入院患者における携帯電話依存症に対する認知行動療法 (CBT)
2026年7月28日 更新者：Sir Run Run Shaw Hospital
入院患者における携帯電話依存症と情緒改善に対する認知行動療法の有効性：無作為化比較試験
問題のある携帯電話の使用は、電子機器とその機能に対する過度の依存と使用であり、ユーザーの日常生活に影響を与えます。
これまでの研究では、携帯電話依存症はうつ病、不安の重症度、ストレスと関連しており、睡眠の質とは負の相関があります。
精神科の入院患者にとって、不安、うつ病、睡眠障害などの症状は非常に一般的です。
認知行動療法は、オンラインゲーム依存症に広く適用されており、携帯電話依存症の介入にも効果的です。
したがって、精神科の入院患者は、CBT介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。
主要な評価項目は、簡易版スマートフォン依存症尺度（SAS-SV）であり、介入前と最後の簡易介入完了後に測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yanhui Liao
- 電話番号：+86 18814898844
- メール：liaoyanhui@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢が14歳以上であること。
- 問題のある携帯電話使用行動の治療に同意すること。
- 自発的に本研究に参加し、インフォームド・コンセント文書に署名すること。 被験者が法的能力の欠如などの理由によりインフォームド・コンセント文書を読み署名できない場合、または被験者が未成年の場合、その保護者がインフォームド・コンセントプロセスの代理人として行動し、インフォームド・コンセント文書に署名しなければならない。 被験者がインフォームド・コンセント文書を読む能力を欠いている場合（例：非識字の被験者）、証人がインフォームド・コンセントプロセスを立会い、インフォームド・コンセント文書に署名しなければならない。
除外基準：
- 重篤な身体的または精神的疾患（例：進行中の精神病症状、躁病エピソード、または重度の機能障害を伴う神経学的・精神疾患）を有し、介入に協力できないこと。
- 過去に携帯電話依存症に対する認知行動療法介入を受けたことがある、または現在受けていること。
- 認知機能障害患者、重篤な患者、妊婦など。
- 研究者が本研究への参加に不適切と判断するその他の状況があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CBT介入群
病棟での従来の治療に加えて、携帯電話依存症向けの独自に作成した自助マニュアルが配布され、5回の心理的介入が実施されました。
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5回のCBT介入：初回介入は患者が入院し、関連するインフォームドコンセントと事前テストを完了した後に行われ、1回約30分間続いた。フォローアップ介入4回：1日1回、約20分間。
病棟での従来の治療には、入院患者の異なる状態に基づく薬物療法、作業娯楽、森田、バイオフィードバック療法などの物理療法が含まれる。
一部の患者は経頭蓋磁気刺激療法と心理療法も受ける場合がある。
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他の：対照群
病棟での従来の治療に加えて、携帯電話依存症向けの独自開発の自助マニュアルが配布されました。
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病棟での従来の治療には、入院患者の状態に応じた薬物療法、作業療法やレクリエーション、森田療法、バイオフィードバック療法などの物理療法が含まれます。
一部の患者は、経頭蓋磁気刺激療法や心理療法も受ける場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スマートフォン依存尺度簡易版 (SAS-SV)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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SAS-SV尺度は、Min Kwonらによって2013年に開発され、10項目から構成され、6段階の採点方法を使用しています。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピッツバーグ睡眠質問票 (PSQI)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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過去1ヶ月間の睡眠の質を評価するために使用されます。
この尺度は19項目の自己評価項目と5項目の自己評価項目で構成されています。
そのうち、19番目の自己評価項目と他の5つの評価項目は採点に参加しません。
採点プロセスに参加する18の自己評価項目は7つの構成要素からなり、それぞれが0〜3点の4段階採点法で評価されます。
各因子のスコアの合計が総合PSQIスコアです。
総合スコアが7を超える場合、睡眠の質に問題があることを示しています。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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IAT インターネット依存症アンケート
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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この尺度は20項目からなり、5段階評価で採点されます。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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一般性セルフ・エフィカシー尺度（GSES）
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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この尺度は10項目からなり、4段階で評価されます。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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セルフコントロール強度尺度 (SCS)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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この研究では、改訂版中国語版の尺度を使用しました。
この尺度は19項目を含み、5段階評価システムを採用しています。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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ショートビデオ中毒スケール
時間枠：ベースラインと介入後（5日目）
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短編動画への依存度を測定するために使用されます。
14項目を含み、5段階評価システムを使用しています。
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ベースラインと介入後（5日目）
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ソーシャルメディア依存尺度（BSMAS）
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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ソーシャルメディア依存症を測定するために使用されます。
この尺度は6項目で構成され、5段階の採点システムを使用します。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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プレッシャー知覚尺度 (PSS-10)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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主観的に認識されるストレスのレベルを測定するために使用されます。
10項目のバージョンを5段階評価で使用します。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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中国語版簡易バレット衝動性尺度 (BBIS)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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簡略化された尺度は8項目から構成され、4段階評価システムを使用しています。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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幸福度指数スケール（WHO-5）
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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この尺度は5項目からなり、6段階評価システムを採用しています。
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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ゲーム依存症の重症度 (IGDS9)
時間枠：ベースラインおよび介入後（5日目）
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この尺度は9つの項目から構成され、5段階の採点システムを使用しています
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ベースラインおよび介入後（5日目）
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Generalized Anxiety Disorder-7 （GAD7）
時間枠：Baseline and Post-intervention (day 5)
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The scale consists of 7 items and uses a 4-level scoring system.
The higher the total score, the higher the level of anxiety.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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Patient Health Questionnaire-9（PHQ-9）
時間枠：Baseline and Post-intervention (day 5)
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The scale consists of 9 items and uses a 4-level scoring system.
The higher the total score, the greater the individual's depressive mood.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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The Anhedonia Scale for Adolescents (ASA)
時間枠：Baseline and Post-intervention (day 5)
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A Chinese version of 14 items, with a 4-level scoring system.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月3日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月28日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。