高齢者における適応スポーツがバランス、身体的機能、および認知機能に与える影響 (ASF)
2026年3月8日 更新者：Cemile GÖK TEKİN、Alanya Alaaddin Keykubat University
適応スポーツが高齢者のバランス、身体的機能、および認知機能に及ぼす影響
この無作為化比較試験は、高齢者における適応スポーツ運動のバランス、身体機能、認知機能への影響を調査することを目的としています。
参加者は無作為に介入群と対照群に割り付けられます。
介入群は構造化された適応スポーツ運動プログラムに参加し、対照群は通常の日常活動を維持します。
バランス、身体能力、認知機能は、標準化された評価ツールを用いて介入期間の前後に評価されます。
本研究の結果は、高齢者の機能および認知的健康の改善における適応身体活動の役割を理解するのに貢献することが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
加齢に伴い、バランス能力、身体機能、認知能力の低下が生じ、転倒リスクの増加や日常生活における自立性の低下を招く可能性があります。
適応スポーツや体系的な身体活動プログラムは、高齢者の機能的能力と認知の健康を維持するための効果的な戦略であると考えられています。
このランダム化比較試験は、高齢者を対象とした適応スポーツ運動プログラムが、バランス、身体機能、認知機能に及ぼす効果を検討することを目的としています。
適格な参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられます。
介入群は、バランス、協調性、筋力、機能的移動能力の向上を目的として設計された、監督付きの適応スポーツ運動プログラムに参加します。
対照群は、体系的な運動プログラムに参加せず、通常の生活様式を継続します。
アウトカム指標には、バランス、身体的パフォーマンス、認知機能の評価が含まれます。
標準化された測定ツールを用いて、介入期間前後にこれらのパラメータの変化を評価します。
本研究の結果は、適応スポーツ活動が、健康的な加齢の促進および高齢者の機能的・認知的アウトカムの改善に寄与する可能性についてのエビデンスを提供するものです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya
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Alanya、Antalya、トルコ（Türkiye）、07450
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
• 60歳以上であること
- トルコ語を話し理解する能力があること
- 12週間の介入期間中に少なくとも10回のセッションに定期的に参加できること
- 重篤な心血管、神経、整形外科、全身性、または精神疾患がないこと
- 認知機能または感覚機能の障害がないこと
- 適応スポーツプログラムへの参加が健康リスクをもたらさないことを示す医師の承認を得ていること
- 研究への参加に自発的に同意していること
- 研究手順に従い、継続性の原則を遵守することに同意していること
除外基準：
- 参加者による研究からの自発的離脱
- 12週間の介入期間中に2週間以上連続して介入セッションに参加しないこと
- 介入期間中に発生した健康問題により参加を継続できないこと
- 研究期間中に介入に影響を与える可能性のある慢性疾患の発症または薬物の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：適応スポーツ運動グループ
このグループの参加者は、週3回実施される12週間の適応型スポーツ運動プログラムに参加します。
このプログラムには、高齢者のバランス、身体機能、および認知機能を改善するために設計された体系的な身体活動セッションが含まれます。
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参加者は高齢者向けに設計された適応型スポーツエクササイズプログラムに参加します。
プログラムは週3回、12週間にわたって実施されます。
各セッションは約45〜60分間で、バランス、協調性、筋力、可動性のエクササイズが含まれます。
エクササイズは参加者の身体能力に合わせて調整され、資格のある指導者によって監督されます。
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介入なし：コントロール群
対照群の参加者は、研究期間中、通常の日常活動を継続し、適応型スポーツ運動プログラムには参加しません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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バランスは、高齢者の機能的バランスを評価するために使用される14項目のスケールであるBerg Balance Scaleを使用して評価されます。
各項目は0から4で採点され、合計スコアは0から56の範囲で、スコアが高いほどバランス性能が優れていることを示します。 |
ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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移動性とバランス（ティネッティ・パフォーマンス指向移動性評価）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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移動能力とバランスは、高齢者の歩行とバランス能力を評価するTinetti Performance Oriented Mobility Assessmentを使用して評価されます。
総合スコアは0から28の範囲で、スコアが高いほど移動能力とバランス能力が優れ、転倒リスクが低いことを示します。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能性フィットネス（シニアフィットネステスト）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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身体機能は、高齢者の機能的フィットネス（筋力、柔軟性、バランス、有酸素持久力を含む）を評価するシニア・フィットネス・テストの構成要素を用いて評価されます。
テスト構成要素でのより高いパフォーマンスは、より良好な身体機能を示します。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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認知機能（モントリオール認知評価）
時間枠：ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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認知機能は、軽度認知障害のスクリーニングツールであるモントリオール認知評価（MoCA）を用いて評価されます。
スコアは0から30の範囲で、高いスコアはより良好な認知機能を示します。
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ベースライン（介入前）および12週間（介入後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月4日
最初の投稿 (実際)
2026年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月8日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。