社会的脳の神経メカニズム
ライブ対面相互作用の神経的および行動的相関
調査の概要
詳細な説明
研究と潜在的なリスクについて説明を受けた後、書面によるインフォームドコンセントを与えたすべての参加者は、標的刺激部位の解剖学的局在化のために構造的MRI画像を受けます。 参加者は、2つのTMS標的部位のいずれかに無作為に割り当てられ、TMS実験のために特定されます。 TMS実験の2〜3日前に、参加者はTMS/fNIRS前実験を受けます。 TMS実験当日、参加者はTMS刺激後に機能的ダイアディック神経イメージングセッションを受けます。 神経調節実験（tDCS）では、刺激部位は、3つのグループのいずれかに無作為に割り当てられる各参加者のT1解剖学的スキャン上で特定されます。 いずれの場合も、顔注視fNIRS実験が実施されます。 目的2：cTBS妨害の所見に基づく基準神経領域の修正により、2つの標的部位が神経ハブとして確認されます。 根拠：これらの位置と機能的特化は、今後の臨床試験段階で提案される神経調節テストに必要です。
パート1：右頭頂葉上小葉と仮定されるアイコンタクト関連部位を妨害するために刺激します。 パート2：右縁上回と仮定されるライブ顔注視関連部位を妨害するために刺激します。
この登録の焦点は目的2です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Joy Hirsch, PhD
- 電話番号：9174947768
- メール：joy.hirsch@yale.edu
研究場所
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Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
- 募集
- Yale School of Medicine
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コンタクト：
- Joy Hirsch, PhD
- 電話番号：917-494-7768
- メール：joy.hirsch@yale.edu
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
組み入れ基準:
-自己申告による典型的な発達をした成人。
除外基準:
-既往のてんかん発作歴なし。 研究実施時点での娯楽薬物の自己申告による非使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：偽比較群
TMSを非標的領域へ。
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標的領域へのTMS。
標的領域と偽刺激領域への経頭蓋直流電気刺激（tDCS）。
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実験的：実験比較群
標的領域へのTMS
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標的領域へのTMS。
標的領域と偽刺激領域への経頭蓋直流電気刺激（tDCS）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血行動態信号のパーセント変化
時間枠：ベースラインおよび測定時、約1時間
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刺激前後の測定値の統計的比較。
認知評価中の脳酸素化の測定。
関心のある変数は、認知評価中のfNIRS酸素化ヘモグロビンおよび脱酸素化ヘモグロビン信号（ベースラインからの変化率）の変化です。
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ベースラインおよび測定時、約1時間
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ライブフェイス視線に対する脳波（EEG）反応
時間枠：測定時、約1時間
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刺激前後の測定値の統計的比較。
生の顔の視線に対するEEG応答は、1〜20 Hzの周波数帯域で取得されます。
振動信号は、TMS前後の比較のために、シータ（4〜8 Hz）とアルファ（8〜12 Hz）周波数に分割されます。
値が高いほどスコアが良いことを示します。
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測定時、約1時間
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アイコンタクト行動
時間枠：測定時、約1時間
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刺激前後の測定値（振幅）の統計的比較。
自由視覚眼球運動測定は、120 Hzで取得した光反射によって検出されます。
アイコンタクトは、2人のパートナー間の眼球運動測定値を比較することによって計算的に決定されます。
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測定時、約1時間
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顔面注視行動
時間枠：測定時、約1時間
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刺激前後の測定値（アクションユニット）の統計的比較。
顔のダイナミクスは、高速写真撮影と顔の表情のカテゴリーを分類するAIプログラム（OpenFace）によって定量化されます。
顔注視条件中に取得される17種類の顔の表情があります。
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測定時、約1時間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Joy Hirsch, PhD、Yale University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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