Effektene av korte perioder med trening på blodtrykket
27. april 2026 oppdatert av: Jinghui Yang, University of Hartford
Effektene av korte perioder med trening på blodtrykk
Høyt blodtrykk er en vanlig medisinsk tilstand som påvirker kroppens arterier.
Det kalles også hypertensjon.
Ubehandlet hypertensjon øker risikoen for hjerteinfarkt, slag og andre alvorlige helseproblemer.
Trening er et lovende verktøy i behandlingen av hypertensjon.
Regelmessig deltakelse i trening forbedrer karsunnhet, hjerte- og lungefunksjon, og helsen i flere organsystemer.
Imidlertid er det begrenset direkte bevis for behandlingseffekten av en kort periode med trening på blodtrykket hos personer med hypertensjon.
En kort periode med trening refererer til et treningsprotokoll som bare varer i en svært kort periode, for eksempel 5-10 minutter.
Det kalles også hypertensjon.
Ubehandlet hypertensjon øker risikoen for hjerteinfarkt, slag og andre alvorlige helseproblemer.
Trening er et lovende verktøy i behandlingen av hypertensjon.
Regelmessig deltakelse i trening forbedrer karsunnhet, hjerte- og lungefunksjon, og helsen i flere organsystemer.
Imidlertid er det begrenset direkte bevis for behandlingseffekten av en kort periode med trening på blodtrykket hos personer med hypertensjon.
En kort periode med trening refererer til et treningsprotokoll som bare varer i en svært kort periode, for eksempel 5-10 minutter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil undersøke både akutte og langsiktige effekter av kortvarig trening på blodtrykket.
For den akutte effekten vil deltakerne utføre en enkelt økt med styrketrening (benpress) med eller uten blodstrømrestriksjonsteknikk.
Endringene i blodtrykket fra før til etter trening vil bli overvåket.
Den langsiktige effekten av trening på blodtrykket vil bli undersøkt gjennom et seks til åtte ukers hjemmebasert intervensjonsprogram.
Deltakerne vil utføre to former for trening, en er en klumpet vegg-sitt-øvelse og den andre er en spredt vegg-sitt-øvelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
- Telefonnummer: 347-429-0843
- E-post: jiyang@hartford.edu
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Forente stater, 06117
- Rekruttering
- University of Hartford
-
Ta kontakt med:
- Jinghui Yang
- Telefonnummer: 3474290843
- E-post: jiyang@hartford.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-55 år.
- 24-timers gjennomsnittlig blodtrykk >110/70 mmHg, men < 160 systolisk blodtrykk
- I stand til å gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Tar for tiden blodtrykksmedisin røykere og alkoholbrukere Manglende evne til å gjennomføre treningsintervensjon (styrke- og isometrisk trening)
Nåværende medisinsk historie med noe av følgende:
hyperaldosteronisme Diabetes mellitus (type 1 eller type 2) Hjertesykdom Hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall Perifer nevropati Aortaneurisme og/eller perifer arteriell sykdom Hvis kvinne, graviditet eller ammer for tiden Deltar i en annen klinisk studie av et intervensjonelt legemiddel eller medisinsk utstyr eller annen intervensjonsstudie Medisinsk tilstand som etter forskerens vurdering vil gjøre deltakeren uegnet for studien Langtidsbruk av warfarin Allergier mot blodtrykksmansjettmaterialer eller ultralydgel
Tidligere medikamenthistorikk med noe av følgende:
hyperaldosteronisme Hjertesykdom Hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall Perifer nevropati Aortaneurisme og/eller perifer arteriell sykdom tromboembolisme Infeksjon i lem innen 3 måneder Langtidsbruk av warfarin Allergier mot blodtrykksmansjettmaterialer eller ultralydgel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ikke-eksponert kontrollgruppe
|
|
|
Aktiv komparator: Gruppert eks-betingelse
|
Den andre treningsgruppen vil utføre 4 sett vegg-squat på en kontinuerlig måte.
|
|
Eksperimentell: Spredt eks-tilstand
|
den eksperimentelle gruppen vil fullføre de fire settene med veggsquats på fire forskjellige tidspunkter gjennom dagen: morgen, middag, ettermiddag, kveld.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
24-timers blodtrykk
Tidsramme: Fra påmeldingen til studiens slutt etter seks uker
|
Gjennomsnittet, toppverdien og variasjonene av 24-timers SBP og DBP, dagtid SBP og DBP, nattetid SBP og DBP vil bli målt før og etter intervensjonen.
|
Fra påmeldingen til studiens slutt etter seks uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endotelfunksjon
Tidsramme: ved baseline (dag 1) og uke 6
|
endotelfunksjon målt ved strømningsmediert dilatasjon
|
ved baseline (dag 1) og uke 6
|
|
arteriell stivhet
Tidsramme: ved baseline (dag 1) og uke 6
|
arteriell stivhet målt ved pulsbolgehastighet
|
ved baseline (dag 1) og uke 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
6. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 25-12-505
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Dataene og protokollen kan deles med andre forskere på forespørsel etter publisering.
IPD-delingstidsramme
IPD-informasjonen vil være tilgjengelig 1.1.2027 i seks måneder.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .