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大学生のためのストレス対処トレーニングプログラムの効果 (SCTP)

2026年3月5日 更新者:Medine Nur Özata Değerli、Hacettepe University

大学生向けストレス対処トレーニングプログラムが認知的柔軟性、知覚ストレス、心理的レジリエンス、バーンアウトに及ぼす影響

このランダム化比較試験では、構造化されたストレス対処トレーニングプログラムが大学生の知覚ストレス、認知的柔軟性、心理的レジリエンス、およびバーンアウトに及ぼす影響を検討します。 この研究は、ハジェッテペ大学健康科学部作業療法学科およびギュルハネ健康科学部作業療法学科で実施されています。 参加基準を満たす18歳から25歳までの合計64名の学生が本研究に参加しています。 実験群の学生は、週1回1時間のセッションからなる12週間のストレス対処トレーニングプログラムに参加し、対照群は評価手続きのみに参加します。

データは、介入前後に、人口統計情報フォーム、認知柔軟性インベントリー、知覚ストレス尺度-10、成人用レジリエンス尺度、およびマスラックバーンアウトインベントリー学生版を使用して対面で収集されます。 統計分析はSPSS 28.0を使用して実施され、データ分布に応じてパラメトリックまたはノンパラメトリック検定が適用されます。 効果量はコーエンのdを用いて算出されます。

本研究の結果は、構造化されたストレス管理プログラムが大学生の心理的ウェルビーイングを向上させる効果に関するエビデンス基盤に貢献し、高等教育環境における予防的介入への示唆を提供します。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、大学生における構造化されたストレス対処トレーニングプログラムの、知覚ストレス、認知的柔軟性、心理的レジリエンス、バーンアウトに対する効果を調査するものです。 大学生は、学業の要求、成績へのプレッシャー、時間制約、役割に関連する課題に頻繁にさらされており、これらは彼らの心理的ウェルビーイングに悪影響を及ぼす可能性があります。 適応的な対処戦略を強化することを目的とした構造化された心理教育的介入は、感情調節、認知的適応性、全体的なレジリエンスの改善に寄与する可能性があります。 この文脈において、本研究は、認知行動療法およびスキルベースのアプローチに基づく12週間のストレス対処プログラムの影響を評価します。

研究は、ハジェッテペ大学健康科学部作業療法学科およびギュルハネ健康科学部作業療法学科で実施されます。 参加基準を満たす18歳から25歳の健康な大学生、合計64名が研究に参加します。 参加者は、実験群(n=32)または対照群(n=32)のいずれかに割り当てられます。 実験群は、この分野の専門家である研究者によって実施される、週1回1時間のセッションを12週間にわたって行う構造化されたストレス対処トレーニングプログラムを受けます。 プログラムには、ストレス認識、ストレッサーの特定、ストレスの段階、性格特性とストレス、ストレスへの生理的・心理的反応、呼吸法、漸進的筋弛緩法、時間管理、問題解決戦略、認知再構成技法、精神的調整方法、再発予防に関するモジュールが含まれます。 対照群は研究期間中に介入を受けませんが、同じ評価手順を完了します。

データは、介入前および介入後に、人口統計情報フォーム、認知的柔軟性インベントリー、知覚ストレス尺度-10、成人用レジリエンス尺度、マスラック・バーンアウト目録-学生版を用いて対面で収集されます。 記述統計により参加者の特性が要約されます。 データの正規性は、歪度・尖度値、シャピロ-ウィルク検定、ヒストグラム分布を用いて検討されます。 群間比較および群内比較は、適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック統計検定を用いて分析されます。 効果量はコーエンのdを用いて計算され、統計的有意性はp < 0.05に設定されます。

本研究は、大学生の適応的心理プロセスを強化する上での構造化されたストレス対処介入の役割に関する実証的証拠を提供します。 研究結果は、予防的なメンタルヘルス戦略への示唆を与え、高等教育環境への構造化されたストレス管理プログラムの統合を支持するものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 保健科学部の学生として在籍していること
  • 年齢が18歳から25歳であること
  • 全日制の学生であること(定期的な雇用に従事していないこと)
  • 自己申告による精神医学的診断がないこと
  • 書面によるインフォームド・コンセントを提供すること

除外基準:

  • 12週間のトレーニングプログラムへの参加を妨げる状態があること
  • 評価の完了に影響を与える可能性のある視覚または聴覚障害があること
  • 現在、ストレス管理に関連する構造化された心理的または精神医学的治療を受けていること
  • 学業と並行して定期的な仕事に従事していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス対処トレーニンググループ
参加者は、専門の学者による対面での週1回1時間のセッションで構成される、構造化された12週間のストレス対処トレーニングプログラムを受講します。 プログラムには、ストレスの認識、ストレッサーの特定、呼吸法、漸進的筋弛緩法、認知再構成法、時間管理、問題解決技法、精神調整戦略、再発防止が含まれます。 評価は介入前および介入後に実施されます。
構造化ストレス対処トレーニングプログラムは、週1回1時間のセッションで実施される12週間の対面式心理教育介入です。 このプログラムは、認知行動療法とスキルベースのアプローチに基づいており、大学生の適応的な対処戦略を強化することを目的としています。 内容には、ストレスの認識とストレッサーの特定、ストレスの段階、性格特性とストレス、ストレスへの生理的・心理的反応、呼吸法、横隔膜呼吸、漸進的筋弛緩法、マインドフルネスに基づく現在の瞬間への注意、時間管理戦略、問題解決スキル、認知再構成技法、精神的調整戦略、および再発防止が含まれます。 このプログラムは、この分野の専門家によって実施されます。
介入なし:コントロール群(介入なし)
対照群(非介入)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレスレベル
時間枠:ベースラインおよび12週
知覚ストレスは、知覚ストレス尺度-10(PSS-10)を用いて測定されます。 この尺度は、5段階のリッカート尺度(0-4)で評価される10項目で構成されています。 合計スコアは0から40の範囲で、スコアが高いほど知覚ストレスのレベルが高いことを示します。
ベースラインおよび12週
認知柔軟性レベル
時間枠:ベースラインおよび12週目
認知柔軟性は、20項目の5段階リッカート尺度である認知柔軟性インベントリー(CFI)を使用して評価されます。 総合スコアが高いほど、認知柔軟性が高いことを示します。
ベースラインおよび12週目
心理的レジリエンスレベル
時間枠:ベースラインと12週目
心理的レジリエンスは、成人用レジリエンス尺度(RSA)を使用して測定されます。これは、個人および社会的レジリエンスの側面を評価する33項目の尺度です。 スコアが高いほど、レジリエンスが高いことを示します。
ベースラインと12週目
燃え尽き症候群レベル
時間枠:ベースラインおよび第12週
バーンアウトは、3つの次元にわたる13項目からなるMaslach Burnout Inventory-Student Form (MBI-SS)を使用して評価されます。 スコアが高いほど、バーンアウトのレベルが高いことを示します。
ベースラインおよび第12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Eaves JL, Payne N. Resilience, stress and burnout in student midwives. Nurse education today. 2019;79:188-93.
  • Kalia V, Knauft K. Emotion regulation strategies modulate the effect of adverse childhood experiences on perceived chronic stress with implications for cognitive flexibility. PloS one. 2020;15(6):e0235412
  • Milojevich HM, Lukowski AF. Sleep and mental health in undergraduate students with generally healthy sleep habits. PloS one. 2016;11(6):e0156372.
  • Karaman MA, Lerma E, Vela JC, Watson JC. Predictors of academic stress among college students. Journal of College Counseling. 2019;22(1):41-55.
  • Aspelmeier JE, Love MM, McGill LA, Elliott AN, Pierce TW. Self-esteem, locus of control, college adjustment, and GPA among first-and continuing-generation students: A moderator model of generational status. Research in Higher Education. 2012;53:755-81.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年5月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月5日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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