Sygeplejerskeledet Emotional Freedom Technique til præoperativ angst og frygt ved thyreoideakirurgi (EFT)
Effekten af Emotional Freedom Techniques på præoperativ angst og frygt hos patienter, der gennemgår thyroidea-kirurgi
Emotional Freedom Technique (EFT) er en ikke-invasiv, lavpris komplementær intervention, der er blevet brugt i forskellige kliniske sammenhænge for at reducere angst og psykisk nød. Selvom tidligere studier har antydet de potentielle fordele ved EFT ved generel angst og postoperative psykologiske resultater, er beviserne for dens effektivitet hos patienter, der gennemgår thyroideakirurgi, begrænsede. Thyroideakirurgi er forbundet med unikke kilder til præoperativ angst og frygt på grund af potentielle komplikationer relateret til stemme, synkning og hormonbalance.
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effekten af Emotional Freedom Technique på præoperativ angst og frygt hos patienter, der gennemgår thyroideakirurgi. Kvalificerede patienter vil blive tilfældigt tildelt en interventionsgruppe, der modtager EFT ud over standard præoperativ sygepleje, eller til en kontrolgruppe, der kun modtager standard præoperativ sygepleje. EFT vil blive administreret af uddannede sygeplejersker efter en standardiseret protokol i den præoperative periode. Angst- og frygtniveauer vil blive vurderet ved hjælp af validerede måleværktøjer før og efter interventionen. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til evidensbaserede sygeplejepraksisser og at støtte integrationen af komplementære interventioner i perioperativ sygepleje.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg med en prætest-posttest kontrolgruppedesign. Studiet vil blive gennemført på den kirurgiske klinik på Yeditepe University Koşuyolu Hospital blandt patienter planlagt til thyroideakirurgi. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe.
Interventionsgruppen vil modtage Emotional Freedom Technique ud over den sædvanlige præoperative sygeplejepleje, mens kontrolgruppen kun vil modtage den sædvanlige præoperative sygeplejepleje. Emotional Freedom Technique vil blive administreret af uddannede sygeplejersker i et roligt og komfortabelt miljø i den præoperative periode. Præoperativ angst og frygtniveauer vil blive vurderet før og efter interventionen ved hjælp af validerede måleværktøjer. Studiet har til formål at evaluere effekten af Emotional Freedom Technique på præoperativ angst og frygt inden for rammerne af perioperativ sygeplejepleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kamile Yaren Behlevan
- Telefonnummer: +905372468285
- E-mail: yaren.behlevan@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Yeditepe University Kosuyolu Hospital
-
Kontakt:
- Kamile Yaren Behlevan
- Telefonnummer: +905372468285
- E-mail: yaren.behlevan@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Selda Rızalar
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter planlagt til thyreoideakirurgi
- 18 år eller ældre
- Kan tale og forstå tyrkisk
- Læsefærdig (kan læse og skrive)
- Ingen syns-, hørelses- eller mentale handicap
- Kan kommunikere effektivt
- Præoperativ angst og frygtniveau på 3 eller højere ifølge Subjective Units of Distress (SUD)-skalaen
Eksklusionskriterier:
- Tilstedeværelse af en neurologisk lidelse
- Diagnosticeret psykisk lidelse og nuværende brug af medicin til denne tilstand
- Tidligere træning relateret til håndtering af angst eller frygt
- Tidligere deltagelse i et energiterapikursus
- Tilstedeværelse af infektion, sår eller ar på tapping (berørings) stederne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage Emotional Freedom Technique udover rutinemæssig præoperativ sygepleje.
|
Emotional Freedom Technique vil blive administreret af uddannede sygeplejersker i den præoperative periode i henhold til en standardiseret protokol.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssig preoperativ sygepleje.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Surgical Anxiety Scale for Voksne Patienter Samlet Score (Interval: 0-68)
Tidsramme: Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter interventionen (ca. 30 minutter senere, præoperativt).
|
Total score målt ved brug af Surgical Anxiety Scale for Adult Patients.
Scores spænder fra 0 til 68, hvor højere scores indikerer større angst. |
Fra baseline (før intervention) til umiddelbart efter interventionen (ca. 30 minutter senere, præoperativt).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Surgical Fear Questionnaire (SFQ) totalscore (Interval: 0-80)
Tidsramme: Fra baseline (præ-intervention, præoperativ periode) til umiddelbart efter interventionen (ca. 30 minutter senere, præoperativt).
|
Samlet score målt ved hjælp af Surgical Fear Questionnaire (SFQ).
Skalaen består af 8 punkter vurderet på en 11-punkts Likert-skala (0-10), med totalscore fra 0 til 80. Højere score indikerer større operationfrygt.
|
Fra baseline (præ-intervention, præoperativ periode) til umiddelbart efter interventionen (ca. 30 minutter senere, præoperativt).
|
|
Ændring i Subjective Units of Distress (SUD) Score (Interval: 0-10)
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter EFT-sessionen (cirka 25-30 minutter).
|
Målt ved hjælp af Subjective Units of Distress Scale (SUDS).
Scoren spænder fra 0 til 10, hvor højere score indikerer større følelsesmæssig distress.
|
Umiddelbart før og umiddelbart efter EFT-sessionen (cirka 25-30 minutter).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Selda Rızalar, Saglik Bilimleri Universitesi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-10
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .