응급실, 응급의료센터 및 일반 중환자실에서 근무하는 의료진의 공감 피로 (EMERGENCY)
응급실, 응급의료센터 및 일반 중환자실에서 근무하는 의료진의 공감 피로: 참여적 실행 연구를 통한 사전-사후 비교 연구
공감 피로는 두 가지 구성 요소로 개념화될 수 있습니다(Gentry, 2015): (1) 번아웃, 그리고 (2) 이차적 외상 스트레스(STS), 이는 대리 외상으로도 불립니다.
본 연구는 응급실 및 일반 중환자실에서 근무하는 의료 전문가들의 공감 피로 수준을 측정하기 위해 기준 시점(T0)과 추적 시점(T1) 두 시점에서 전문적 삶의 질 척도(Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5; Stamm, 2009)를 실시하여 정량적 평가를 포함합니다.
두 정량적 평가 사이의 간격, 즉 T0 이후와 T1 이전에 참여적 행동 연구(PAR) 접근법이 수행될 것입니다. 본 연구는 또한 응급실 및 일반 중환자실 환경에 특화된 공감 피로와 관련된 잠재적 보호 및 위험 요인을 탐구할 것입니다. 참여적 행동 연구는 포커스 그룹 방법론을 사용하여 수행될 것입니다.
본 연구의 주요 목적은 파비아의 Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo 병원 응급실 및 일반 중환자실에서 근무하는 의료 전문가들의 공감 피로(Larsen & Stamm, 2008)를 포커스 그룹을 통해 수행된 참여적 행동 연구 시행 전(T0)과 후(T1)에 평가하는 것입니다. 두 번째 평가(T1)는 기준 평가(T0) 이후 18개월 후에 수행될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Lombardy
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Pavia, Lombardy, 이탈리아, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 설문지 작성 시점에 만 18세 이상;
- 설문지 작성 시점에 Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo의 응급실 또는 일반 중환자실에서 의사, 간호사 또는 의료 보조원으로 근무 중;
- 서면 동의서 제공. 제외 기준
- 설문지 작성 시점에 Policlinico San Matteo에서 근무하지만 의사, 간호사 또는 의료 보조원으로 일하지 않거나 설문지 작성 시점에 이탈리아에 거주하지 않는 사람;
- 설문지 작성 시점에 Policlinico San Matteo에서 근무하고 의사, 간호사 또는 의료 보조원으로 일하지만 연구에 포함된 부서(응급실 또는 일반 중환자실) 중 하나에 배정되지 않은 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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응급실과 중환자실의 다양한 의료 전문가들로 구성된 16개 그룹
참가자는 임상 부서(응급실 및 중환자실)와 직업 역할(의사, 전공의, 간호사, 의료 보조원)에 따라 계층화되어 총 16개 그룹으로 나뉘었습니다.
각 그룹은 번아웃, 이차 외상 스트레스, 대처 전략 및 관련 심리적 경험과 같은 주제를 탐구하기 위한 일련의 포커스 그룹에 참여하도록 초대되었습니다.
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포커스 그룹은 5가지 모듈로 구성되었습니다: (1) 공감 피로, 번아웃 및 이차 외상 스트레스; (2) 대처 전략 (문제 중심 대처 및 정서 중심 대처); (3) 업무 동기 및 업무 관련 스트레스; (4) 워라밸(일과 삶의 균형); (5) 조언 및 업무 조직
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 종료점은 포커스 그룹 세션 전(T0)과 후(T1)에 측정된 전문적 삶의 질: 공감 만족과 피로, 버전 5(Stamm, 2009) 점수의 변화가 될 것입니다.
기간: 등록부터 18개월 치료 종료까지
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주요 목표는 다음 심리학적 도구를 사용하여 측정됩니다: 전문적 삶의 질: 연민 만족도와 피로, 제5판(ProQOL; Stamm, 2009), 돌봄 활동에서의 연민 피로를 평가하기 위해 설계된 20개 문항으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 주요 평가 변수는 참여 행동 연구(포커스 그룹) 이후 18개월 추적 관찰(T1) 시점과 기준선 평가(T0)에서 측정된 전문적 삶의 질 점수 간의 차이로, 전체적으로 그리고 임상 부서별로 층화하여 분석될 것입니다. |
등록부터 18개월 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전문적 소진 하위 척도 점수 변화
기간: 18개월간의 치료 종료 시점까지 등록부터
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짝지은 데이터에 대해서는 T0 시점에 기록된 직업적 소진 척도 점수와 T1 시점에 기록된 점수를 비교하기 위해 스튜던트 t-검정(또는 비모수적 동등 검정인 윌콕슨 부호 순위 검정)을 사용할 것입니다.
각 UOC에 대해 분석을 반복할 것입니다. |
18개월간의 치료 종료 시점까지 등록부터
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이차 외상성 스트레스 하위 척도 점수의 변화
기간: 18개월 치료 종료 시까지의 등록 기간 동안
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이차 외상성 스트레스 하위 척도 점수 변화: 점수가 높을수록 이차 외상화 수준이 높음을 의미합니다. |
18개월 치료 종료 시까지의 등록 기간 동안
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참여자의 특성과 참여 수준이 척도 점수 변화와 가지는 연관성
기간: 등록부터 18개월 치료 종료 시점까지
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참여자 특성과 참여 수준이 척도 점수 변화와 갖는 연관성
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등록부터 18개월 치료 종료 시점까지
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EMERGENCY FATIGUE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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