Влияние кратковременных физических упражнений на артериальное давление
27 апреля 2026 г. обновлено: Jinghui Yang, University of Hartford
Высокое кровяное давление — это распространенное заболевание, поражающее артерии организма. Его также называют гипертонией. Нелеченая гипертония увеличивает риск сердечного приступа, инсульта и других серьезных проблем со здоровьем. Физические упражнения являются многообещающим инструментом в управлении гипертонией. Регулярные занятия спортом улучшают здоровье сосудов, функцию сердца и легких, а также мультисистемное здоровье. Однако прямые доказательства лечебного эффекта кратковременных физических упражнений на кровяное давление у людей с гипертонией ограничены. Кратковременные физические упражнения относятся к протоколу упражнений, который длится очень короткий период времени, например, 5–10 минут.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование изучит как острые, так и долгосрочные эффекты кратковременных физических упражнений на артериальное давление.
Для оценки острого эффекта участники выполнят однократную сессию силовых упражнений (жим ногами) с применением или без применения техники ограничения кровотока.
Изменения артериального давления до и после упражнений будут отслеживаться.
Долгосрочное влияние упражнений на артериальное давление будет исследовано в ходе шести-восьминедельной программы домашних вмешательств.
Участники будут выполнять два вида упражнений: одно — это кластеризованные приседания у стены, а другое — распределенные приседания у стены.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
- Номер телефона: 347-429-0843
- Электронная почта: jiyang@hartford.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06117
- Рекрутинг
- University of Hartford
-
Контакт:
- Jinghui Yang
- Номер телефона: 3474290843
- Электронная почта: jiyang@hartford.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-55 лет.
- Среднее артериальное давление за 24 часа >110/70 мм рт. ст., но < 160 систолическое артериальное давление
- Способность дать информированное согласие
Критерии исключения:
- В настоящее время принимает антигипертензивные препараты, курит и употребляет алкоголь. Невозможность пройти вмешательство в виде физических упражнений (силовые и изометрические упражнения)
Текущий анамнез любого из следующих состояний:
гиперальдостеронизм, сахарный диабет (тип 1 или тип 2), сердечно-сосудистые заболевания, инсульт или транзиторная ишемическая атака, периферическая нейропатия, аневризма аорты и/или заболевание периферических артерий. Если женщина - беременность или грудное вскармливание в настоящее время. Участие в другом клиническом исследовании интервенционного лекарственного препарата или медицинского изделия или другом интервенционном исследовании. Медицинское состояние, которое, по мнению исследователя, делает участника непригодным для исследования. Длительный прием варфарина. Аллергия на материалы манжеты для измерения артериального давления или ультразвуковой гель
Предыдущий анамнез приема любых из следующих препаратов:
гиперальдостеронизм, сердечно-сосудистые заболевания, инсульт или транзиторная ишемическая атака, периферическая нейропатия, аневризма аорты и/или заболевание периферических артерий, тромбоэмболия, инфекция в конечности в течение последних 3 месяцев, длительный прием варфарина, аллергия на материалы манжеты для измерения артериального давления или ультразвуковой гель
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Группа контроля без Ex
|
|
|
Активный компаратор: Кластеризованное условие Ex
|
Другая группа упражнений будет выполнять 4 подхода приседаний у стены непрерывным способом.
|
|
Экспериментальный: Состояние Рассеянного Ex
|
экспериментальная группа выполнит четыре подхода приседаний у стены в четыре разных времени в течение дня: утром, в полдень, днем, вечером.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
24-часовое мониторирование артериального давления
Временное ограничение: От момента включения в исследование до его завершения через шесть недель
|
Средние, пиковые значения и вариации 24-часового САД и ДАД, дневного САД и ДАД, ночного САД и ДАД будут измерены до и после вмешательства.
|
От момента включения в исследование до его завершения через шесть недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эндотелиальная функция
Временное ограничение: на исходном уровне (День 1) и на 6 неделе
|
эндотелиальная функция, измеряемая методом опосредованной потоком дилатации
|
на исходном уровне (День 1) и на 6 неделе
|
|
артериальная жесткость
Временное ограничение: на исходном уровне (День 1) и на 6-й неделе
|
артериальная жесткость, измеренная с помощью скорости пульсовой волны
|
на исходном уровне (День 1) и на 6-й неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 25-12-505
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные и протокол могут быть предоставлены другим исследователям по запросу после публикации.
Сроки обмена IPD
Информация о IPD будет доступна 01.01.2027 в течение шести месяцев.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .