Formation en Soins Palliatifs et de Fin de Vie Adaptée Culturellement et Dirigée par des Infirmières pour les Infirmières en Oncologie à Oman (N-PELTP)
5 mars 2026 mis à jour par: Sultan Qaboos University
Efficacité d'un programme de formation en soins palliatifs et de fin de vie mené par des infirmières et adapté culturellement (N-PELTP) pour les infirmières en oncologie : une étude contrôlée quasi-expérimentale
Cette étude a évalué un programme de formation adapté culturellement et dirigé par des infirmières en soins palliatifs et de fin de vie (N-PELTP) pour les infirmières en oncologie à Oman.
Les infirmières du groupe d'intervention ont reçu le programme de formation structuré, tandis qu'un groupe de comparaison a poursuivi les pratiques habituelles pendant la même période.
Les résultats ont été évalués à l'aide de questionnaires remplis avant et après l'intervention pour mesurer les connaissances en soins palliatifs, les attitudes envers les soins aux patients en fin de vie, les pratiques de soins palliatifs autodéclarées et les résultats liés à la communication.
L'objectif de l'étude était de déterminer si un programme éducatif adapté culturellement peut améliorer la préparation des infirmières en oncologie à dispenser des soins palliatifs et de fin de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les soins palliatifs et de fin de vie nécessitent des compétences en communication infirmière, des connaissances en gestion des symptômes et des approches de soins culturellement sensibles. Dans de nombreux contextes, les infirmières en oncologie signalent une préparation variable et des opportunités de formation limitées en soins palliatifs et de fin de vie. Cette étude quasi-expérimentale contrôlée avec pré-test et post-test a évalué l'efficacité d'un programme de formation en soins palliatifs et de fin de vie adapté culturellement et dirigé par des infirmières (N-PELTP) mis en œuvre dans des contextes oncologiques à Oman.
Les participants éligibles étaient des infirmières en oncologie inscrites fournissant des soins directs aux patients. Le groupe d'intervention a participé à un programme de formation structuré dispensé sur une période définie, tandis qu'un groupe témoin comparable n'a pas reçu la formation pendant la période d'étude. Les résultats ont été évalués à l'aide d'outils validés au départ (pré-intervention) et après l'achèvement de l'intervention (post-intervention). L'objectif principal était d'évaluer le changement dans les connaissances en soins palliatifs. Les objectifs secondaires comprenaient les changements dans les attitudes envers les soins aux patients en fin de vie, les pratiques de soins palliatifs auto-déclarées et les résultats en matière de communication.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
189
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Muscat, Oman, PC123
- Royal Hospital
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Muscat, Oman, PC123
- Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Infirmières autorisées travaillant dans des services d'oncologie/soins contre le cancer participants à Oman
- Fournissant des soins cliniques directs aux patients atteints de cancer
- Employées sur le site de l'étude pendant la période de l'étude et devant y rester pendant la durée de l'intervention et des évaluations de suivi
- Âgées de 18 ans ou plus
- Capables de lire et de comprendre les documents et questionnaires de l'étude
- Disposées à participer et à fournir un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Étudiantes en soins infirmiers, internes ou personnel infirmier non autorisé
- Infirmières ne fournissant pas de soins directs aux patients (par exemple, rôles administratifs/de gestion sans fonctions cliniques au chevet)
- Infirmières en congé prolongé pendant la période d'intervention ou de suivi (par exemple, congé annuel, congé de maladie, congé de maternité)
- Infirmières n'ayant pas terminé l'évaluation initiale (pré-intervention)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de Formation N-PELTP
Les participants ont reçu le programme de formation en soins palliatifs et de fin de vie adapté culturellement et dirigé par des infirmiers (N-PELTP).
Les résultats ont été évalués avant et après l'intervention à l'aide de questionnaires standardisés.
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Un programme de formation et d'éducation en soins palliatifs et de fin de vie, dirigé par des infirmières et adapté culturellement, destiné aux infirmières en oncologie (N-PELTP).
Le programme a été dispensé selon un format structuré sur une période de formation définie et couvrait les compétences fondamentales en soins palliatifs et de fin de vie, notamment la communication et la planification des soins.
Les résultats ont été évalués à l'aide de questionnaires standardisés au départ (avant l'intervention) et après l'achèvement de la formation (après l'intervention).
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Aucune intervention: Témoin (Pratique habituelle)
Les participants ont poursuivi leur pratique habituelle pendant la période d'étude et n'ont pas reçu la formation N-PELTP pendant la phase d'intervention.
Les résultats ont été évalués aux mêmes moments que pour le groupe d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score d'Attitude envers les Soins aux Personnes en Fin de Vie (Échelle d'Attitude envers les Soins aux Personnes en Fin de Vie de Frommelt, Forme B ; FATCOD-B)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 2 semaines post-intervention
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Score total sur l'échelle Frommelt Attitude Toward Care of the Dying, Forme B (FATCOD-B), un instrument de 30 items évalué sur une échelle de Likert en 5 points.
Plage du score total : 30 à 150.
Des scores plus élevés indiquent des attitudes plus positives envers les soins aux patients en fin de vie.
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Ligne de base (pré-intervention) et 2 semaines post-intervention
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Score de connaissances en soins palliatifs et de fin de vie (Questionnaire de connaissances en soins palliatifs et de fin de vie ; PEACE-Q)
Délai: Baseline (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
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Score total au Questionnaire sur les Connaissances en Soins Palliatifs et de Fin de Vie (PEACE-Q), un questionnaire de 34 items à réponse vrai/faux.
Plage du score total : 0 à 34.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance des soins palliatifs/de fin de vie.
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Baseline (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention
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Score de pratique autodéclarée en soins palliatifs (Échelle des pratiques autodéclarées en soins palliatifs ; PCPS)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 2 semaines après l'intervention
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Score total à l'échelle des pratiques autodéclarées en soins palliatifs (PCPS), une échelle de 18 items notés de 1 (pas du tout) à 5 (toujours).
Plage de score total : 18 à 90.
Des scores plus élevés indiquent des pratiques de soins palliatifs plus fréquentes.
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Ligne de base (pré-intervention) et 2 semaines après l'intervention
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Score de pratique de la communication (Domaine de la communication du PCPS)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 2 semaines post-intervention
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Score de pratique de communication dérivé du domaine de communication de l'échelle des pratiques autodéclarées en soins palliatifs (PCPS).
Les items sont évalués de 1 (pas du tout) à 5 (toujours).
Plage du score du domaine : 1 à 5 lorsqu'il est calculé comme une moyenne des scores des items.
Des scores plus élevés indiquent des pratiques de communication plus fréquentes/meilleures dans les contextes de soins palliatifs/de fin de vie.
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Baseline (pré-intervention) et 2 semaines post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
5 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Première publication (Réel)
10 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- N-PELTP-ON-OM-2025 (Autre identifiant: Sultan Qaboos University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement en raison de la confidentialité des participants et des restrictions institutionnelles/éthiques.
Des données récapitulatives anonymisées peuvent être mises à disposition auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable, sous réserve d'une approbation éthique le cas échéant.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .