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甲状腺手術における術前不安と恐怖に対する看護師主導の感情解放テクニック (EFT)

2026年3月5日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

甲状腺手術を受ける患者の術前不安および恐怖に対する感情解放テクニックの効果

感情解放テクニック(EFT)は、非侵襲的で低コストの補完的介入法であり、様々な臨床現場で不安や心理的苦痛を軽減するために使用されてきました。 これまでの研究では、EFTが一般的な不安や術後の心理的転帰に潜在的な利益をもたらす可能性が示唆されていますが、甲状腺手術を受ける患者における有効性に関するエビデンスは限られています。 甲状腺手術は、声、嚥下、ホルモンバランスに関連する潜在的な合併症により、特有の術前不安や恐怖の要因と関連しています。

この無作為化比較試験は、甲状腺手術を受ける患者の術前不安と恐怖に対する感情解放テクニックの効果を評価することを目的としています。 適格な患者は、標準的な術前看護ケアに加えてEFTを受ける介入群、または標準的な術前看護ケアのみを受ける対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 EFTは、訓練を受けた看護師によって、術前期間中に標準化されたプロトコルに従って実施されます。 不安と恐怖のレベルは、介入前後に検証済みの測定ツールを使用して評価されます。 本研究の結果は、エビデンスに基づく看護実践に貢献し、周術期看護ケアへの補完的介入の統合を支援することが期待されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究は、事前テスト・事後テスト対照群デザインを用いた無作為化比較試験として設計されています。 この研究は、Yeditepe大学Koşuyolu病院の外科クリニックにおいて、甲状腺手術を予定している患者を対象に実施されます。 参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。

介入群は、通常の術前看護ケアに加えて、エモーショナル・フリーダム・テクニックを受けるのに対し、対照群は通常の術前看護ケアのみを受けます。 エモーショナル・フリーダム・テクニックは、術前期間に訓練を受けた看護師によって、静かで快適な環境で実施されます。 術前の不安と恐怖のレベルは、介入の前後で、検証済みの測定ツールを用いて評価されます。 本研究は、周術期看護ケアの範囲内で、エモーショナル・フリーダム・テクニックが術前の不安と恐怖に及ぼす効果を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、トルコ(Türkiye)
        • Yeditepe University Kosuyolu Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Selda Rızalar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 甲状腺手術を予定されている患者
  • 18歳以上
  • トルコ語を話し理解できること
  • 識字能力あり(読み書きができること)
  • 視覚、聴覚、または精神的な障害がないこと
  • 効果的にコミュニケーションが取れること
  • 主観的苦痛単位(SUD)スケールで、術前不安および恐怖レベルが3以上であること

除外基準:

  • 神経障害の存在
  • 精神障害の診断と、その状態に対する薬物の現在の使用
  • 不安や恐怖への対処に関連する以前のトレーニング
  • 以前のエネルギー療法コースへの参加
  • タッピング(接触)部位に感染、創傷、または瘢痕があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
このグループの参加者は、通常の術前看護ケアに加えて、感情解放テクニックを受け取ります。
感情解放テクニックは、標準化されたプロトコルに従って、手術前の期間中に訓練を受けた看護師によって実施されます。
介入なし:対照群
このグループの参加者は、術前の日常的な看護ケアのみを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成人患者用外科的懸念尺度総合スコアの変化(範囲: 0-68)
時間枠:ベースライン(介入前)から介入直後(約30分後、術前)まで。
成人患者用手術不安尺度を使用して測定された総合スコア。 スコアは0から68の範囲で、スコアが高いほど不安が大きいことを示します。
ベースライン(介入前)から介入直後(約30分後、術前)まで。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術恐怖質問票(SFQ)総合スコアの変化(範囲:0〜80)
時間枠:ベースライン(介入前、術前期間)から介入直後(約30分後、術前)まで。
手術恐怖質問票(SFQ)を用いて測定した総合スコア。 この尺度は11段階のリッカート尺度(0〜10)で評価される8項目で構成され、総合スコアの範囲は0から80です。スコアが高いほど手術に対する恐怖が大きいことを示します。
ベースライン(介入前、術前期間)から介入直後(約30分後、術前)まで。
主観的苦痛単位(SUD)スコアの変化(範囲:0-10)
時間枠:EFTセッションの直前および直後(約25-30分間)。
主観的苦痛尺度(SUDS)を用いて測定。 スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど精神的苦痛が大きいことを示します。
EFTセッションの直前および直後(約25-30分間)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Selda Rızalar、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月9日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月5日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は単一施設の学位論文研究として実施されます。 参加者の機密性を保護し、倫理委員会の承認に従い、個々の参加者データは他の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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