입원환자의 휴대폰 중독에 대한 인지행동치료 (CBT)
2026년 7월 28일 업데이트: Sir Run Run Shaw Hospital
휴대전화 중독 및 입원 환자의 정서 개선을 위한 인지행동치료의 효과: 무작위 대조 시험
문제적인 휴대전화 사용은 전자 제품 및 그 기능에 대한 과도한 의존과 사용으로, 사용자의 일상생활에 영향을 미칩니다.
이전 연구에 따르면 휴대전화 중독은 우울증, 불안 심각도 및 스트레스와 관련이 있으며, 수면 질과는 음의 상관관계가 있습니다.
정신건강과 입원 환자의 경우 불안, 우울증 및 수면 부족과 같은 증상이 매우 흔합니다.
인지 행동 치료는 온라인 게임 중독에 널리 적용되었으며 휴대전화 중독에 대한 개입에도 효과적입니다.
따라서 정신건강과 입원 환자는 CBT 개입군 또는 대조군 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
주요 결과 측정은 중재 전 및 마지막 간단한 중재 완료 후 측정된 간소화된 스마트폰 중독 척도(SAS-SV)입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanhui Liao
- 전화번호: +86 18814898844
- 이메일: liaoyanhui@zju.edu.cn
연구 장소
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
- Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 14세.
- 문제적인 휴대전화 사용 행동 치료 의지.
- 본 연구에 자발적으로 참여하고 동의서에 서명할 것. 만약 피험자가 법적 능력 부족 등의 이유로 동의서를 읽고 서명할 수 없거나 피험자가 미성년자인 경우, 보호자가 동의 절차를 대리하고 동의서에 서명해야 합니다. 피험자가 동의서를 읽을 수 없는 경우(예: 문맹 피험자), 증인이 동의 절차를 목격하고 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 심각한 신체적 또는 정신적 질환(예: 진행 중인 정신병적 증상, 조증 에피소드 또는 심각한 장애를 유발하는 신경정신과적 장애)이 있어 중재에 협력할 수 없는 경우.
- 이전에 휴대전화 중독에 대한 CBT 중재를 받았거나 현재 받고 있는 경우.
- 인지 장애 환자, 중증 환자, 임산부 등.
- 연구자가 본 연구 참여에 부적합하다고 판단하는 기타 상황이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CBT 중재 그룹
병동 내 전통적 치료 외에, 휴대폰 중독을 위한 자체 설계된 자조 매뉴얼이 배포되었으며, 다섯 가지 심리적 개입이 수행되었습니다.
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5회 CBT 중재: 첫 번째 중재는 환자가 입원 후 관련 동의서 작성과 사전 검사를 완료한 후 실시되었으며, 한 번에 약 30분 동안 지속되었습니다; 후속 중재 4회: 하루에 한 번 약 20분 동안 실시되었습니다.
병동 내 전통적 치료에는 입원 환자의 다양한 상태에 기반한 약물 치료, 작업 오락, 모리타 요법, 바이오피드백 치료 등과 같은 물리 치료가 포함됩니다.
일부 환자는 경두개 자기 자극 치료와 심리 치료를 받을 수도 있습니다.
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다른: 통제군
병동 내 전통적 치료 외에도, 휴대전화 중독을 위한 자체 제작된 자조 매뉴얼이 배포되었습니다.
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병동에서의 전통적 치료에는 입원 환자의 다양한 상태에 기반한 약물 치료, 작업 오락, 모리타, 바이오피드백 치료 등의 물리 치료 등이 포함됩니다.
일부 환자는 또한 경두개 자기 자극 치료와 심리 치료를 받을 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트폰 중독 척도(SAS-SV)의 간소화된 버전
기간: 기준선 및 중재 후(5일차)
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SAS-SV 척도는 Min Kwon 등이 2013년에 개발한 것으로, 10개의 항목으로 구성되어 있으며 6단계 채점 방법을 사용합니다.
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기준선 및 중재 후(5일차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피츠버그 수면의 질 지수 (PSQI)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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지난 한 달 동안의 수면의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 19개의 자기평가 항목과 5개의 자기평가 항목으로 구성됩니다.
이 중 19번째 자기평가 항목과 다른 5개의 평가 항목은 점수 산정에 참여하지 않습니다.
점수 산정 과정에 참여하는 18개의 자기평가 항목은 7개의 구성 요소를 이루며, 각 구성 요소는 0-3점 범위의 4점 척도 방법을 사용하여 점수가 매겨집니다.
각 요인의 점수 합계가 총 PSQI 점수입니다.
총점이 7점을 초과하면 수면의 질 문제가 있음을 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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IAT 인터넷 중독 설문지
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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이 척도는 20개의 항목으로 구성되며 5점 척도로 평가됩니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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일반적 자기효능감 척도(GSES)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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척도는 10개의 항목으로 구성되며 4점 척도로 평가됩니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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자기 통제력 척도 (SCS)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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본 연구에서는 수정된 중국어 버전의 척도를 사용하였습니다.
이 척도는 19개의 항목을 포함하며 5점 척도 체계를 채택합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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짧은 영상 중독 척도
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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짧은 동영상 중독을 측정하는 데 사용됩니다.
14개 항목으로 구성되며, 5점 척도를 사용합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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소셜 미디어 장벽 척도 (BSMAS)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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소셜 미디어 중독을 측정하는 데 사용됩니다.
이 척도는 6개 항목으로 구성되며 5점 척도 시스템을 사용합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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압력 지각 척도 (PSS-10)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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주관적으로 인지된 스트레스 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
5점 척도의 10개 항목 버전을 사용합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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중국어로 간편화된 바렛 충동성 척도(BBIS)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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단순화된 척도는 8개의 항목으로 구성되며 4점 평점 시스템을 사용합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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행복 지수 척도 (WHO-5)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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이 척도는 5개의 항목으로 구성되며 6단계 점수 체계를 채택합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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게임 중독 심각도 (IGDS9)
기간: 기준선 및 중재 후 (5일차)
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이 척도는 9개 항목으로 구성되어 있으며 5점 척도 시스템을 사용합니다.
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기준선 및 중재 후 (5일차)
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Generalized Anxiety Disorder-7 （GAD7）
기간: Baseline and Post-intervention (day 5)
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The scale consists of 7 items and uses a 4-level scoring system.
The higher the total score, the higher the level of anxiety.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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Patient Health Questionnaire-9（PHQ-9）
기간: Baseline and Post-intervention (day 5)
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The scale consists of 9 items and uses a 4-level scoring system.
The higher the total score, the greater the individual's depressive mood.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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The Anhedonia Scale for Adolescents (ASA)
기간: Baseline and Post-intervention (day 5)
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A Chinese version of 14 items, with a 4-level scoring system.
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Baseline and Post-intervention (day 5)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026-0156
- 2022ZD0211200 (기타 보조금/기금 번호: STI 2030-Major Projects of China)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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