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오만 종양 간호사를 위한 간호사 주도 문화적 맞춤형 완화 및 임종 간호 교육 (N-PELTP)

2026년 3월 5일 업데이트: Sultan Qaboos University

종양 전문 간호사를 위한 간호사 주도, 문화적으로 적응된 완화 및 임종기 훈련 프로그램(N-PELTP)의 효과성: 준실험적 통제 연구

이 연구는 오만의 종양 간호사를 대상으로 완화 및 임종 돌봄에 대한 문화적으로 적응된 교육 프로그램(N-PELTP)을 평가하였습니다. 중재 그룹의 간호사들은 구조화된 교육 프로그램을 받은 반면, 비교 그룹은 동일 기간 동안 기존의 관행을 유지하였습니다. 결과는 완화 돌봄 지식, 임종 환자 돌봄에 대한 태도, 자가 보고 완화 돌봄 실천 및 의사소통 관련 결과를 측정하기 위해 중재 전후에 완료된 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 이 연구의 목표는 문화적으로 적응된 교육 프로그램이 종양 간호사의 완화 및 임종 돌봄 제공 준비도를 향상시킬 수 있는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

완화 및 말기 치료는 숙련된 간호사 커뮤니케이션, 증상 관리 지식, 문화적으로 민감한 접근 방식이 필요합니다. 많은 환경에서 종양학 간호사들은 완화 및 말기 치료에 대한 다양한 준비와 제한된 교육 기회를 보고합니다. 이 준실험적 통제 사전-사후 검사 연구는 오만의 종양학 환경에서 시행된 간호사 주도, 문화적으로 적응된 완화 및 말기 교육 프로그램(N-PELTP)의 효과를 평가했습니다.

적격 참가자는 직접 환자 치료를 제공하는 등록된 종양학 간호사였습니다. 중재 그룹은 정해진 기간 동안 제공된 구조화된 교육 프로그램에 참여했으며, 비교 가능한 대조군은 연구 기간 동안 교육을 받지 않았습니다. 결과는 기준선(중재 전)과 중재 완료 후(중재 후)에 검증된 도구를 사용하여 평가되었습니다. 주요 목표는 완화 치료 지식의 변화를 평가하는 것이었습니다. 보조 목표에는 임종 환자 돌봄에 대한 태도 변화, 자가 보고 완화 치료 실천 및 커뮤니케이션 결과가 포함되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

189

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muscat, 오만, PC123
        • Royal Hospital
      • Muscat, 오만, PC123
        • Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 오만의 참여하는 종양학/암 치료 환경에서 근무하는 등록 간호사
  • 암 환자에게 직접 임상 치료를 제공하는 간호사
  • 연구 기간 동안 연구 현장에 고용되어 있으며 중재 및 후속 평가 기간 동안 계속 근무할 것으로 예상되는 간호사
  • 만 18세 이상
  • 연구 자료와 설문지를 읽고 이해할 수 있는 간호사
  • 참여에 동의하고 사전 동의서를 제공할 의사가 있는 간호사

제외 기준:

  • 간호학생, 인턴, 또는 미등록 간호 직원
  • 직접적인 환자 치료를 제공하지 않는 간호사 (예: 병상 임상 업무가 없는 행정/관리직)
  • 중재 또는 후속 평가 기간 동안 장기 휴가 중인 간호사 (예: 연차휴가, 병가, 출산휴가)
  • 기초(중재 전) 평가를 완료하지 않은 간호사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: N-PELTP 훈련 프로그램
참가자들은 간호사 주도의 문화적으로 적응된 완화 및 임종 돌봄 교육 프로그램(N-PELTP)을 받았습니다. 결과는 표준화된 설문지를 사용하여 중재 전후로 평가되었습니다.
종양 전문 간호사를 위한 간호사 주도, 문화적으로 적응된 완화 및 임종 돌봄 교육 훈련 프로그램(N-PELTP). 이 프로그램은 정해진 훈련 기간 동안 구조화된 형식으로 제공되었으며, 의사소통 및 돌봄 계획을 포함한 핵심 완화 및 임종 돌봄 역량을 다루었습니다. 결과는 중재 전(사전) 및 훈련 완료 후(사후)에 표준화된 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
간섭 없음: 대조군 (일반적 관행)
연구 기간 동안 참가자들은 기존 관행을 유지하였으며 중재 단계에서 N-PELTP 훈련을 받지 않았습니다. 결과는 중재 그룹과 동일한 시점에서 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망자의 돌봄에 대한 태도 점수 (프롬멜트 사망자 돌봄 태도 척도, B형; FATCOD-B)
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 후 2주
Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B(FATCOD-B) 총점, 5점 리커트 척도로 평가된 30개 항목 도구. 총점 범위: 30점에서 150점. 높은 점수는 임종 환자 돌봄에 대한 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 중재 후 2주
완화 및 말기 돌봄 지식 점수 (완화 및 말기 돌봄 지식 질문지; PEACE-Q)
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후
완화 및 임종 간호 지식 설문지(PEACE-Q)의 총점으로, 34개 항목의 참/거짓 설문지입니다. 총점 범위: 0~34. 점수가 높을수록 완화/임종 간호 지식이 더 높음을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 중재 직후
완화의료 자가 보고 실천 점수 (완화의료 자가 보고 실천 척도; PCPS)
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 후 2주
완화의료 자가 보고 실천 척도(PCPS) 총점, 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(항상 그렇다)까지 평가되는 18개 항목 척도. 총점 범위: 18점에서 90점. 점수가 높을수록 완화의료 실천 빈도가 높음을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 중재 후 2주
커뮤니케이션 실천 점수 (PCPS의 커뮤니케이션 영역)
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 후 2주
완화의료 자가 보고 실천 척도(PCPS)의 의사소통 영역에서 도출된 의사소통 실천 점수입니다. 항목은 1(전혀 아님)에서 5(항상)까지 평정됩니다. 영역 점수 범위: 평균 항목 점수로 계산 시 1~5점. 점수가 높을수록 완화/임종 돌봄 상황에서 더 빈번한/우수한 의사소통 실천을 나타냅니다.
기준선(중재 전) 및 중재 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-PELTP-ON-OM-2025 (기타 식별자: Sultan Qaboos University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 기밀성 및 기관/윤리적 제한으로 인해 개별 참가자 데이터는 공개적으로 공유되지 않습니다. 비식별화된 요약 데이터는 해당 저자에게 합리적인 요청 시 제공될 수 있으며, 해당되는 경우 윤리 승인을 받아야 합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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