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Krankenschwester-geführte kulturell angepasste Palliativ- und Sterbebegleitungs-Schulung für onkologische Pflegekräfte in Oman (N-PELTP)

5. März 2026 aktualisiert von: Sultan Qaboos University

Wirksamkeit eines von Pflegekräften geleiteten, kulturell angepassten palliativen und Sterbebegleitungs-Trainingsprogramms (N-PELTP) für onkologische Pflegekräfte: Eine quasi-experimentelle kontrollierte Studie

Diese Studie bewertete ein von Pflegekräften geleitetes, kulturell angepasstes Schulungsprogramm für Palliativ- und Sterbebegleitung (N-PELTP) für onkologische Pflegekräfte in Oman. Die Pflegekräfte in der Interventionsgruppe erhielten das strukturierte Schulungsprogramm, während eine Vergleichsgruppe im gleichen Zeitraum die übliche Praxis fortsetzte. Die Ergebnisse wurden anhand von Fragebögen bewertet, die vor und nach der Intervention ausgefüllt wurden, um das Wissen über Palliativversorgung, die Einstellungen zur Betreuung sterbender Patienten, die selbstberichteten Palliativversorgungspraktiken und die kommunikationsbezogenen Ergebnisse zu messen. Das Ziel der Studie war zu bestimmen, ob ein kulturell angepasstes Bildungsprogramm die Bereitschaft onkologischer Pflegekräfte zur Erbringung von Palliativ- und Sterbebegleitung verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Palliativ- und Sterbebegleitung erfordert qualifizierte Pflegekommunikation, Kenntnisse im Symptommanagement und kultursensible Betreuungsansätze. In vielen Einrichtungen berichten onkologische Pflegekräfte von unterschiedlicher Vorbereitung und begrenzten Schulungsmöglichkeiten in der Palliativ- und Sterbebegleitung. Diese quasi-experimentelle kontrollierte Prätest-Posttest-Studie bewertete die Wirksamkeit eines pflegegeleiteten, kulturell angepassten Palliativ- und Sterbebegleitungs-Trainingsprogramms (N-PELTP), das in onkologischen Einrichtungen in Oman implementiert wurde.

Teilnahmeberechtigt waren registrierte onkologische Pflegekräfte, die direkte Patientenversorgung leisten. Die Interventionsgruppe nahm an einem strukturierten Schulungsprogramm teil, das über einen festgelegten Zeitraum durchgeführt wurde, während eine vergleichbare Kontrollgruppe während des Studienzeitraums keine Schulung erhielt. Die Ergebnisse wurden mit validierten Instrumenten zu Beginn (vor der Intervention) und nach Abschluss der Intervention (nach der Intervention) bewertet. Das primäre Ziel war die Bewertung der Veränderung des Palliativwissens. Zu den sekundären Zielen gehörten Veränderungen in der Einstellung zur Betreuung sterbender Patienten, selbstberichtete Palliativpflegepraktiken und Kommunikationsergebnisse.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

189

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Oman
      • Muscat, Oman, PC123
        • Royal Hospital
      • Muscat, Oman, PC123
        • Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingetragene Krankenschwestern, die in teilnehmenden onkologischen/Krebsversorgungseinrichtungen in Oman arbeiten
  • Direkte klinische Versorgung von Krebspatienten bereitstellen
  • Während der Studienzeit am Studienort angestellt und voraussichtlich für die Dauer der Intervention und Nachuntersuchungen dort bleiben
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • In der Lage, die Studienmaterialien und Fragebögen zu lesen und zu verstehen
  • Bereit zur Teilnahme und zur Abgabe einer informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Pflegestudenten, Praktikanten oder nicht eingetragenes Pflegepersonal
  • Krankenschwestern, die keine direkte Patientenversorgung leisten (z.B. administrative/leitende Aufgaben ohne klinische Aufgaben am Patientenbett)
  • Krankenschwestern, die während der Interventions- oder Nachuntersuchungszeit längeren Urlaub haben (z.B. Jahresurlaub, Krankenstand, Mutterschaftsurlaub)
  • Krankenschwestern, die die Basisbewertung (vor der Intervention) nicht abgeschlossen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: N-PELTP Schulungsprogramm
Die Teilnehmer erhielten das von Pflegekräften geleitete, kulturell angepasste Palliativ- und Sterbebegleitungs-Schulungsprogramm (N-PELTP). Die Ergebnisse wurden vor und nach der Intervention mithilfe standardisierter Fragebögen bewertet.
Verhalten: N-PELTP Palliativ- und Sterbebegleitungs-Schulungsprogramm
Ein von Pflegekräften geleitetes, kulturell angepasstes Palliativ- und Sterbebegleitungs-Bildungs- und Schulungsprogramm für onkologische Pflegekräfte (N-PELTP). Das Programm wurde in strukturierter Form über einen festgelegten Schulungszeitraum durchgeführt und umfasste Kernkompetenzen der Palliativ- und Sterbebegleitung, einschließlich Kommunikation und Versorgungsplanung. Die Ergebnisse wurden mit standardisierten Fragebögen zu Beginn (vor der Intervention) und nach Abschluss der Schulung (nach der Intervention) bewertet.
Kein Eingriff: Kontrolle (übliche Praxis)
Die Teilnehmer setzten ihre übliche Praxis während des Studienzeitraums fort und erhielten während der Interventionsphase kein N-PELTP-Training. Die Ergebnisse wurden zu denselben Zeitpunkten wie in der Interventionsgruppe bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Attitude Toward Care of the Dying Score (Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B; FATCOD-B)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention
Gesamtpunktzahl auf der Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B (FATCOD-B), einem 30-Item-Instrument, das auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wird. Gesamtpunktzahlbereich: 30 bis 150. Höhere Punktzahlen deuten auf positivere Einstellungen gegenüber der Pflege sterbender Patienten hin.
Ausgangswert (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention
Palliative und Sterbebegleitung Wissens-Score (Palliative und Sterbebegleitung Wissensfragebogen; PEACE-Q)
Zeitfenster: Baseline (vor Intervention) und unmittelbar nach der Intervention
Gesamtpunktzahl im Palliative and End-of-Life Care Knowledge Questionnaire (PEACE-Q), einem 34-Punkte-Fragebogen mit wahr/falsch-Antworten. Gesamtpunktzahlbereich: 0 bis 34. Höhere Punktzahlen weisen auf größeres Wissen in der Palliativ- und Sterbebegleitung hin.
Baseline (vor Intervention) und unmittelbar nach der Intervention
Palliative-Care-Selbstberichtspraxis-Score (Palliative-Care-Selbstberichtspraktiken-Skala; PCPS)
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention
Gesamtpunktzahl auf der Palliative-Care-Selbstberichtspraxisskala (PCPS), einer 18-Item-Skala, bewertet von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (immer). Gesamtpunktzahlbereich: 18 bis 90. Höhere Punktzahlen deuten auf häufigere Palliative-Care-Praktiken hin.
Baseline (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention
Communication Practice Score (Kommunikationsbereich des PCPS)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention
Kommunikationspraxis-Score, abgeleitet aus dem Kommunikationsbereich der Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS). Die Items werden von 1 (überhaupt nicht) bis 5 (immer) bewertet. Bereichs-Score-Bereich: 1 bis 5, wenn als mittlerer Item-Score berechnet. Höhere Scores zeigen häufigere/bessere Kommunikationspraktiken in palliativen/End-of-Life-Kontexten an.
Ausgangswert (vor der Intervention) und 2 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sultan Qaboos University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N-PELTP-ON-OM-2025 (Andere Kennung: Sultan Qaboos University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die individuellen Teilnehmerdaten werden aufgrund der Vertraulichkeit der Teilnehmer und institutioneller/ethischer Beschränkungen nicht öffentlich geteilt. Entpersonalisierte Zusammenfassungsdaten können auf begründete Anfrage beim entsprechenden Autor verfügbar gemacht werden, sofern eine ethische Genehmigung vorliegt, falls zutreffend.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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