"Effekten av en mobillapp drivet av artificiell intelligens på sjuksköterskors kunskap och attityder gentemot atraumatisk vård för barn som vårdas på sjukhus"
25 februari 2026 uppdaterad av: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad
Effekten av en artificiell intelligens-drivet mobilapplikation på sjuksköterskors kunskap och attityd till atrumatisk vård för barn på sjukhus: En randomiserad kontrollerad studie
Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av en artificiell intelligens-driven mobilapplikation på sjuksköterskors kunskap och attityder gentemot atraumatisk vård för barn som vårdas på sjukhus.
Deltagarna, som är barnsjuksköterskor, kommer att slumpmässigt fördelas till antingen interventionsgruppen, som använder mobilapplikationen, eller kontrollgruppen som får standardutbildning.
De primära utfallsmåtten är förbättringar i sjuksköterskors kunskap och attityder, mätta efter interventionen.
Studien avser att fastställa om mobilapplikationen förbättrar sjuksköterskors kompetens i att ge atraumatisk vård jämfört med vanliga utbildningsmetoder.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade studie undersöker effektiviteten av en artificiell intelligens-driven mobilapplikation som är utformad för att förbättra sjuksköterskors kunskap och attityder gentemot atraumatisk vård för sjukhusinlagda barn.
Barnsjuksköterskor som arbetar på sjukhusavdelningar kommer att slumpmässigt fördelas till antingen interventionsgruppen, som kommer att använda mobilapplikationen, eller kontrollgruppen, som kommer att få standardutbildning.
Interventionen syftar till att tillhandahålla interaktiva inlärningsmoduler, fallscenarier och praktiska riktlinjer för atraumatisk vård.
Primära utfall inkluderar förbättringar i kunskapspoäng och attitydutvärderingar, mätta före och efter interventionen.
Sekundära utfall inkluderar deltagarnas tillfredsställelse med applikationen och självrapporterat självförtroende i att tillhandahålla atraumatisk vård.
Studien förväntas ge bevis på nyttan med mobila AI-baserade utbildningsverktyg för att förbättra sjuksköterskekompetens och patientvård inom pediatriska miljöer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
97
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Baghdad, Irak
- Pediatric Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien inkluderade sjuksköterskor som:
Arbetar på de deltagande avdelningarna och ger direkt omvårdnad till barn eller nyfödda.
Äger en smartphone och kan använda den (eftersom interventionen levereras via en mobilapplikation).
Samtycker till att delta och lämnar skriftligt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Sjuksköterskor exkluderades om de:
Endast utför administrativa uppgifter (t.ex. statistik/anteckningar) utan att ge direkt patientvård.
Förväntas ta långtidsledighet under interventions-/uppföljningsperioden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Sjuksköterskor som får Atraumatisk omvårdnadsträning
Deltagarna får den AI-drivna mobilapplikationen som innehåller utbildningsmoduler om atraumatisk vård, en interaktiv AI-baserad chatt för minst tre frågor per modul, modulquiz med 10 AI-genererade frågor och en slutlig bedömning med 25 frågor som täcker alla moduler.
Genomförande av varje modul och quiz krävs för att fortsätta
|
Interventionen bestod av en AI-driven mobilapplikation utformad för att förbättra sjuksköterskors kunskap och attityder gentemot atrumatisk vård för barn som vårdas på sjukhus.
Applikationen innehöll utbildningsmoduler som täckte principer, fördelar och syften med atrumatisk vård.
Varje modul erbjöd AI-genererat innehåll och en interaktiv chattfunktion, vilket krävde att deltagarna ställde minst tre frågor innan de kunde låsa upp ett modulspecifikt quiz.
Deltagarna slutförde alla moduler under en vecka, följt av en slutlig bedömning med 25 AI-genererade frågor som täckte alla moduler.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Sjuksköterskor i denna grupp kommer att fortsätta sin vanliga praxis utan att få någon ytterligare utbildning, mobilapplikation eller utbildningsprogram.
Denna grupp fungerar som en jämförelse för att utvärdera effekten av den AI-drivna mobilapplikationen på experimentgruppen.
Deltagarna följer standardprotokoll på sjukhuset och ger vård som vanligt, utan att utsättas för studieinterventionen.
|
Sjuksköterskor i denna grupp kommer att fortsätta sin rutinpraxis utan att få någon ytterligare utbildning, mobilapplikation eller utbildningsprogram.
Deltagarna kommer att ge pediatrisk vård enligt standardprotokoll på sjukhuset.
Denna grupp fungerar som en jämförelse för att utvärdera effekten av den AI-drivna mobilapplikationen på experimentgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjuksköterskors kunskap om atraumatisk vård
Tidsram: Före test och omedelbart efter intervention (efter att ha slutfört mobilapplikationsmodulerna).
|
Förändring i sjuksköterskors kunskapspoäng gällande atraumatisk vård för barn som vårdas på sjukhus, mätt med ett validerat kunskapsformulär som administrerades före och efter interventionen med den AI-drivna mobilapplikationen.
|
Före test och omedelbart efter intervention (efter att ha slutfört mobilapplikationsmodulerna).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 december 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
2 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
2 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Första postat (Faktisk)
3 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-11-09
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .