救急科、救急室、および集中治療室で働く医療従事者の共感疲労 (EMERGENCY)
救急科、救急室、および一般集中治療室で働く医療従事者の共感疲労。参加型アクション研究による事前事後研究
共感疲労は、2つの構成要素から成ると概念化できる（Gentry, 2015）：(1) 燃え尽き症候群、(2) 二次的外傷性ストレス（STS）、すなわち代理トラウマである。
本研究では、救急科、特に救急外来および総合集中治療部で働く医療従事者の共感疲労レベルを測定するために、Professional Quality of Life Scale（Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5; Stamm, 2009）を用いた定量的評価を、ベースライン（T0）とフォローアップ（T1）の2時点で実施する。
2つの定量的評価の間、すなわちT0の後、T1の前に、参加型アクションリサーチ（PAR）アプローチが実施される。 また、本研究では、救急外来および総合集中治療部に特化した共感疲労に関連する潜在的な保護因子と危険因子についても探求する。 参加型アクションリサーチは、フォーカスグループ手法を用いて実施される。
本研究の主目的は、パヴィアのFondazione IRCCS Policlinico San Matteoの救急科、特に救急外来および総合集中治療部で働く医療従事者における共感疲労（Larsen & Stamm, 2008）を、フォーカスグループを通じて実施される参加型アクションリサーチの実施前（T0）と実施後（T1）に評価することである。 2回目の評価（T1）は、ベースライン評価（T0）の18か月後に実施される。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Lombardy
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Pavia、Lombardy、イタリア、27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象条件:
- アンケート記入時に18歳以上であること;
- アンケート記入時に、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteoの救急室または総合集中治療室で医師、看護師、または医療助手として勤務していること;
- 書面によるインフォームドコンセントを提供すること。 除外条件
- アンケート記入時にPoliclinico San Matteoで勤務しているが、医師、看護師、または医療助手として働いていない、またはアンケート記入時にイタリアに居住していない個人;
- アンケート記入時にPoliclinico San Matteoで勤務しており、医師、看護師、または医療助手として働いているが、研究に関連する部門（救急室または総合集中治療室）のいずれにも配属されていない個人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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救急科とICUから異なる医療専門家で構成される16グループ
参加者は臨床部門（救急部門と集中治療室）と専門職（医師、医師研修生、看護師、ヘルスケアアシスタント）に基づいて層別化され、合計16グループとなりました。
各グループは、燃え尽き症候群、二次的外傷性ストレス、対処戦略、および関連する心理的経験などのトピックを探ることを目的とした一連のフォーカスグループへの参加を招待されました。
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フォーカスグループは5つのモジュールに分けられました：(1) 共感疲労、燃え尽き症候群、および二次的外傷性ストレス；(2) 対処戦略（問題焦点型対処と情動焦点型対処）；(3) 仕事への動機づけと仕事関連ストレス；(4) ワークライフバランス；(5) アドバイスと仕事の組織化
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主要エンドポイントは、フォーカスグループセッション前（T0）および後（T1）に測定されたProfessional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5（Stamm, 2009）スコアの変化となる。
時間枠：登録から18か月後の治療終了まで
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主な目的は、以下の心理学的測定ツールを用いて測定されます：Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5（ProQOL; Stamm, 2009）。これは、介護活動における共感疲労を評価するために設計された20項目から成る自己報告式質問票です。 主なエンドポイントは、参加型アクションリサーチ（フォーカスグループ）実施後の18ヶ月フォローアップ時（T1）とベースライン評価（T0）の間に測定されたProfessional Quality of Lifeスコアの差であり、全体および臨床部門別に層別化されます。 |
登録から18か月後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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専門的燃え尽き症候群サブスケールにおけるスコアの変化
時間枠：登録から18か月後の治療終了まで
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ペアデータに対しては、T0時点で記録された職業的燃え尽き症候群尺度のスコアとT1時点で記録されたスコアを比較するために、Studentのt検定（またはそのノンパラメトリックな同等物であるウィルコクソンの符号順位検定）が使用されます。
各UOCについて分析を繰り返します。
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登録から18か月後の治療終了まで
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二次的外傷性ストレスサブスケールスコアの変化
時間枠：登録から18か月後の治療終了まで
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二次的外傷性ストレスサブスケールスコアの変化： スコアが高いほど、二次的外傷化のレベルが高いことを示します。 |
登録から18か月後の治療終了まで
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参加者の特性と参加レベルと尺度スコアの変化との関連
時間枠：登録から18ヶ月目の治療終了まで
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参加者の特性と参加レベルとスケール得点の変化との関連
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登録から18ヶ月目の治療終了まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EMERGENCY FATIGUE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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