La fatigue de compassion chez les professionnels de santé travaillant dans les services d'urgence, les salles d'urgence et les unités de soins intensifs généraux. (EMERGENCY)
Fatigue de compassion chez les professionnels de santé travaillant aux services d'urgence, salles d'urgence et unités de soins intensifs généraux. Une étude de recherche-action participative PRÉ-POST
La fatigue de compassion peut être conceptualisée comme comprenant deux composantes (Gentry, 2015) : (1) l'épuisement professionnel, et (2) le stress traumatique secondaire (STS), également appelé traumatisme vicariant.
L'étude comprend une évaluation quantitative par l'administration de l'échelle de qualité de vie professionnelle (Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 ; Stamm, 2009) à deux moments, le point de référence (T0) et le suivi (T1), pour mesurer les niveaux de fatigue de compassion chez les professionnels de santé travaillant au sein du service des urgences, spécifiquement en salle d'urgence et en unité de soins intensifs généraux.
Dans l'intervalle entre les deux évaluations quantitatives, après T0 et avant T1, une approche de recherche-action participative (PAR) sera menée. L'étude explorera également les facteurs de protection et de risque potentiels liés à la fatigue de compassion spécifiques aux contextes de la salle d'urgence et de l'unité de soins intensifs généraux. La recherche-action participative sera réalisée en utilisant la méthodologie des groupes de discussion.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la fatigue de compassion (Larsen & Stamm, 2008) chez les professionnels de santé travaillant au service des urgences, spécifiquement en salle d'urgence et en unité de soins intensifs généraux de la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo à Pavie, avant (T0) et après (T1) la mise en œuvre de la recherche-action participative menée par le biais de groupes de discussion. La deuxième évaluation (T1) sera réalisée 18 mois après l'évaluation de référence (T0)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lombardy
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Pavia, Lombardy, Italie, 27100
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Âge minimum de 18 ans au moment de la complétion du questionnaire ;
- Emploi en tant que médecin, infirmier ou assistant de santé dans la salle d'urgence ou l'unité de soins intensifs généraux de la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo au moment de la complétion du questionnaire ;
- Fourniture d'un consentement éclairé écrit. Critères d'exclusion
- Personnes qui, bien qu'employées au Policlinico San Matteo au moment de la complétion du questionnaire, ne travaillent pas en tant que médecins, infirmiers ou assistants de santé ou ne résident pas en Italie au moment de la complétion du questionnaire ;
- Personnes qui, bien qu'employées au Policlinico San Matteo au moment de la complétion du questionnaire et travaillant en tant que médecins, infirmiers ou assistants de santé, ne sont pas affectées à l'un des départements impliqués dans l'étude (salle d'urgence ou unité de soins intensifs généraux).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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16 groupes composés de différents professionnels de santé du service des urgences et de la réanimation
Les participants ont été stratifiés selon le service clinique (Service des Urgences et Unité de Soins Intensifs) et le rôle professionnel (médecin, résidents en médecine, infirmiers et assistants de santé), ce qui a donné un total de 16 groupes.
Chaque groupe a été invité à participer à une série de groupes de discussion visant à explorer des sujets tels que l'épuisement professionnel, le stress traumatique secondaire, les stratégies d'adaptation et les expériences psychologiques connexes.
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Les groupes de discussion ont été organisés en cinq modules : (1) fatigue de compassion, épuisement professionnel et stress traumatique secondaire ; (2) stratégies d'adaptation (coping centré sur le problème et coping centré sur l'émotion) ; (3) motivation au travail et stress lié au travail ; (4) équilibre entre vie professionnelle et vie privée ; et (5) conseils et organisation du travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le critère d'évaluation principal sera la variation du score de la version 5 de l'échelle de qualité de vie professionnelle : satisfaction compassionnelle et fatigue (Stamm, 2009), mesurée avant (T0) et après (T1) les sessions de groupe de discussion.
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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L'objectif principal sera mesuré à l'aide de l'instrument psychologique suivant : le Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 (ProQOL ; Stamm, 2009), un questionnaire d'auto-évaluation composé de 20 items conçu pour évaluer la fatigue de compassion dans les activités de soins. Le critère d'évaluation principal sera la différence entre les scores du Professional Quality of Life mesurés au suivi de 18 mois (T1) après la recherche-action participative (groupes de discussion) et l'évaluation initiale (T0), à la fois globalement et stratifiée par service clinique. |
de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du score sur la sous-échelle d'épuisement professionnel
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Le test t de Student (ou son équivalent non paramétrique, le test des rangs signés de Wilcoxon) sera utilisé pour les données appariées afin de comparer le score sur l'échelle d'épuisement professionnel enregistré à T1 avec celui enregistré à T0.
Les analyses seront répétées pour chaque UOC.
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de l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Changement du score de la sous-échelle de stress traumatique secondaire
Délai: de l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Changement du score de la sous-échelle du stress traumatique secondaire : Plus le score est élevé, plus le niveau de traumatisation secondaire est élevé. |
de l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Association entre les caractéristiques des participants et le niveau de participation avec les changements des scores d'échelle
Délai: Du recrutement jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Association entre les caractéristiques des participants et le niveau de participation avec les changements dans les scores d'échelle
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Du recrutement jusqu'à la fin du traitement à 18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Stress professionnel
- Symptômes comportementaux
- Stress, Psychologique
- Fatigue
- Fatigue mentale
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Comportement
- Signes et symptômes
- Burnout, Psychologique
- Fatigue de la compassion
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Groupes de discussion
Autres numéros d'identification d'étude
- EMERGENCY FATIGUE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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