Os Efeitos de Breves Períodos de Exercício na Pressão Arterial
27 de abril de 2026 atualizado por: Jinghui Yang, University of Hartford
A pressão arterial elevada é uma condição médica comum que afeta as artérias do corpo.
Também é chamada de hipertensão.
A hipertensão não tratada aumenta o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros problemas de saúde graves.
O exercício é uma ferramenta promissora no tratamento da hipertensão.
A participação regular em exercício melhora a saúde vascular, a função cardíaca e pulmonar e a saúde de múltiplos sistemas.
No entanto, as evidências diretas dos efeitos de tratamento de um breve período de exercício sobre a pressão arterial em indivíduos com hipertensão são limitadas.
Um breve período de exercício refere-se a um protocolo de exercício que dura apenas por um período de tempo muito curto, como 5-10 minutos.
Também é chamada de hipertensão.
A hipertensão não tratada aumenta o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros problemas de saúde graves.
O exercício é uma ferramenta promissora no tratamento da hipertensão.
A participação regular em exercício melhora a saúde vascular, a função cardíaca e pulmonar e a saúde de múltiplos sistemas.
No entanto, as evidências diretas dos efeitos de tratamento de um breve período de exercício sobre a pressão arterial em indivíduos com hipertensão são limitadas.
Um breve período de exercício refere-se a um protocolo de exercício que dura apenas por um período de tempo muito curto, como 5-10 minutos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo investigará tanto os efeitos agudos como os efeitos a longo prazo de um breve exercício na pressão arterial.
Para o efeito agudo, os participantes realizarão uma única sessão de exercício de resistência (leg press) com ou sem a técnica de restrição do fluxo sanguíneo.
As alterações da pressão arterial antes e depois do exercício serão monitorizadas.
O efeito a longo prazo do exercício na pressão arterial será examinado através de um programa de intervenção domiciliário de seis a oito semanas.
Os participantes realizarão duas formas de exercício, uma é um exercício de agachamento na parede agrupado e a outra é um exercício de agachamento na parede disperso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
- Número de telefone: 347-429-0843
- E-mail: jiyang@hartford.edu
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06117
- Recrutamento
- University of Hartford
-
Contato:
- Jinghui Yang
- Número de telefone: 3474290843
- E-mail: jiyang@hartford.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18-55 anos.
- Pressão arterial média de 24 horas >110/70 mmHg, mas < 160 de pressão arterial sistólica
- Capaz de fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Atualmente a tomar medicação anti-hipertensiva, fumadores e consumidores de álcool Incapacidade de realizar intervenção de exercício (exercício de resistência e isométrico)
Histórico médico atual de qualquer um dos seguintes:
hiperaldosteronismo Diabetes mellitus (tipo 1 ou tipo 2) Doença cardíaca AVC ou ataque isquémico transitório Neuropatia periférica Aneurisma da aorta e/ou doença arterial periférica Se mulher, gravidez ou atualmente a amamentar Inscrito noutro Ensaio Clínico de um Medicamento de Intervenção ou Dispositivo Médico ou outro estudo de intervenção Condição médica que, na opinião do investigador, tornaria o participante inadequado para o estudo Em tratamento prolongado com varfarina Alergias aos materiais do manguito de pressão arterial ou ao gel de ultrassom
Histórico de medicação anterior de qualquer um dos seguintes:
hiperaldosteronismo Doença cardíaca AVC ou ataque isquémico transitório Neuropatia periférica Aneurisma da aorta e/ou doença arterial periférica tromboembolismo Infeção no membro dentro de 3 meses Em tratamento prolongado com varfarina Alergias aos materiais do manguito de pressão arterial ou ao gel de ultrassom
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Grupo de controlo não exposto
|
|
|
Comparador Ativo: Condição Agrupada Ex
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O outro grupo de exercícios fará 4 séries de agachamento na parede de forma contínua.
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|
Experimental: Condição de Ex Espalhado
|
o grupo experimental irá completar as quatro séries de agachamentos na parede em quatro momentos diferentes ao longo do dia: manhã, meio-dia, tarde, noite.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão arterial de 24 h
Prazo: Desde a inscrição até ao final do estudo, às seis semanas
|
As médias, os picos e as variações da PAS e da PAD de 24 horas, da PAS e da PAD diurnas e da PAS e da PAD noturnas serão medidos antes e depois da intervenção.
|
Desde a inscrição até ao final do estudo, às seis semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
função endotelial
Prazo: no início (Dia 1) e na Semana 6
|
função endotelial medida por dilatação mediada por fluxo
|
no início (Dia 1) e na Semana 6
|
|
rigidez arterial
Prazo: na linha de base (Dia 1) e na semana 6
|
rigidez arterial medida por velocidade de onda de pulso
|
na linha de base (Dia 1) e na semana 6
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 25-12-505
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados e o protocolo podem ser partilhados com outros investigadores mediante pedido após publicação.
Prazo de Compartilhamento de IPD
A informação do IPD estará disponível em 01-01-2027 durante seis meses.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .