短期間の運動が血圧に及ぼす影響
2026年4月27日 更新者：Jinghui Yang、University of Hartford
短時間の運動が血圧に及ぼす影響
高血圧は、体の動脈に影響を及ぼす一般的な医学的状態です。
高血圧とも呼ばれます。
未治療の高血圧は、心臓発作、脳卒中、その他の重篤な健康問題のリスクを高めます。
運動は高血圧管理において有望な手段です。
定期的に運動に参加することは、血管の健康、心臓と肺の機能、および多臓器系の健康を改善します。
しかしながら、高血圧患者における短期間の運動の治療効果に関する直接的な証拠は限られています。
短期間の運動とは、5-10分など非常に短い時間しか続かない運動プロトコルを指します。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、短時間の運動が血圧に及ぼす急性効果と長期的効果の両方を調査します。
急性効果については、参加者は血流制限技術を併用する場合と併用しない場合のいずれかで、単回のレジスタンス運動（レッグプレス）を実施します。
運動前から運動後までの血圧変化をモニタリングします。
運動の長期的な血圧への影響については、6週間から8週間の家庭ベース介入プログラムを通じて検討します。
参加者は2種類の運動を実施し、1つはクラスタード・ウォールシット運動、もう1つはスキャッタード・ウォールシット運動です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
- 電話番号：347-429-0843
- メール：jiyang@hartford.edu
研究場所
-
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Connecticut
-
West Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
- 募集
- University of Hartford
-
コンタクト：
- Jinghui Yang
- 電話番号：3474290843
- メール：jiyang@hartford.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 18～55歳
- 24時間平均血圧 >110/70 mmHg、ただし収縮期血圧 < 160 mmHg
- インフォームド・コンセントを提供できる
除外基準:
- 現在降圧薬を服用している喫煙者および飲酒者 運動介入（レジスタンス運動および等尺性運動）を実施できない
以下のいずれかの現在の病歴:
原発性アルドステロン症 糖尿病（1型または2型） 心疾患 脳卒中または一過性脳虚血発作 末梢神経障害 大動脈瘤および/または末梢動脈疾患 女性の場合、妊娠中または現在授乳中 他の介入的医薬品または医療機器の臨床試験または他の介入研究に登録されている 研究者の意見により、参加者が研究に不適切となる医学的状態 長期ワルファリン服用中 血圧計カフ材料または超音波ゲルに対するアレルギー
以下のいずれかの既往薬歴:
原発性アルドステロン症 心疾患 脳卒中または一過性脳虚血発作 末梢神経障害 大動脈瘤および/または末梢動脈疾患 血栓塞栓症 3ヶ月以内の四肢感染 長期ワルファリン服用中 血圧計カフ材料または超音波ゲルに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：非Ex対照群
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アクティブコンパレータ：クラスタード・エックス・コンディション
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もう一方の運動グループは、連続的な方法で4セットのウォールスクワットを行います。
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実験的：散在性Ex状態
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実験群は、1日の中で朝、昼、午後、夜の4つの異なる時間帯に、壁スクワットを4セット行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24時間血圧
時間枠：登録から6週間後の研究終了まで
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介入前および介入後に、24時間収縮期血圧および拡張期血圧、日中収縮期血圧および拡張期血圧、夜間収縮期血圧および拡張期血圧の平均値、最高値、変動が測定されます。
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登録から6週間後の研究終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内皮機能
時間枠：ベースライン時（第1日）および第6週
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血流依存性血管拡張反応によって測定された内皮機能
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ベースライン時（第1日）および第6週
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動脈硬化
時間枠：ベースライン（第1日目）および第6週
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脈波伝播速度によって測定される動脈硬化
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ベースライン（第1日目）および第6週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月2日
最初の投稿 (実際)
2026年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月27日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データとプロトコルは、発表後、リクエストにより他の研究者と共有することができます。
IPD 共有時間枠
IPD情報は2027年1月1日から6か月間利用可能になります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。