Myötätunnon väsymys hätäosastolla, ensiapupoliklinikalla ja yleisissä tehohoidon yksiköissä työskentelevillä terveydenhuollon työntekijöillä. (EMERGENCY)
Myötätunnon uupumus ensiapuosastoilla, päivystyksessä ja yleisissä tehohoidon yksiköissä työskentelevillä terveydenhuollon työntekijöillä. OSAALLISTAVA TOIMINTATUTKIMUSTUTKIMUS ENNEN JA JÄLKEEN
Myötätuntouupumus voidaan käsitteellistää kahdesta komponentista koostuvana (Gentry, 2015): (1) työuupumus, ja (2) toissijainen traumatisoituminen (STS), jota kutsutaan myös välilliseksi traumaksi.
Tutkimus sisältää kvantitatiivisen arvioinnin Professional Quality of Life -asteikon (Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5; Stamm, 2009) avulla kahdella aikapisteellä, lähtötilanteessa (T0) ja seurannassa (T1), mitatakseen myötätuntouupumuksen tasoja ensiapuosastolla työskentelevillä terveydenhuollon ammattilaisilla, erityisesti ensiapuosaston ja yleisen tehohoidon osastoilla.
Kahden kvantitatiivisen arvioinnin välisellä aikavälillä, T0:n jälkeen ja T1:n edellä, toteutetaan osallistava toimintatutkimus (PAR). Tutkimus tarkastelee myös mahdollisia suojavia ja riskitekijöitä, jotka liittyvät myötätuntouupumukseen ensiapuosaston ja yleisen tehohoidon osastojen ympäristöissä. Osallistava toimintatutkimus toteutetaan käyttäen fokusryhmämenetelmää.
Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida myötätuntouupumusta (Larsen & Stamm, 2008) ensiapuosastolla työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa, erityisesti Pavian Fondazione IRCCS Policlinico San Matteon ensiapuosastolla ja yleisen tehohoidon osastolla, ennen (T0) ja jälkeen (T1) fokusryhmien kautta toteutetun osallistavan toimintatutkimuksen toteuttamisen. Toinen arviointi (T1) suoritetaan 18 kuukautta lähtötilanteen arvioinnin (T0) jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Lombardy
-
Pavia, Lombardy, Italia, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Vähintään 18 vuoden ikä kyselylomakkeen täyttämishetkellä;
- Työskentely Fondazione IRCCS Policlinico San Matteon ensiapuosastolla tai yleisellä teho-osastolla lääkärinä, sairaanhoitajana tai terveydenhoitoavustajana kyselylomakkeen täyttämishetkellä;
- Kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen antaminen. Poissulkemiskriteerit
- Henkilöt, jotka vaikka työskentelevät Policlinico San Matteossa kyselylomakkeen täyttämishetkellä, eivät työskentele lääkäreinä, sairaanhoitajina tai terveydenhoitoavustajina tai eivät asu Italiassa kyselylomakkeen täyttämishetkellä;
- Henkilöt, jotka vaikka työskentelevät Policlinico San Matteossa kyselylomakkeen täyttämishetkellä ja työskentelevät lääkäreinä, sairaanhoitajina tai terveydenhoitoavustajina, eivät ole osoitettu yhteen tutkimukseen osallistuvista osastoista (ensiapuosasto tai yleinen teho-osasto).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
16 ryhmää, joihin kuului eri terveydenhuollon ammattilaisia ensiapuosastolta ja tehohoidosta
Osallistujat ryhmiteltiin kliinisen osaston (päivystysosasto ja tehohoitoyksikkö) sekä ammattiroolin (lääkärit, erikoislääkäriharjoittelijat, sairaanhoitajat ja terveydenhoitoavustajat) mukaan, jolloin muodostui yhteensä 16 ryhmää.
Jokainen ryhmä kutsuttiin osallistumaan sarjaan kohderyhmäkeskusteluja, joiden tavoitteena oli tutkia aiheita kuten työuupumus, toissijainen traumaperäinen stressi, selviytymisstrategiat ja muut siihen liittyvät psykologiset kokemukset.
|
Kohderyhmät järjestettiin viiteen moduuliin: (1) myötätunnon väsymys, uupumus ja toissijainen traumatisoituminen; (2) selviytymisstrategiat (ongelmalähtöinen ja tunnelähtöinen selviytyminen); (3) työmotivaatio ja työhön liittyvä stressi; (4) työn ja vapaa-ajan tasapaino; sekä (5) neuvot ja työn organisointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen päätepiste on Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 (Stamm, 2009) -pisteiden muutos, mitattuna ennen (T0) ja jälkeen (T1) kohderyhmäkeskustelujen.
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoitojakson päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
Päämäärä mitataan käyttämällä seuraavaa psykologista mittaria: Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 (ProQOL; Stamm, 2009), joka on itsearviointilomake, joka koostuu 20 kysymyksestä ja joka on suunniteltu arvioimaan myötätuntouupumusta hoitotehtävissä. Päätepiste on Professional Quality of Life -pisteiden ero 18 kuukauden seurannan (T1) jälkeen osallistavan toimintatutkimuksen (fokusryhmät) ja perusarvioinnin (T0) välillä, sekä kokonaisuutena että jaotteluna kliinisen osaston mukaan. |
ilmoittautumisesta hoitojakson päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos ammatillisen uupumuksen ala-asteikon pisteissä
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
Studentin t-testiä (tai sen ei-parametrista vastinetta, Wilcoxonin merkittyjen järjestyslukujen testiä) käytetään parillisille aineistoille vertailemaan ammatillisen loppuunpalamisen asteikolla T1-vaiheessa mitattua pistemäärää T0-vaiheessa mitattuun pistemäärään.
Analyysit toistetaan jokaiselle UOC:lle.
|
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos toissijaisen traumastressin ala-asteikon pisteissä
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
Muutos toissijaisen traumaattisen stressin ala-asteikon pisteissä: Mittä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on toissijaisen traumatisoitumisen taso. |
ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 18 kuukauden kohdalla
|
|
Yhteys osallistujien ominaisuuksien ja osallistumistason välillä asteikkojen pistemäärien muutosten kanssa
Aikaikkuna: Osallistumisesta aina 18 kuukauden hoitojakson loppuun saakka
|
Yhteys osallistujien ominaisuuksien ja osallistumistasojen välillä asteikkojen pisteiden muutoksissa
|
Osallistumisesta aina 18 kuukauden hoitojakson loppuun saakka
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Työperäinen stressi
- Käyttäytymisoireet
- Stressi, psykologinen
- Väsymys
- Henkinen väsymys
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Burnout, psykologinen
- Myötätunto Väsymys
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Kohderyhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- EMERGENCY FATIGUE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .