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Un estudio sobre la angustia moral, el trauma moral y el estrés postraumático en enfermeras (MDMIPTS)

14 de septiembre de 2026 actualizado por: Melissa A. Wilson, Mayo Clinic

Malestar Moral, Lesión Moral y Estrés Postraumático entre las Enfermeras de la Clínica Mayo

El objetivo de este estudio descriptivo es examinar los niveles de angustia moral (MD), lesión moral (MI) y niveles de estrés postraumático (PTS) entre el personal de enfermería de Mayo Clinic. Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:

  1. Determinar los niveles de síntomas de MD, MI y PTS experimentados por las enfermeras que participan en el estudio.
  2. Evaluar las diferencias en los síntomas de MD, MI y PTS según el entorno, las especialidades y las ubicaciones geográficas.
  3. Examinar las características demográficas y profesionales que se asocian con niveles altos de MD, MI y PTS.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

21300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
        • Mayo Clinic
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32250
        • Mayo Clinic
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal del Departamento de Enfermería de Mayo Clinic en todas las sedes de Mayo Clinic, incluyendo: Mayo Clinic en Rochester, Minnesota; Mayo Clinic en Arizona; Mayo Clinic en Florida; y las sedes de Mayo Clinic Health System en el medio oeste.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personal del Departamento de Enfermería de la Clínica Mayo que incluye enfermeras registradas, enfermeras prácticas licenciadas y personal de apoyo de enfermería, incluyendo roles como asistentes de atención al paciente, especialistas en atención al paciente, asistentes médicos y técnicos de enfermería

Criterios de exclusión:

  • Trabajadores sociales, capellanes, coordinadores de unidad, otro personal que no apoya la atención directa al paciente pero que está dentro del departamento de enfermería
  • Otros empleados fuera del Departamento de Enfermería

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras de la Clínica Mayo
Personal del Departamento de Enfermería de Mayo Clinic en toda la empresa, incluidos enfermeros de práctica avanzada, enfermeros registrados, enfermeros prácticos con licencia y personal de apoyo de enfermería/sin licencia.
Los participantes completarán una encuesta electrónica que incluirá la Medida de Estrés Moral para Profesionales de la Salud (MMD-HP), la Escala de Resultados de Lesión Moral (MIOS) con medidas de resultados funcionales adaptadas del Inventario Breve de Funcionamiento Psicosocial, la Lista de Verificación PCL-5 para el DSM-5 (Lista de Verificación de Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT) para el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales-5 (DSM-5)) (PCL-5) y el Índice de Bienestar (WBI), además de un cuestionario demográfico con preguntas sobre bienestar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la Medida de Distrés Moral para Profesionales de la Salud (MMD-HP)
Periodo de tiempo: Línea de base
La MMD-HP (Medida de Distrés Moral-Profesionales de la Salud) es una escala de distrés moral de 27 ítems. Se calcula una puntuación compuesta para los ítems 1 - 25, que se obtiene multiplicando las puntuaciones de frecuencia (0 = Nunca a 4 = Muy frecuentemente) y las puntuaciones de distrés (0 = Ninguno a 4 = Muy angustiante) para cada ítem; los productos de estos pueden oscilar entre 0 y 16. Las puntuaciones más altas indican un mayor grado de distrés moral.
Línea de base
Puntuación de la Escala de Resultados de Daño Moral (MIOS)
Periodo de tiempo: Línea de base
La Escala de Resultados de Lesión Moral (MIOS) es una encuesta de 14 ítems autoinformada dividida en dos subescalas: relacionada con la vergüenza y relacionada con la violación de la confianza. Ambas subescalas (vergüenza y confianza violada) tienen siete ítems cada una. Se pide a los encuestados que indiquen cuánto están de acuerdo con cada afirmación en el último mes utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde 0 = Muy en desacuerdo y 4 = Muy de acuerdo. El rango de puntuación total para cada subescala es de 0 a 28, y el rango de puntuación general es de 0 a 56. La gravedad de los síntomas se clasifica de la siguiente manera: 14 - 28 indica lesión moral leve, 29 - 42 indica lesión moral moderada y 43 - 56 indica lesión moral grave.
Línea de base
Puntuación del Trastorno de Estrés Postraumático (PCL-5)
Periodo de tiempo: Línea base
La PCL-5 (Lista de verificación de trastorno de estrés postraumático (TEPT)) es una encuesta de 20 ítems autoadministrada que evalúa los 20 síntomas de TEPT según el DSM-5. Se pide a los encuestados que indiquen la frecuencia con la que ocurre cada ítem en una escala Likert de 5 puntos donde 0 = Nada en absoluto y 4 = Extremadamente. La puntuación total es la suma de las 20 preguntas, y las puntuaciones más altas indican una mayor probabilidad de TEPT.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Cindy Tofthagen, PhD, Mayo Clinic
  • Investigador principal: Melissa A Wilson, PhD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

6 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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