"Effect van een door kunstmatige intelligentie aangedreven mobiele applicatie op de kennis en houding van verpleegkundigen ten aanzien van atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen"
25 februari 2026 bijgewerkt door: Mustafa Sahib Ali, University of Baghdad
Effect van een op kunstmatige intelligentie gebaseerde mobiele applicatie op kennis en houding van verpleegkundigen ten aanzien van atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie heeft als doel het effect te evalueren van een door kunstmatige intelligentie aangedreven mobiele applicatie op de kennis en houding van verpleegkundigen ten aanzien van atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen.
Deelnemers, die pediatrische verpleegkundigen zijn, zullen willekeurig worden toegewezen aan de interventiegroep, die de mobiele applicatie gebruikt, of de controlegroep die standaardonderwijs ontvangt.
De primaire uitkomsten zijn verbeteringen in de kennis en houding van verpleegkundigen, gemeten na de interventie.
De studie probeert te bepalen of de mobiele applicatie de competentie van verpleegkundigen bij het bieden van atraumatische zorg verbetert in vergelijking met gebruikelijke trainingsmethoden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt de effectiviteit van een mobiele applicatie op basis van kunstmatige intelligentie die is ontworpen om de kennis en houding van verpleegkundigen ten aanzien van atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen te verbeteren.
Pediatrische verpleegkundigen werkzaam in ziekenhuisafdelingen worden willekeurig toegewezen aan de interventiegroep, die de mobiele applicatie zal gebruiken, of de controlegroep, die standaardonderwijs zal ontvangen.
De interventie beoogt interactieve leermodules, casusscenario's en praktische richtlijnen voor atraumatische zorg te bieden.
Primaire uitkomsten omvatten verbeteringen in kennisscores en houdingsbeoordelingen, gemeten voor en na de interventie.
Secundaire uitkomsten omvatten de tevredenheid van deelnemers met de applicatie en zelfgerapporteerd vertrouwen in het verlenen van atraumatische zorg.
Van de studie wordt verwacht dat deze bewijs levert over het nut van mobiele educatieve tools op basis van AI bij het verbeteren van verpleegkundige competentie en patiëntenzorg in pediatrische settings.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
97
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Baghdad, Irak
- Pediatric Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvatte verpleegkundigen die:
Werken in de deelnemende afdelingen en directe verpleegkundige zorg verlenen aan kinderen of neonaten.
Een smartphone bezitten en in staat zijn deze te gebruiken (aangezien de interventie via een mobiele applicatie wordt aangeboden).
Instemmen met deelname en schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen.
Exclusiecriteria:
- Verpleegkundigen werden uitgesloten als zij:
Alleen administratieve taken uitvoeren (bijv. statistieken/dossiers) zonder directe patiëntenzorg te verlenen.
Naar verwachting langdurig verlof nemen tijdens de interventie-/follow-upperiode.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Verpleegkundigen die Atraumatische Zorg Training ontvangen
Deelnemers ontvangen de AI-gestuurde mobiele applicatie met educatieve modules over atraumatische zorg, een interactieve AI-gebaseerde chat voor minimaal drie vragen per module, modulequizzen van 10 AI-gegenereerde vragen, en een eindtoets van 25 vragen die alle modules beslaat.
Voltooiing van elke module en quiz is vereist om verder te gaan
|
De interventie bestond uit een door AI aangedreven mobiele applicatie ontworpen om de kennis en houding van verpleegkundigen ten opzichte van atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen te verbeteren.
De applicatie omvatte educatieve modules die de principes, voordelen en doelen van atraumatische zorg behandelden.
Elke module bood door AI gegenereerde inhoud en een interactieve chatfunctie, waarbij deelnemers minstens drie vragen moesten stellen voordat ze een modulespecifieke quiz konden ontgrendelen.
Deelnemers voltooiden alle modules gedurende één week, gevolgd door een eindbeoordeling van 25 door AI gegenereerde vragen die alle modules omvatten.
|
|
Ander: Controlegroep
Verpleegkundigen in deze groep zullen hun gebruikelijke praktijk voortzetten zonder enige aanvullende training, mobiele applicatie of educatief programma te ontvangen.
Deze groep dient als vergelijking om het effect van de AI-gestuurde mobiele applicatie op de experimentele groep te evalueren.
Deelnemers volgen standaard ziekenhuisprotocollen en verlenen zorg zoals gebruikelijk, zonder blootstelling aan de studie-interventie.
|
Verpleegkundigen in deze groep zullen hun routinematige praktijk voortzetten zonder enige aanvullende training, mobiele applicatie of educatief programma te ontvangen.
Deelnemers zullen pediatrische zorg verlenen volgens standaard ziekenhuisprotocollen.
Deze groep dient als vergelijking om het effect van de AI-gestuurde mobiele applicatie op de experimentele groep te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verpleegkundigen' Kennis over Atraumatische Zorg
Tijdsspanne: Pre-test en direct na de interventie (na het voltooien van de mobiele applicatiemodules).
|
Verandering in de kennis van verpleegkundigen over atraumatische zorg voor gehospitaliseerde kinderen, gemeten met behulp van een gevalideerde kennisvragenlijst die voor en na de door AI aangestuurde mobiele applicatie-interventie wordt afgenomen.
|
Pre-test en direct na de interventie (na het voltooien van de mobiele applicatiemodules).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
29 december 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025-11-09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .