オマーンのがん看護師のための看護師主導の文化的に適応された緩和ケアと終末期ケアトレーニング (N-PELTP)
2026年3月5日 更新者：Sultan Qaboos University
看護師主導の文化的に適応された緩和ケアおよび終末期看護トレーニングプログラム（N-PELTP）の有効性：腫瘍看護師を対象とした準実験的対照研究
本研究は、オマーンの腫瘍看護師を対象に、緩和ケアおよび終末期ケアにおける看護師主導の文化的に適応された研修プログラム（N-PELTP）を評価しました。
介入群の看護師は構造化された研修プログラムを受け、比較群は同じ期間に通常の実践を継続しました。
結果は、介入前後に実施された質問票を用いて評価され、緩和ケアの知識、瀕死の患者に対するケアへの態度、自己申告による緩和ケア実践、およびコミュニケーション関連の成果を測定しました。
本研究の目的は、文化的に適応された教育プログラムが、腫瘍看護師の緩和ケアおよび終末期ケア提供への準備を改善できるかどうかを明らかにすることでした。
調査の概要
詳細な説明
緩和ケアおよび終末期ケアには、熟練した看護コミュニケーション、症状管理の知識、および文化的に適切なケアアプローチが必要です。 多くの医療現場では、腫瘍学看護師は緩和ケアおよび終末期ケアに関する準備のばらつきや限られた研修機会を報告しています。 この準実験的対照前試験後試験研究は、オマーンの腫瘍学現場で実施された看護師主導の文化的に適応された緩和ケアおよび終末期研修プログラム（N-PELTP）の有効性を評価しました。
対象参加者は、直接患者ケアを提供する登録腫瘍学看護師でした。 介入群は一定期間にわたって実施された構造化研修プログラムに参加し、比較可能な対照群は研究期間中に研修を受けませんでした。 アウトカムは、ベースライン（介入前）および介入完了後（介入後）に妥当性が確認されたツールを使用して評価されました。 主目的は、緩和ケア知識の変化を評価することでした。 副次目的には、瀕死の患者へのケアに対する態度の変化、自己申告による緩和ケア実践、およびコミュニケーションアウトカムの変化が含まれました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
189
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Muscat、オマーン、PC123
- Royal Hospital
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Muscat、オマーン、PC123
- Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- オマーンの参加する腫瘍学／がん治療施設で勤務する登録看護師
- がん患者に直接臨床ケアを提供している
- 研究期間中に研究施設に雇用されており、介入期間と追跡評価期間を通じて継続することが期待される
- 18歳以上
- 研究資料と質問票を読み理解できる
- 参加に同意し、インフォームドコンセントを提供する意思がある
除外基準：
- 看護学生、インターン、または非登録看護スタッフ
- 直接的な患者ケアを提供していない看護師（例：ベッドサイド臨床業務のない管理／マネジメント職）
- 介入期間または追跡期間中に長期休暇中の看護師（例：年次休暇、病欠、産休）
- ベースライン（介入前）評価を完了しなかった看護師
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：N-PELTP トレーニングプログラム
参加者は、看護師主導で文化的に適応させた緩和・終末期ケア研修プログラム（N-PELTP）を受講しました。
アウトカムは、介入前と介入後に標準化された質問票を用いて評価されました。
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腫瘍看護師のための看護師主導で文化的に適応された緩和ケアおよび終末期ケア教育研修プログラム（N-PELTP）。
このプログラムは、定義された研修期間中に体系化された形式で実施され、コミュニケーションやケア計画を含む、緩和ケアおよび終末期ケアのコアコンピテンシーを網羅しました。
アウトカムは、介入前（ベースライン）および研修終了後（介入後）に標準化された質問票を用いて評価されました。
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介入なし：対照（通常の診療）
研究期間中、参加者は通常の実践を継続し、介入フェーズ中にN-PELTPトレーニングを受けませんでした。
結果は、介入群と同じ時間ポイントで評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死にゆく人へのケアに対する態度スコア（フロメルト死にゆく人へのケアに対する態度尺度、フォームB；FATCOD-B）
時間枠：介入前（ベースライン）および介入後2週間
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Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B (FATCOD-B) の総合スコア。これは5段階のリッカート尺度で評価される30項目の測定ツールです。
総合スコア範囲: 30から150。
スコアが高いほど、瀕死の患者へのケアに対する態度がより肯定的であることを示します。
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介入前（ベースライン）および介入後2週間
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緩和ケアおよび終末期ケア知識スコア（Palliative and End-of-Life Care Knowledge Questionnaire; PEACE-Q）
時間枠：ベースライン（介入前）および介入直後
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緩和ケア・終末期ケア知識質問票（PEACE-Q）の総合スコア。34項目の真偽式質問票。
総合スコア範囲：0～34点。
スコアが高いほど、緩和ケア・終末期ケアの知識が豊富であることを示します。
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ベースライン（介入前）および介入直後
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緩和ケア自己申告実践スコア（緩和ケア自己申告実践尺度；PCPS）
時間枠：ベースライン（介入前）および介入後2週間
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緩和ケア自己申告実践尺度（PCPS）の総合スコア。1（全くない）から5（常に）で評価される18項目の尺度です。
総合スコア範囲：18～90点。
スコアが高いほど、緩和ケアの実践頻度が高いことを示します。
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ベースライン（介入前）および介入後2週間
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コミュニケーション実践スコア（PCPSのコミュニケーションドメイン）
時間枠：ベースライン（介入前）および介入後2週間
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緩和ケア自己報告実践尺度（PCPS）のコミュニケーション領域から算出されるコミュニケーション実践スコア。
各項目は1（全く行わない）から5（常に行う）で評価されます。
領域スコア範囲：項目の平均スコアとして算出した場合、1から5。
スコアが高いほど、緩和・終末期ケアの文脈におけるコミュニケーション実践がより頻繁／良好であることを示します。
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ベースライン（介入前）および介入後2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月1日
一次修了 (実際)
2025年7月5日
研究の完了 (実際)
2025年7月5日
試験登録日
最初に提出
2026年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月5日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- N-PELTP-ON-OM-2025 (その他の識別子：Sultan Qaboos University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の機密性と機関・倫理的制限により、個々の参加者のデータは公開されません。
特定不能化された要約データは、該当する場合は倫理承認を条件として、合理的な要求に応じて対応著者から提供される場合があります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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