Técnica de Liberación Emocional Dirigida por Enfermeras para la Ansiedad y el Miedo Preoperatorios en Cirugía de Tiroides (EFT)
El Efecto de las Técnicas de Libertad Emocional en la Ansiedad y el Miedo Preoperatorio en Pacientes Sometidos a Cirugía de Tiroides
La Técnica de Libertad Emocional (EFT) es una intervención complementaria no invasiva y de bajo coste que se ha utilizado en diversos entornos clínicos para reducir la ansiedad y el malestar psicológico. Aunque estudios previos han sugerido los beneficios potenciales de la EFT en la ansiedad general y los resultados psicológicos postoperatorios, la evidencia sobre su eficacia en pacientes sometidos a cirugía de tiroides es limitada. La cirugía de tiroides se asocia con fuentes únicas de ansiedad y miedo preoperatorios debido a las posibles complicaciones relacionadas con la voz, la deglución y el equilibrio hormonal.
Este estudio controlado aleatorizado tiene como objetivo evaluar el efecto de la Técnica de Libertad Emocional sobre la ansiedad y el miedo preoperatorios en pacientes sometidos a cirugía de tiroides. Los pacientes elegibles se asignarán aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá EFT además de los cuidados de enfermería preoperatorios estándar o a un grupo de control que recibirá únicamente los cuidados de enfermería preoperatorios estándar. La EFT será administrada por enfermeras capacitadas siguiendo un protocolo estandarizado durante el período preoperatorio. Los niveles de ansiedad y miedo se evaluarán utilizando herramientas de medición validadas antes y después de la intervención. Se espera que los hallazgos de este estudio contribuyan a las prácticas de enfermería basadas en la evidencia y apoyen la integración de intervenciones complementarias en los cuidados de enfermería perioperatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado con un diseño de grupo de control pretest-postest. El estudio se llevará a cabo en la clínica quirúrgica del Hospital Koşuyolu de la Universidad Yeditepe entre pacientes programados para cirugía de tiroides. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención o a un grupo de control.
El grupo de intervención recibirá la Técnica de Libertad Emocional además de los cuidados de enfermería preoperatorios habituales, mientras que el grupo de control recibirá únicamente los cuidados de enfermería preoperatorios habituales. La Técnica de Libertad Emocional será administrada por enfermeras capacitadas en un entorno tranquilo y cómodo durante el período preoperatorio. Los niveles de ansiedad y miedo preoperatorios se evaluarán antes y después de la intervención utilizando herramientas de medición validadas. El estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la Técnica de Libertad Emocional en la ansiedad y el miedo preoperatorios dentro del ámbito de los cuidados de enfermería perioperatorios.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Kamile Yaren Behlevan
- Número de teléfono: +905372468285
- Correo electrónico: yaren.behlevan@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Yeditepe University Kosuyolu Hospital
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Contacto:
- Kamile Yaren Behlevan
- Número de teléfono: +905372468285
- Correo electrónico: yaren.behlevan@gmail.com
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Investigador principal:
- Selda Rızalar
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes programados para cirugía de tiroides
- Mayores de 18 años
- Capaces de hablar y entender turco
- Alfabetizados (capaces de leer y escribir)
- Sin discapacidad visual, auditiva o mental
- Capaces de comunicarse eficazmente
- Nivel de ansiedad y miedo preoperatorio de 3 o superior según la escala de Unidades Subjetivas de Malestar (SUD)
Criterios de exclusión:
- Presencia de un trastorno neurológico
- Trastorno psiquiátrico diagnosticado y uso actual de medicación para esta condición
- Formación previa relacionada con el manejo de la ansiedad o el miedo
- Participación previa en un curso de terapia energética
- Presencia de infección, herida o cicatriz en los sitios de tapping (toque)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de Intervención
Los participantes de este grupo recibirán la Técnica de Liberación Emocional además de los cuidados de enfermería preoperatorios de rutina.
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La Técnica de Libertad Emocional será administrada por enfermeras capacitadas durante el período preoperatorio según un protocolo estandarizado.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes en este grupo recibirán únicamente cuidados de enfermería preoperatorios de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Puntuación Total de la Escala de Ansiedad Quirúrgica para Pacientes Adultos (Rango: 0-68)
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio (antes de la intervención) hasta inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 30 minutos después, preoperatoriamente).
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Puntuación total medida mediante la Escala de Ansiedad Quirúrgica para Pacientes Adultos.
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 68, siendo las puntuaciones más altas indicativas de mayor ansiedad.
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Desde el inicio del estudio (antes de la intervención) hasta inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 30 minutos después, preoperatoriamente).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Puntuación Total del Cuestionario de Miedo Quirúrgico (SFQ) (Rango: 0-80)
Periodo de tiempo: Desde el valor basal (preintervención, período preoperatorio) hasta inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 30 minutos después, preoperatoriamente).
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Puntuación total medida mediante el Cuestionario de Miedo Quirúrgico (SFQ).
La escala consta de 8 ítems valorados en una escala Likert de 11 puntos (0-10), con puntuaciones totales que oscilan entre 0 y 80. Puntuaciones más altas indican mayor miedo quirúrgico.
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Desde el valor basal (preintervención, período preoperatorio) hasta inmediatamente después de la intervención (aproximadamente 30 minutos después, preoperatoriamente).
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Cambio en la Puntuación de Unidades Subjetivas de Malestar (SUD) (Rango: 0-10)
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de la sesión de EFT (aproximadamente 25-30 minutos).
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Medido mediante la Escala de Unidades Subjetivas de Malestar (SUDS).
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 10, donde puntuaciones más altas indican mayor malestar emocional.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de la sesión de EFT (aproximadamente 25-30 minutos).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Selda Rızalar, Saglik Bilimleri Universitesi
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 25-10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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