Formación en Cuidados Paliativos y al Final de la Vida Adaptada Culturalmente y Dirigida por Enfermeras para Enfermeras Oncológicas en Omán (N-PELTP)
5 de marzo de 2026 actualizado por: Sultan Qaboos University
Efectividad de un Programa de Formación en Cuidados Paliativos y al Final de la Vida Dirigido por Enfermeras y Culturalmente Adaptado (N-PELTP) para Enfermeras Oncológicas: Un Estudio Cuasi-Experimental Controlado
Este estudio evaluó un programa de formación adaptado culturalmente y dirigido por enfermeras en cuidados paliativos y al final de la vida (N-PELTP) para enfermeras de oncología en Omán.
Las enfermeras del grupo de intervención recibieron el programa de formación estructurado, mientras que un grupo de comparación continuó con la práctica habitual durante el mismo período.
Los resultados se evaluaron mediante cuestionarios completados antes y después de la intervención para medir el conocimiento sobre cuidados paliativos, las actitudes hacia el cuidado de pacientes moribundos, las prácticas de cuidados paliativos autoinformadas y los resultados relacionados con la comunicación.
El objetivo del estudio era determinar si un programa educativo adaptado culturalmente puede mejorar la preparación de las enfermeras de oncología para brindar cuidados paliativos y al final de la vida.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cuidados paliativos y al final de la vida requieren una comunicación de enfermería especializada, conocimientos en el manejo de síntomas y enfoques culturalmente sensibles en la atención. En muchos entornos, las enfermeras de oncología reportan una preparación variable y oportunidades de formación limitadas en cuidados paliativos y al final de la vida. Este estudio cuasi-experimental controlado de pretest-posttest evaluó la efectividad de un programa de formación en cuidados paliativos y al final de la vida, adaptado culturalmente y dirigido por enfermeras (N-PELTP), implementado en entornos oncológicos en Omán.
Los participantes elegibles eran enfermeras de oncología registradas que proporcionaban atención directa al paciente. El grupo de intervención participó en un programa de formación estructurado impartido durante un período definido, mientras que un grupo de control comparable no recibió la formación durante el período de estudio. Los resultados se evaluaron utilizando herramientas validadas al inicio (pre-intervención) y después de completar la intervención (post-intervención). El objetivo principal fue evaluar el cambio en el conocimiento sobre cuidados paliativos. Los objetivos secundarios incluyeron cambios en las actitudes hacia el cuidado de pacientes moribundos, las prácticas de cuidados paliativos autoinformadas y los resultados en comunicación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
189
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Muscat, Omán, PC123
- Royal Hospital
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Muscat, Omán, PC123
- Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas que trabajan en entornos de oncología/atención oncológica participantes en Omán
- Que brindan atención clínica directa a pacientes con cáncer
- Empleadas en el sitio del estudio durante el período del estudio y se espera que permanezcan durante la duración de la intervención y las evaluaciones de seguimiento
- Mayores de 18 años
- Capaces de leer y comprender los materiales del estudio y los cuestionarios
- Dispuestas a participar y proporcionar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Estudiantes de enfermería, internos o personal de enfermería no registrado
- Enfermeras que no brindan atención directa al paciente (por ejemplo, roles administrativos/gerenciales sin deberes clínicos en la cabecera del paciente)
- Enfermeras en licencia prolongada durante el período de intervención o seguimiento (por ejemplo, licencia anual, por enfermedad, por maternidad)
- Enfermeras que no completaron la evaluación basal (preintervención)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa de Formación N-PELTP
Los participantes recibieron el programa de formación en cuidados paliativos y al final de la vida adaptado culturalmente y dirigido por enfermería (N-PELTP).
Los resultados se evaluaron antes y después de la intervención mediante cuestionarios estandarizados.
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Un programa de educación y capacitación en cuidados paliativos y al final de la vida, adaptado culturalmente y dirigido por enfermeras, para enfermeras de oncología (N-PELTP).
El programa se impartió en un formato estructurado durante un período de capacitación definido y cubrió competencias básicas en cuidados paliativos y al final de la vida, incluyendo comunicación y planificación de cuidados.
Los resultados se evaluaron utilizando cuestionarios estandarizados al inicio (pre-intervención) y después de completar la capacitación (post-intervención).
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Sin intervención: Control (Práctica habitual)
Los participantes continuaron con su práctica habitual durante el período de estudio y no recibieron la formación N-PELTP durante la fase de intervención.
Los resultados se evaluaron en los mismos momentos que en el grupo de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de Actitud hacia el Cuidado del Enfermo Terminal (Escala de Actitud de Frommelt hacia el Cuidado del Enfermo Terminal, Formulario B; FATCOD-B)
Periodo de tiempo: Línea basal (pre-intervención) y 2 semanas después de la intervención
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Puntuación total en la Escala de Actitud de Frommelt hacia el Cuidado del Paciente Terminal, Forma B (FATCOD-B), un instrumento de 30 ítems valorado en una escala Likert de 5 puntos.
Rango de puntuación total: 30 a 150.
Las puntuaciones más altas indican actitudes más positivas hacia el cuidado de pacientes terminales.
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Línea basal (pre-intervención) y 2 semanas después de la intervención
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Puntuación de Conocimiento en Cuidados Paliativos y al Final de la Vida (Cuestionario de Conocimiento en Cuidados Paliativos y al Final de la Vida; PEACE-Q)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) e inmediatamente post-intervención
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Puntuación total en el Cuestionario de Conocimientos sobre Cuidados Paliativos y al Final de la Vida (PEACE-Q), un cuestionario de 34 ítems de verdadero/falso.
Rango de puntuación total: 0 a 34.
Las puntuaciones más altas indican un mayor conocimiento sobre cuidados paliativos/al final de la vida.
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Baseline (pre-intervención) e inmediatamente post-intervención
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Puntuación de Prácticas de Cuidados Paliativos Autoinformadas (Escala de Prácticas de Cuidados Paliativos Autoinformadas; PCPS)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) y 2 semanas post-intervención
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Puntuación total en la Escala de Prácticas Autoinformadas en Cuidados Paliativos (PCPS), una escala de 18 ítems valorada de 1 (nada) a 5 (siempre).
Rango de puntuación total: 18 a 90.
Puntuaciones más altas indican prácticas de cuidados paliativos más frecuentes.
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Baseline (pre-intervención) y 2 semanas post-intervención
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Puntuación de Práctica de Comunicación (Dominio de Comunicación del PCPS)
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) y 2 semanas postintervención
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Puntuación de práctica de comunicación derivada del dominio de comunicación de la Escala de Prácticas Autoinformadas en Cuidados Paliativos (PCPS).
Los ítems se califican de 1 (nada en absoluto) a 5 (siempre).
Rango de puntuación del dominio: 1 a 5 cuando se calcula como puntuación media de los ítems.
Puntuaciones más altas indican prácticas de comunicación más frecuentes/mejores en contextos de cuidados paliativos/al final de la vida.
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Línea de base (preintervención) y 2 semanas postintervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
5 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
5 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- N-PELTP-ON-OM-2025 (Otro identificador: Sultan Qaboos University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán públicamente debido a la confidencialidad de los participantes y a las restricciones institucionales/éticas.
Los datos resumidos desidentificados pueden estar disponibles a petición razonable del autor correspondiente, sujetos a la aprobación ética cuando corresponda.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .