Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af en kunstig intelligens-drevet mobilapplikation på sygeplejerskers viden og holdninger til atramatisk pleje for indlagte børn

25. februar 2026 opdateret af: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad

Effekten af en kunstig intelligens-drevet mobilapplikation på sygeplejerskers viden og holdning til atramatisk pleje for indlagte børn: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at vurdere effekten af en kunstig intelligens-drevet mobilapplikation på sygeplejerskers viden og holdninger til atraumatisk pleje for indlagte børn. Deltagerne, som er pædiatriske sygeplejersker, vil blive tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen, der bruger mobilapplikationen, eller kontrolgruppen, der modtager standardundervisning. De primære resultater er forbedringer i sygeplejerskers viden og holdninger, målt efter interventionen. Studiet søger at afgøre, om mobilapplikationen forbedrer sygeplejerskers kompetencer i at levere atraumatisk pleje sammenlignet med sædvanlige træningsmetoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøger effektiviteten af en kunstig intelligens-drevet mobilapplikation, der er designet til at forbedre sygeplejerskers viden og holdninger til atraumisk pleje for indlagte børn. Pædiatriske sygeplejersker, der arbejder på hospitalsafdelinger, vil blive tilfældigt tildelt enten interventionsgruppen, som vil bruge mobilapplikationen, eller kontrolgruppen, som vil modtage standarduddannelse. Interventionen har til formål at give interaktive læringsmoduler, casescenarier og praktiske retningslinjer for atraumisk pleje. Primære resultater omfatter forbedringer i vurderingsscorer for viden og holdningsvurderinger, målt før og efter interventionen. Sekundære resultater omfatter deltagernes tilfredshed med applikationen og selvrapporteret tillid til at yde atraumisk pleje. Undersøgelsen forventes at give beviser for nytten af mobile AI-baserede pædagogiske værktøjer til at forbedre sygeplejekompetence og patientpleje i pædiatriske miljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

97

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • Pediatric Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiet inkluderede sygeplejersker, som:

Arbejder på de deltagende afdelinger og yder direkte sygepleje til børn eller nyfødte.

Ejer en smartphone og er i stand til at bruge den (da interventionen leveres via en mobilapplikation).

Er enige i at deltage og giver skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejersker blev ekskluderet, hvis de:

Udfører kun administrative opgaver (f.eks. statistik/optegnelser) uden at yde direkte patientpleje.

Forventes at tage langvarig orlov i løbet af interventions-/opfølgningsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Syrgeplejersker, der modtager atraumaplejeuddannelse
Deltagerne modtager den AI-drevne mobilapplikation, der indeholder undervisningsmoduler om atraumapleje, en interaktiv AI-baseret chat til mindst tre spørgsmål pr. modul, modulquizzer med 10 AI-genererede spørgsmål og en endelig vurdering på 25 spørgsmål, der dækker alle moduler. Afslutning af hvert modul og quiz er påkrævet for at fortsætte
Adfærdsmæssigt: Atraumatisk Pleje Oplevelsesprogram
Interventionen bestod af en AI-drevet mobilapplikation designet til at forbedre sygeplejerskers viden og holdninger til atramatisk pleje for indlagte børn. Applikationen omfattede uddannelsesmoduler, der dækkede principper, fordele og formål med atramatisk pleje. Hvert modul indeholdt AI-genereret indhold og en interaktiv chatfunktion, der krævede, at deltagerne stillede mindst tre spørgsmål, før de kunne låse op for en modulspecifik quiz. Deltagerne gennemførte alle moduler over en uge, efterfulgt af en endelig vurdering med 25 AI-genererede spørgsmål, der dækkede alle moduler.
Andet: Kontrolgruppe
Sygeplejersker i denne gruppe fortsætter deres rutinemæssige praksis uden at modtage yderligere træning, mobilapplikation eller uddannelsesprogram. Denne gruppe fungerer som en sammenligning for at evaluere effekten af den AI-drevne mobilapplikation på forsøgsgruppen. Deltagerne følger standard hospitalsprotokoller og yder pleje som sædvanligt, uden at blive udsat for studieinterventionen.
Adfærdsmæssigt: Ingen intervention / Standardbehandling
Sygeplejersker i denne gruppe vil fortsætte deres rutinemæssige praksis uden at modtage yderligere træning, mobilapplikation eller uddannelsesprogram. Deltagerne vil yde pædiatrisk pleje i henhold til standard hospitalsprotokoller. Denne gruppe fungerer som en sammenligning for at evaluere effekten af den AI-drevne mobilapplikation på forsøgsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers viden om atramatisk pleje
Tidsramme: Før test og umiddelbart efter intervention (efter gennemførelse af mobilapplikationsmodulerne).
Ændring i sygeplejerskers viden om atramatisk pleje til indlagte børn, målt ved hjælp af et valideret vidensspørgeskema administreret før og efter interventionen med den AI-drevne mobilapplikation.
Før test og umiddelbart efter intervention (efter gennemførelse af mobilapplikationsmodulerne).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Baghdad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

2. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025-11-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatrisk Sygeplejerskeuddannelse

Kliniske forsøg med Atraumatisk Pleje Oplevelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner