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看護師の道徳的苦悩、道徳的外傷、および心的外傷後ストレスに関する研究 (MDMIPTS)

2026年9月14日 更新者:Melissa A. Wilson、Mayo Clinic

メイヨークリニック看護師におけるモラルディストレス、モラルインデューリー、心的外傷後ストレス

この記述的研究の目的は、メイヨークリニックの看護スタッフにおける道徳的苦悩(MD)、道徳的外傷(MI)、および心的外傷後ストレス(PTS)のレベルを調査することです。 本研究が答えようとする主な質問は次のとおりです:

  1. 研究に参加する看護師が経験するMD、MI、およびPTS症状のレベルを特定する。
  2. 設定、専門分野、地理的位置によるMD、MI、およびPTS症状の違いを評価する。
  3. 高いレベルのMD、MI、およびPTSに関連する人口統計学的および職業的特性を調査する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

21300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85054
        • Mayo Clinic
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32250
        • Mayo Clinic
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メイヨークリニックの全施設にわたる看護スタッフ部門、具体的には:ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニック、アリゾナ州のメイヨークリニック、フロリダ州のメイヨークリニック、および中西部のメイヨークリニックヘルスシステムの施設を含みます。

説明

対象者(含める基準):

  • メイヨークリニック看護部のスタッフ、登録看護師、准看護師、看護補助スタッフ(患者ケアアシスタント、患者ケアスペシャリスト、医療アシスタント、看護技術者などの役割を含む)

除外基準:

  • ソーシャルワーカー、チャプレン、ユニットコーディネーター、看護部内で直接患者ケアをサポートしないその他のスタッフ
  • 看護部以外のその他の従業員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
メイヨー・クリニック看護師
メイヨークリニック看護部門のスタッフ全般、高度実践看護師、正看護師、准看護師、および看護支援/無資格スタッフを含む。
参加者は、医療従事者のためのモラルディストレス尺度(MMD-HP)、心理社会的機能の簡易目録から適応された機能的アウトカム測定を含むモラル傷害アウトカム尺度(MIOS)、DSM-5用心的外傷後ストレス障害(PTSD)チェックリスト(PCL-5)、およびウェルビーイングインデックス(WBI)を含む電子調査を完了し、さらにウェルビーイングに関する質問を含む人口統計学的質問票も含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Measure of Moral Distress-Healthcare Professionals (MMD-HP) スコア
時間枠:ベースライン
MMD-HP(Measure of Moral Distress-Healthcare Professionals)は、27項目からなるモラルディストレス尺度です。 項目1から25の総合スコアは、各項目の頻度スコア(0 = 決してない から 4 = 非常に頻繁に の尺度)と苦痛スコア(0 = なし から 4 = 非常に苦痛を伴う の尺度)を掛け合わせて算出され、これらの積は0から16の範囲となります。スコアが高いほど、より多くのモラルディストレスが存在することを示します。
ベースライン
道徳的傷害評価尺度(MIOS)スコア
時間枠:ベースライン
モラル・インビュリー・アウトカム・スケール(MIOS)は、恥関連と信頼違反関連の2つのサブスケールに分けられた14項目の自己報告式調査です。 恥のサブスケールと信頼違反のサブスケールの両方は、サブスケールあたり7項目です。 回答者は、過去1か月間に各記述にどの程度同意するかを、0=強く反対、4=強く同意の5段階リッカート尺度を用いて示すよう求められます。 各サブスケールの合計スコア範囲は0〜28、全体的なスコア範囲は0〜56です。 症状の重症度は以下のように分類されます:14〜28は軽度のモラル・インビュリー、29〜42は中等度のモラル・インビュリー、35〜56は重度のモラル・インビュリーを示します。
ベースライン
心的外傷後ストレス障害(PCL-5)スコア
時間枠:ベースライン
PCL-5(心的外傷後ストレス障害(PTSD)チェックリスト)は、PTSDの20のDSM-5症状を評価する20項目の自己報告式調査です。 回答者は、各項目の発生頻度を0 = 全くない、4 = 非常に多いの5段階リッカート尺度で示すように求められます。 合計スコアは20の質問すべての合計であり、スコアが高いほどPTSDの可能性が高いことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Cindy Tofthagen, PhD、Mayo Clinic
  • 主任研究者:Melissa A Wilson, PhD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月3日

一次修了 (実際)

2026年6月5日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月2日

最初の投稿 (実際)

2026年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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