Влияние мобильного приложения на основе искусственного интеллекта на знания и отношение медсестер к атравматичному уходу за госпитализированными детьми
25 февраля 2026 г. обновлено: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad
Влияние мобильного приложения на основе искусственного интеллекта на знания и отношение медсестер к атравматическому уходу за госпитализированными детьми: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния мобильного приложения на основе искусственного интеллекта на знания и отношение медсестер к атраматическому уходу за госпитализированными детьми.
Участники, являющиеся педиатрическими медсестрами, будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, использующую мобильное приложение, либо в контрольную группу, получающую стандартное обучение.
Основными результатами являются улучшение знаний и отношения медсестер, измеряемые после вмешательства.
Исследование стремится определить, повышает ли мобильное приложение компетентность медсестер в оказании атраматического ухода по сравнению с обычными методами обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В этом рандомизированном контролируемом исследовании изучается эффективность мобильного приложения на основе искусственного интеллекта, предназначенного для улучшения знаний и отношения медсестер к атраматическому уходу за госпитализированными детьми.
Педиатрические медсестры, работающие в больничных отделениях, будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, которая будет использовать мобильное приложение, либо в контрольную группу, которая получит стандартное образование.
Вмешательство направлено на предоставление интерактивных учебных модулей, клинических сценариев и практических рекомендаций по атраматическому уходу.
Основными результатами являются улучшения в баллах знаний и оценках отношения, измеренных до и после вмешательства.
Вторичные результаты включают удовлетворенность участников приложением и самооценку уверенности в оказании атраматического ухода.
Ожидается, что исследование предоставит доказательства полезности мобильных образовательных инструментов на основе искусственного интеллекта в повышении компетентности медсестер и ухода за пациентами в педиатрических условиях.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
97
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Baghdad, Ирак
- Pediatric Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены медсестры, которые:
Работают в участвующих отделениях и оказывают непосредственный уход за детьми или новорожденными.
Имеют смартфон и умеют им пользоваться (поскольку вмешательство осуществляется через мобильное приложение).
Согласны участвовать и предоставляют письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Медсестры были исключены, если они:
Выполняют только административные задачи (например, статистику/ведение записей) без оказания непосредственного ухода за пациентами.
Планируют взять длительный отпуск в период проведения вмешательства/последующего наблюдения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: "Медсестры, проходящие обучение атравматическому уходу"
Участники получают мобильное приложение с искусственным интеллектом, содержащее образовательные модули по атраматическому уходу, интерактивный чат на основе ИИ для как минимум трёх вопросов на модуль, викторины модулей из 10 вопросов, сгенерированных ИИ, и итоговую оценку из 25 вопросов, охватывающих все модули.
Для перехода к следующему модулю необходимо завершить каждый модуль и викторину.
|
Вмешательство заключалось в использовании мобильного приложения на основе искусственного интеллекта, разработанного для повышения знаний и изменения отношения медсестер к атраматическому уходу за госпитализированными детьми.
Приложение включало образовательные модули, охватывающие принципы, преимущества и цели атраматического ухода.
Каждый модуль предоставлял контент, созданный искусственным интеллектом, и интерактивную функцию чата, требуя от участников задать как минимум три вопроса перед разблокировкой теста, специфичного для модуля.
Участники завершили все модули в течение одной недели, после чего прошли итоговую оценку из 25 вопросов, сгенерированных искусственным интеллектом и охватывающих все модули.
|
|
Другой: Контрольная группа
Медсестры в этой группе продолжат свою обычную практику без получения какого-либо дополнительного обучения, мобильного приложения или образовательной программы.
Эта группа служит для сравнения с целью оценки влияния мобильного приложения на основе искусственного интеллекта на экспериментальную группу.
Участники следуют стандартным больничным протоколам и оказывают помощь как обычно, без воздействия исследуемого вмешательства.
|
Медсестры в этой группе продолжат свою обычную практику, не получая дополнительного обучения, мобильного приложения или образовательной программы.
Участники будут оказывать педиатрическую помощь в соответствии со стандартными больничными протоколами.
Эта группа служит для сравнения, чтобы оценить влияние мобильного приложения на базе ИИ на экспериментальную группу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание медсестер о нетравматичном уходе
Временное ограничение: До тестирования и непосредственно после вмешательства (после завершения модулей мобильного приложения).
|
Изменение показателей знаний медсестер в отношении атравматического ухода за госпитализированными детьми, измеренное с помощью валидированного опросника знаний, проведенного до и после вмешательства с использованием мобильного приложения на базе искусственного интеллекта.
|
До тестирования и непосредственно после вмешательства (после завершения модулей мобильного приложения).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-11-09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .