentale: Programma di Formazione sull'Assistenza Atraumatica
L'intervento consisteva in un'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale progettata per migliorare le conoscenze e gli atteggiamenti degli infermieri verso l'assistenza atraumatica per i bambini ospedalizzati. L'applicazione includeva moduli educativi che coprivano i principi, i benefici e gli scopi dell'assistenza atraumatica. Ogni modulo forniva contenuti generati dall'intelligenza artificiale e una funzione di chat interattiva, richiedendo ai partecipanti di porre almeno tre domande prima di sbloccare un quiz specifico per il modulo. I partecipanti hanno completato tutti i moduli nell'arco di una settimana, seguiti da una valutazione finale di 25 domande generate dall'intelligenza artificiale che coprivano tutti i moduli.
Altro: Gruppo di controllo
Gli infermieri in questo gruppo continueranno la loro pratica abituale senza ricevere alcuna formazione aggiuntiva, applicazione mobile o programma educativo. Questo gruppo serve come confronto per valutare l'effetto dell'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale sul gruppo sperimentale. I partecipanti seguono i protocolli ospedalieri standard e forniscono assistenza come di consueto, senza essere esposti all'intervento dello studio.
Comportamentale: Nessun Intervento / Cura Standard
Gli infermieri di questo gruppo continueranno la loro pratica abituale senza ricevere alcuna formazione aggiuntiva, applicazione mobile o programma educativo. I partecipanti forniranno assistenza pediatrica secondo i protocolli ospedalieri standard. Questo gruppo funge da confronto per valutare l'effetto dell'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale sul gruppo sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza degli infermieri riguardo alle cure atraumatiche
Lasso di tempo: Pre-test e immediatamente post-intervento (dopo aver completato i moduli dell'applicazione mobile).
Cambiamento nei punteggi di conoscenza degli infermieri riguardante le cure atraumatiche per i bambini ospedalizzati, misurato utilizzando un questionario di conoscenza validato somministrato prima e dopo l'intervento con l'applicazione mobile guidata dall'intelligenza artificiale.
Pre-test e immediatamente post-intervento (dopo aver completato i moduli dell'applicazione mobile).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Baghdad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

2 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025-11-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Formazione Infermieristica Pediatrica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Focus group MHLDA Nursing Associates
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

Prove cliniche su Programma di Formazione sull'Assistenza Atraumatica

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