Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyiden liikuntajaksojen vaikutukset verenpaineeseen

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jinghui Yang, University of Hartford
Korkea verenpaine on yleinen lääketieteellinen tila, joka vaikuttaa kehon valtimoihin.
Sitä kutsutaan myös hypertensioksi.
Hoitamaton hypertensio lisää sydänkohtauksen, aivohalvauksen ja muiden vakavien terveysongelmien riskiä.
Liikunta on lupaava työkalu hypertensiohoidossa.
Säännöllinen liikunnan harrastaminen parantaa verisuoniterveyttä, sydämen ja keuhkojen toimintaa sekä monijärjestelmäterveyttä.
Kuitenkin suorat todisteet lyhyen liikuntajakson hoidollisista vaikutuksista verenpaineeseen hypertensio-potilailla ovat rajalliset.
Lyhyt liikuntajakso tarkoittaa liikuntasuunnitelmaa, joka kestää vain hyvin lyhyen ajan, kuten 5–10 minuuttia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa tarkastellaan lyhyen liikuntasuorituksen sekä akuutteja että pitkäaikaisia vaikutuksia verenpaineeseen. Akuutin vaikutuksen osalta osallistujat suorittavat yhden voimaharjoitusjakson (jalkaprässi) joko verenvirtausrajoitustekniikan kanssa tai ilman sitä. Verenpaineen muutoksia ennen harjoitusta ja sen jälkeen seurataan. Harjoittelun pitkäaikaisia vaikutuksia verenpaineeseen tutkitaan kuuden kahdeksan viikon kotiin perustuvan interventio-ohjelman avulla. Osallistujat suorittavat kahta erilaista harjoitusmuotoa, joista toinen on ryhmitelty seinäistuntaharjoitus ja toinen hajautettu seinäistuntaharjoitus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
  • Puhelinnumero: 347-429-0843
  • Sähköposti: jiyang@hartford.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06117
        • Rekrytointi
        • University of Hartford
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18-55-vuotiaat
  • 24 tunnin keskimääräinen verenpaine >110/70 mmHg, mutta < 160 systolinen verenpaine
  • Kyky antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä verenpainelääkitystä käyttävät tupakoitsijat ja alkoholia juovat. Kyvyttömyys osallistua liikuntahoitoon (voima- ja isometrinen harjoittelu)

Nykyinen sairaushistoria jostakin seuraavista:

hyperaldosteronismi Diabetes (tyyppi 1 tai tyyppi 2) Sydänsairaus Aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus Hermoston ääreisosien neuropatia Aortan aneurysma ja/tai ääreisvaltimotauti Jos nainen, raskaus tai tällä hetkellä imetys Osallistuu toiseen interventiivisen lääkevalmisteen tai lääketieteellisen laitteen kliiniseen tutkimukseen tai muuhun interventiotutkimukseen Lääketieteellinen tila, joka tutkijan mielestä tekee osallistujan sopimattomaksi tutkimukseen Pitkäaikainen varfariinihoito Allergiat verenpainemansetin materiaaleille tai ultraäänigeelille

Aiempi lääkehistoria jostakin seuraavista:

hyperaldosteronismi Sydänsairaus Aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus Hermoston ääreisosien neuropatia Aortan aneurysma ja/tai ääreisvaltimotauti Tromboembolia Infektio raajassa viimeisen 3 kuukauden aikana Pitkäaikainen varfariinihoito Allergiat verenpainemansetin materiaaleille tai ultraäänigeelille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei-Ex-kontrolliryhmä
Active Comparator: Ryhmitelty Ex-ehto
Käyttäytyminen: seinäkysely-perinne
Toinen harjoitusryhmä suorittaa 4 sarjaa seinäkyykkyä jatkuvasti.
Kokeellinen: Hajanaiset Ex-tila
Käyttäytyminen: seinäsyöksy
kokeellinen ryhmä suorittaa neljä sarjaa seinäkyykkyjä neljänä eri aikana päivän aikana: aamulla, keskipäivällä, iltapäivällä, illalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 h verenpaine
Aikaikkuna: Osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen kuuden viikon kohdalla
24 tunnin systolisen ja diastolisen verenpaineen keskiarvo, huippu ja vaihtelut, päiväaikaisten systolisen ja diastolisen verenpainearvojen sekä yöaikaisten systolisen ja diastolisen verenpainearvojen mitataan ennen ja jälkeen interventioon.
Osallistumisesta tutkimuksen päättymiseen kuuden viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
endoteelitoiminta
Aikaikkuna: peruslinjalla (päivä 1) ja viikolla 6
endoteelitoiminta mitattuna virtausvälitteisellä laajenemisella
peruslinjalla (päivä 1) ja viikolla 6
valtimo­jäykkyys
Aikaikkuna: alustavasti (päivä 1) ja viikolla 6
valtimon jäykkyys mitattuna pulssiaallon nopeudella
alustavasti (päivä 1) ja viikolla 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Hartford

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-12-505

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Dataa ja protokollaa voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa pyynnöstä julkaisun jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

IPD-tiedot ovat saatavilla 1.1.2027 alkaen kuuden kuukauden ajan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa