- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07455370
Un estudio sobre la angustia moral, el trauma moral y el estrés postraumático en enfermeras (MDMIPTS)
14 de septiembre de 2026 actualizado por: Melissa A. Wilson, Mayo Clinic
Malestar Moral, Lesión Moral y Estrés Postraumático entre las Enfermeras de la Clínica Mayo
El objetivo de este estudio descriptivo es examinar los niveles de angustia moral (MD), lesión moral (MI) y niveles de estrés postraumático (PTS) entre el personal de enfermería de Mayo Clinic. Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:
- Determinar los niveles de síntomas de MD, MI y PTS experimentados por las enfermeras que participan en el estudio.
- Evaluar las diferencias en los síntomas de MD, MI y PTS según el entorno, las especialidades y las ubicaciones geográficas.
- Examinar las características demográficas y profesionales que se asocian con niveles altos de MD, MI y PTS.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
21300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85054
- Mayo Clinic
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Florida
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Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32250
- Mayo Clinic
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Personal del Departamento de Enfermería de Mayo Clinic en todas las sedes de Mayo Clinic, incluyendo: Mayo Clinic en Rochester, Minnesota; Mayo Clinic en Arizona; Mayo Clinic en Florida; y las sedes de Mayo Clinic Health System en el medio oeste.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal del Departamento de Enfermería de la Clínica Mayo que incluye enfermeras registradas, enfermeras prácticas licenciadas y personal de apoyo de enfermería, incluyendo roles como asistentes de atención al paciente, especialistas en atención al paciente, asistentes médicos y técnicos de enfermería
Criterios de exclusión:
- Trabajadores sociales, capellanes, coordinadores de unidad, otro personal que no apoya la atención directa al paciente pero que está dentro del departamento de enfermería
- Otros empleados fuera del Departamento de Enfermería
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Enfermeras de la Clínica Mayo
Personal del Departamento de Enfermería de Mayo Clinic en toda la empresa, incluidos enfermeros de práctica avanzada, enfermeros registrados, enfermeros prácticos con licencia y personal de apoyo de enfermería/sin licencia.
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Los participantes completarán una encuesta electrónica que incluirá la Medida de Estrés Moral para Profesionales de la Salud (MMD-HP), la Escala de Resultados de Lesión Moral (MIOS) con medidas de resultados funcionales adaptadas del Inventario Breve de Funcionamiento Psicosocial, la Lista de Verificación PCL-5 para el DSM-5 (Lista de Verificación de Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT) para el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales-5 (DSM-5)) (PCL-5) y el Índice de Bienestar (WBI), además de un cuestionario demográfico con preguntas sobre bienestar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de la Medida de Distrés Moral para Profesionales de la Salud (MMD-HP)
Periodo de tiempo: Línea de base
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La MMD-HP (Medida de Distrés Moral-Profesionales de la Salud) es una escala de distrés moral de 27 ítems.
Se calcula una puntuación compuesta para los ítems 1 - 25, que se obtiene multiplicando las puntuaciones de frecuencia (0 = Nunca a 4 = Muy frecuentemente) y las puntuaciones de distrés (0 = Ninguno a 4 = Muy angustiante) para cada ítem; los productos de estos pueden oscilar entre 0 y 16. Las puntuaciones más altas indican un mayor grado de distrés moral.
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Línea de base
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Puntuación de la Escala de Resultados de Daño Moral (MIOS)
Periodo de tiempo: Línea de base
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La Escala de Resultados de Lesión Moral (MIOS) es una encuesta de 14 ítems autoinformada dividida en dos subescalas: relacionada con la vergüenza y relacionada con la violación de la confianza.
Ambas subescalas (vergüenza y confianza violada) tienen siete ítems cada una.
Se pide a los encuestados que indiquen cuánto están de acuerdo con cada afirmación en el último mes utilizando una escala Likert de 5 puntos, donde 0 = Muy en desacuerdo y 4 = Muy de acuerdo.
El rango de puntuación total para cada subescala es de 0 a 28, y el rango de puntuación general es de 0 a 56.
La gravedad de los síntomas se clasifica de la siguiente manera: 14 - 28 indica lesión moral leve, 29 - 42 indica lesión moral moderada y 43 - 56 indica lesión moral grave.
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Línea de base
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Puntuación del Trastorno de Estrés Postraumático (PCL-5)
Periodo de tiempo: Línea base
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La PCL-5 (Lista de verificación de trastorno de estrés postraumático (TEPT)) es una encuesta de 20 ítems autoadministrada que evalúa los 20 síntomas de TEPT según el DSM-5.
Se pide a los encuestados que indiquen la frecuencia con la que ocurre cada ítem en una escala Likert de 5 puntos donde 0 = Nada en absoluto y 4 = Extremadamente.
La puntuación total es la suma de las 20 preguntas, y las puntuaciones más altas indican una mayor probabilidad de TEPT.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Cindy Tofthagen, PhD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Melissa A Wilson, PhD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2026
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos relacionados con el trauma y el estrés
- Desordenes mentales
- Trastornos de Estrés, Traumáticos
- Comportamiento
- Satisfacción personal
- Trastornos de estrés postraumático
- Bienestar psicológico
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- 25-008396
- Mayo Clinic CTSA (Otro identificador: Mayo Clinic)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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